Упражнения по именуване на въглеводороди

Тествайте знанията си с 10 въпроса по-долу за въглеводородната номенклатура. Изчистете съмненията си по темата с коментарите след обратната връзка.

В номенклатурата на органичните съединения наставката показва съответната органична функция, която в случая на въглеводороди е:

да се

б) OL

в) AL

г) ВКЛЮЧЕНО

обратната връзка е обяснена

Наставката е последният елемент в номенклатурата на органично съединение. Вижте примерите по-долу.

метанО

ИтънО

пропанО

БутанО

Следователно завършването с „o“ показва, че веществата са въглеводороди.

В официалната номенклатура, според IUPAC, AN, EN и IN са инфикси, които показват във въглеводороди

а) вида на връзката между атомите на съединението.

б) вида на връзката между въглеродните и водородните атоми.

в) вида на връзката между въглеродните атоми в главната верига.

г) вида на връзката между радикалите на страничната верига.

обратната връзка е обяснена

Връзките между въглеродните атоми в главната верига могат да бъдат:

AN: единична връзка

Пример: ETANО

H с 3 индекса C интервал минус знак интервал C H с 3 интервала индекс край на индекса

EN: двойна връзка

Пример: ETENО

H с 2 индекса C интервал е равен на интервал C H с 2 индекса

IN: тройна връзка

Пример: ETHINE

H C идентично пространство C H пространство

Номенклатурата на въглеводородите има три основни елемента: префикс + инфикс + суфикс. Например името на съединение с префикс НО показва това

а) въглеводородът има 2 въглеродни атома в главната верига

б) въглеводородът има 3 въглеродни атома в главната верига

в) въглеводородът има 4 въглеродни атома в главната верига

г) въглеводородът има 5 въглеродни атома в главната верига

обратната връзка е обяснена

Префиксът във въглеводородната номенклатура показва броя на въглеродите. Следователно, НО информира, че има 4 въглеродни атома в основната верига.

пример: НОГОДИНА

ред на таблица с празен празен ред H празен H празен H празен H празен празен празен ред с празен празен вертикален ред празен вертикален ред празен вертикален ред празен вертикален ред празен празен празен ред със знак H минус C знак минус C знак минус C знак минус C знак минус H празен ред с празен празен вертикален ред празен вертикален ред празен ред вертикален празен ред вертикален празен празен празен ред с празно празно H празно H празно H празно H празно празно празно празно празно празно празно празно празно празно празно празно празно празно край от масата

Правилното име на разклонения въглеводород, чиято формула е описана по-долу, е:

ред на таблица с празен празен празен празен празен ред с клетка с H с 3 индекса C край на клетка минус знак клетка с C H край на клетка клетка със знак минус C H с 2 крайни индекса на клетка минус знак клетка с CH с 3 индекса край на клетъчен ред с празен празен ред вертикален празен празен празен ред с празна празна клетка с C H с 3 индекса край на клетка празен празен ред с празен празен празен празен празен празен край от масата

а) изобутан

б) 2-метилбутан

в) пентан

г) 1,1 диметилпропан

обратната връзка е обяснена

Анализирайки основната верига, установихме, че въглеводородът е бутан.

префикс: НО, което показва съществуването на 4 въглерода в основната верига.

посредник: AN, което съответства на единични връзки.

Наставка: О, което съответства на въглеводородната функция.

Освен това има разклонение на въглерод 2 на основната верига и името му е МЕТИЛ (знак минус C H с 3 индекса).

Следователно името на съединението е 2-метилбутан.

Съпоставете правилно въглеводорода в колона 1 със съответната класификация в колона 2.

Колона 1 Колона 2
аз метан ( ) алкан
II. Бензол ( ) алкен
III. циклобутен ( ) Алкин
IV. етническа принадлежност ( ) Циклон
v. циклопентан ( ) Циклен
ТРИОН. пропадиен ( ) Цикъл
VII. циклохексин ( ) Алкадиен
VIII. пропилен ( ) Ароматни

а) I, VIII, IV, V, III, VII, VI и II

б) II, VI, VII, III, I, IV, VIII и V

в) I, II, III, IV, V, VIII, VI и VII

г) VI, VII, I, II, III, VIII, V и IV

обратната връзка е обяснена

алкан: въглеводород с отворена верига с единични връзки, като напр метан.

алкен: въглеводород с отворена верига с двойна връзка, като напр пропилен.

алцино: въглеводороди с тройна връзка с отворена верига, като напр етнически.

циклан: въглеводород със затворена верига с единични връзки, като напр циклопентан.

Циклен: въглеводород със затворена верига с двойна връзка, като напр циклобутен.

цикъл: тройно свързан въглеводород със затворена верига, като напр циклохексин.

алкадиен: въглеводород с отворена верига с две двойни връзки, като напр пропадиен.

Ароматни: въглеводород със затворена верига с редуващи се единични и двойни връзки, като напр бензол.

Изградете структурата на въглеводорода с указанията по-долу.

