15 упражнения за генетика, за да проверите знанията си

Генетиката е важен клон на биологията, отговорен за разбирането на механизмите на наследствеността или биологичното наследство.

Проверете знанията си по темата, като решите въпросите по-долу:

Въпрос 1

(Unimep - RJ) Мъжът има генотип Aa Bb CC dd, а съпругата му има генотип aa Bb cc Dd. Каква е вероятността тази двойка да има мъжко дете и да носи гените bb?

а) 1/4
б) 1/8
в) 1/2
г) 3/64
д) нищо от горното

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: б) 1/8.

За да отговорите на този въпрос, е необходимо да направите препратка към предоставената информация за бащата и майката.

Първо, нека разберем колко вероятно е индивидът да носи гените bb.

За това ще използваме диаграмата Punnett, за да намерим резултата от пресичането.

Б.	Б.
Б.	BB	скъпа
Б.	скъпа	скъпа

Обърнете внимание, че от четирите възможни резултата, само един от тях има гените bb. Така че вероятността е една на всеки четири, което можем да представим като 1/4.

Сега трябва да разберем вероятността детето да бъде мъж.

С хромозомите на женски XX и мъжки XY, ние отново ще използваме рамката на Punnett, за да препращаме информацията.

х	х
х	XX	XX
Y.	XY	XY

Така от четирите възможности в кросоувъра две могат да бъдат мъжки. Представяме резултата от лихвите като 2/4, който опростяването с 2 става 1/2.

Както видяхме в изявлението, трябва да намерим вероятността детето да е мъж и да носи гените bb, т.е. двете характеристики трябва да се появят едновременно.

Съгласно правилото "и" трябва да умножим вероятностите за двете събития.

Следователно вероятността тази двойка да има мъжко дете, носещо bb гените, е 1/8.

въпрос 2

По отношение на генната рекомбинация е правилно да се твърди, че:

а) Генната рекомбинация може да бъде хомоложна или хетероложна.
б) Основната разлика между видовете рекомбинация е, че те се появяват на различни етапи на митоза.
в) Генната рекомбинация се класифицира на хомоложна и нехомоложна.
г) Докато единият тип рекомбинация позволява променливост, другият тип има ограничения.

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: в) Генната рекомбинация се класифицира на хомоложна и нехомоложна.

Видовете генна рекомбинация са: хомоложни и нехомологични.

Основната разлика между типовете е, че докато хомоложната рекомбинация се случва между ДНК последователностите, които са идентични или имат голямо сходство, нехомологичната рекомбинация се случва между последователности, които не са подобен.

въпрос 3

(UERJ) Известно е, че наследственото предаване на цвета на цветята, познато като кала, се осъществява чрез просто менделско наследство, с пълно господство. При експериментално кръстосване на червени кали се получи многобройно първо поколение - F1 - в съотношение 3 червени потомци за всеки бял (3: 1). Анализирайки генотипа F1, учените установяват, че само всяко трето червено потомство е хомозиготно за тази черта.

Според тези данни може да се твърди, че генотипното производство на F1 на това експериментално кръстосване е:

а) 4 Аа
б) 2 Аа: 2 Аа
в) 3 АА: 1 Аа
г) 1 АА: 2 Аа: 1 Аа
д) 1 АА: 1 Аа: 1 Аа

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: г) 1 АА: 2 Аа: 1 аа.

Според данните за произнасяне, цветното предаване се осъществява чрез пълно господство, т.е. можем да кажем, че алелът A определя червения цвят в AA или Aa и само отделният aa има цвят Бял.

Преминаването се извършва между две червени кали с пропорция от 3 червени потомци за всяка бяло, можем да разберем тази информация, тъй като трима индивида имат доминиращо А и само един е рецесивен аа.

За да има aa хомозигота, кръстосването трябва да е извършено с хетерозиготна двойка Aa и единият ген е наследен от бащата, а другият от майката.

Нека да разгледаме този кросоувър с картината на Пънет.

НА	The
НА	АА	уу
The	уу	уу

По този начин може да се твърди, че F1 генотипното производство на това експериментално кръстосване е: AA: 2 Aa: 1 aa.

въпрос 4

(Fatec) Двойките гени, с независима сегрегация, могат да действат заедно, за да определят една и съща фенотипна характеристика. Това явление е известно като:

а) генно взаимодействие
б) епистаза
в) полигения
г) пълно господство

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: а) генно взаимодействие.

Взаимодействието на гените е отговорно за появата на определен фенотип, тоест характеристика видими, когато два или повече гена, разположени или не в една и съща хромозома, си сътрудничат за дадена особеност.

въпрос 5

(Mack) Акондроплазията е вид нанизъм, при който главата и тялото са нормални, но ръцете и краката са много къси. Той се обуславя от доминиращ ген, който в хомозиготност причинява смърт преди раждането. Нормалните индивиди са рецесивни, а засегнатите са хетерозиготни. Вероятността двойка ахондропластични деца да има нормално женско дете е:

а) 1/6
б) 1/8
в) 2/5
г) 1/2
д) 1/4

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: а) 1/6.

Според изявлението ахондроплазията се обуславя от доминиращ ген, който при хомозигоза причинява смърт преди раждането. Знаейки, че нормалните индивиди са рецесивни, а засегнатите са хетерозиготни и приемат „А“ като доминиращо, а „А“ - като рецесивно, можем да заключим, че:

• aa: нормален индивид;
• АА: индивидуални матрици;
• Aa: ахондропластичен индивид.

Ако двойката е ахондропластична, тогава и двете са хетерозиготни. Вижте вероятността за техните потомци по-долу.

	НА	The
НА	АА	уу
The	уу	уу

Тъй като летален ген се появява по вероятност, тогава това трябва да се пренебрегне. Следователно вероятността индивидът да е нормален е 1/3.

За да разберем вероятността да бъдем жени, ще използваме отново диаграмата на Punnett.

	х	х
х	XX	XX
Y.	XY	XY

Има 2/4 вероятност да бъдем жени, което опростяваме до 1/2.

Следователно вероятността двойка ахондропластични да има нормално женско дете е:

въпрос 6

Генната мутация се различава от генната рекомбинация по това

а) докато мутацията съответства на наследствена промяна в ДНК, рекомбинацията създава нови гени.
б) докато мутацията съответства на наследствена промяна в ДНК, рекомбинацията се осъществява чрез смесване на гени със същества от същия вид.
в) Мутацията е спонтанна и се предизвиква рекомбинация.
г) Мутацията е вторичен източник на вариация, докато рекомбинацията е основен източник.

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: б) докато мутацията съответства на наследствена промяна в ДНК, рекомбинацията се извършва чрез смесване на гени със същества от същия вид.

И двете средства са отговорни за генетичната изменчивост.

Мутацията е основен източник за наследствени вариации и може да възникне спонтанно, например чрез грешки при репликация или от въздействието на външни фактори, като UV светлина.

Генната рекомбинация съответства на смес от гени по време на сексуално размножаване и чрез това е в състояние да увеличи променливостта.

въпрос 7

(Unifesp) Растение А и растение Б, с жълт грах и с неизвестни генотипове, бяха кръстосани с растения С, които произвеждат зелен грах. Кръстът A x C произхожда от 100% растения с жълт грах, а кръстът B x C води до 50% растения с жълт грах и 50% зелен. Генотиповете на растения А, В и С са съответно:

а) Vv, vv, VV
б) VV, vv, Vv
в) VV, Vv, vv
г) vv, vv, vv
д) vv, vv, vv

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: в) VV, Vv, vv.

Според изявлението имаме:

• Растение А: жълт грах
• Растение Б: жълт грах
• Растение С: зелен грах

Преходи:

• H x C 100% жълт грах
• A x B 50% жълт грах и 50% зелен

От това можем да заключим, че доминиращият генотип е жълтият грах, тъй като той произхожда 100% от кръстосване и че растението А е хомозиготен доминант (VV). От това стигнахме до извода, че зеленото е рецесивна черта и растението С е vv.

	V	V
v	Vv	Vv
v	Vv	Vv

Имайте предвид, че кръстосването на растение A (VV) с растение C (vv) образува 100% растения с жълт грах.

	V	v
v	Vv	ст
v	Vv	ст

Обърнете внимание, че резултатът е 50% растения с жълт грах (Vv) и 50% растения със зелен грах (vv).