  • Основната верига съдържа 5 въглеродни атома;
  • Всички връзки в основната верига са единични;
  • В структурата има 3 метилови радикала: два на въглерод 2 и един на въглерод 4.

Официалната номенклатура на съединението е:

а) триметилпентан

б) 2,2,4 метилпентан

в) 2,2 метилпент-4-ан

г) 2,2,4 триметилпентан

обратната връзка е обяснена

Съединението, представено във въпроса, е разклонен алкан, чието официално име е 2,2,4 триметилпентан.

ред на таблица с празна празна клетка с C H с 3 индекса край на клетка празен празен празен празен ред с празен вертикален ред празен празен празен празен празен ред ред с клетка с C H с 3 индекса край на клетка минус знак C минус знак клетка с C H с 2 индекса край на клетка минус знак клетка с край C H на клетка знак минус клетка с C H с 3 индекса край на клетъчен ред с празен празен вертикален ред празен празен вертикален ред празен празен ред с празна празна клетка с C H с 3 индекса край на клетка празна празна клетка с C H с 3 индекса край на клетка празен празен ред с празен празен празен празен празен празен празен празен празен празен край на маса

Нафталин, антрацен и фенантрен са имена на въглеводороди

а) Наситен

б) Алифатна

в) Аромати

г) цикличен

обратната връзка е обяснена

Ароматните въглеводороди са съединения, образувани от поне един бензенов пръстен, който се състои от затворена верига с 6 въглеродни атома и редуващи се единични и двойни връзки.

Номенклатурата на ароматните въглеводороди се прави по различен начин и не следва общите правила. Следователно всяко съединение има специфично име, какъвто е случаят с нафталин, антрацен и фенантрен. Обърнете внимание, че единственото сходство е в наставката, тъй като имената завършват на „eno“.

ароматни въглеводороди

В номенклатурата на ароматните въглеводороди орто, цел и за посочват

а) броят на бензолните ядра

б) местоположението на клоновете

в) броят на алтернативните връзки

г) вида на алкиловия радикал

обратната връзка е обяснена

Ароматните въглеводороди са обозначени с конкретни имена, тоест те не следват конкретна номенклатура като другите съединения с въглеродни вериги.

Тъй като тези съединения са обект на два или повече заместители, е необходимо да се изброи въглеродният атом като начин да се посочи къде се извършва заместването.

Орто, мета и пара във въглеводородите

Разгледайте следните структури и анализирайте твърденията

ароматни въглеводороди

аз Въглеродните вериги на съединенията са алифатни, тъй като имат редуващи се двойни връзки.

II. Показаните въглеводороди са полиядрени, тъй като имат повече от един радикал.

III. Правилната номенклатура на съединенията е 1,2 метилбензол, 1,3 метилбензен и 1,4 метилбензол.

IV. Съединенията представят метокси като лиганди в орто, мета и пара позиции.

Изявленията са верни

а) само аз

б) III и IV

в) I, II и III

г) Нито едно от твърденията не е вярно.

обратната връзка е обяснена

аз ГРЕШНО. Въглеродните вериги на съединенията са ароматни.

II. ГРЕШНО. Представените ароматни въглеводороди са едноядрени, тоест имат само един бензенов пръстен.

III. ГРЕШНО. Правилната номенклатура на съединенията е 1,2 диметилбензен, 1,3 диметилбензен и 1,4 диметилбензен.

IV. ГРЕШНО. Радикалът, присъстващ в съединенията на изображението, е метил (-CH3) в орто, мета и пара позиции. Метокси радикалът е -OCH3.

(UECE/2021-Адаптиран) Номенклатурата на органичните съединения на IUPAC (Международен съюз за чиста и приложна химия) е много важна за идентифицирането им в международен план. Тази номенклатура следва правила, които позволяват да се определи нейната структурна формула. Следователно е правилно да се каже, че съединението 5-етил-4-фенил3-метил-хекс-1-ен съдържа

а) четири π(pi) връзки.

б) само три третични въглеродни атома.

в) наситена основна въглеродна верига.

г) петнадесет въглеродни атома и двадесет и един водородни атома.

обратната връзка е обяснена

а) ПРАВИЛНО. Една π(pi) връзка е разположена върху главната верига, а останалите три върху фениловия радикал.

б) ГРЕШНО. Има 4 третични въглеродни атома: 3 на главната верига и 1 на фениловия радикал.

в) ГРЕШНО. Въглеродната верига има ненаситеност, тоест двойна връзка при въглерод 1.

г) ГРЕШНО. Има 15 въглеродни атома и 22 водородни атома.

Упражнения със стресови удари

Подчертаната сричка е тази, излъчена с повече ударение в една дума, която може да получи или не г...

read more
Упражнения по словесен и невербален език

Упражнения по словесен и невербален език

Вербалният и невербалният език са част от нашето ежедневно общуване, тъй като са много взискателе...

read more

12 упражнения за прономинално разположение с коментиран шаблон

Решете непубликуваните упражнения за прономинално разположение и проверете отговорите, коментиран...

read more