Следователно генотиповете на растения А, В и С са съответно: VV, Vv, vv.

въпрос 8

От следните алтернативи, който НЯМА тип естествен подбор.

а) Посочен избор
б) Избор на стабилизатор
в) разрушителен подбор
г) Избор на измерения

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: г) Избор на измерения.

Естественият подбор е еволюционен механизъм, основан на благоприятни характеристики за адаптация и оцеляване в околната среда, и може да приеме три форми:

1. Посочен подбор: възниква при екстремни фенотипове;
2. Стабилизираща селекция: възниква при междинни фенотипове;
3. Разрушаващ подбор: възниква при повече от един екстремен фенотип.

въпрос 9

(UFPR) В генеалогията по-долу индивидите, маркирани с черно, имат аномалия, определена от доминиращ ген.

Анализирайки тази генеалогия, е правилно да се посочи:

а) Само лица I: 1; II: 1 и II: 5 са ​​хетерозиготи.
б) Всички засегнати индивиди са хомозиготни.
в) Всички незасегнати индивиди са хетерозиготни.
г) Само индивидуално I: 1 е хетерозиготно.
д) Само индивиди I: 1 и I: 2 са хомозиготни.

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: а) Само лица I: 1; II: 1 и II: 5 са ​​хетерозиготи.

Тъй като индивидите, маркирани с черно, имат доминираща аномалия, можем да заключим, че тези, които не са маркирани, са рецесивни хомозиготи:

• I: 1 D_
• I: 2 дд
• II: 1 D_
• II: 2 дд
• II: 4 дд
• II: 5 D_

Тъй като индивидуалният D_ може да роди деца без аномалията, той е хетерозиготен (Dd). Гледам:

	д	д
д	dd	dd
д	dd	dd

Анализирайки данните, стигнахме до извода, че само индивиди I: 1; II: 1 и II: 5 са ​​хетерозиготи.

въпрос 10

(UFC) Грегор Мендел, считан за баща или основател на класическата генетика, извършва експерименти с растения, произвеждащи грах. За да демонстрира своите хипотези, Мендел използва този вид зеленчуци, защото:

а) андрокото и гинецеят присъстват в едно и също цвете, което улеснява появата на самооплождане.

б) семето има само два котиледона, които абсорбират хранителни резерви за ембрионално хранене и развитие на грахово зърно.

в) анатомичните характеристики на неговите цветя улесняват кръстосаното оплождане и по този начин дават възможност за наблюдение на чисто генетични характеристики.

г) поленовите зърна се пренасят в стигмата на същия стробил, тъй като модифицираните листа са разположени много близо един до друг.

д) броят на потомците на поколение е малък, а поколенията са дълги, което улеснява наблюдението на характеристиките на цветето и семето.

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: а) андрокото и гинецеят присъстват в едно и също цвете, което улеснява появата на самооплождане.

Цветът на растението се счита за неговата репродуктивна структура. Наборът от тичинки в цвете също се нарича мъжка структура, докато комплектът плодолисти съответства на женската част на цветето.

Появата на андроко и гинеций в едно и също цвете улеснява самооплождането.

въпрос 11

(UFRN) В граха жълтото доминира над зеленото. От кръстосването на хетерозиготи се раждат 720 потомства. Проверете опцията, чийто номер съответства на броя на жълтите потомци.

а) 360
б) 540
в) 180
г) 720

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: б) 540.

Ако жълтият цвят е доминиращ, тогава поне един от гените е доминиращ (AA или Aa). По отношение на зеленото можем да кажем, че е рецесивно (аа).

Пресичането на хетерозиготи може да се направи по следния начин:

НА	The
НА	АА	уу
The	уу	уу

Имайте предвид, че доминиращият ген (A) се появява в 3 от възможностите, така че вероятността за жълт цвят е 3/4.

Ако общият брой на потомците е 720, като изпълним просто правило от три, ние откриваме колко жълти потомци са имали.

Така че има 540 жълти потомци.

въпрос 12

(Enem) Родословието показва честотата на генетична аномалия в семейна група.

Лицето, представено с числото 10, което се занимава с предаването на алела за генетичната аномалия на децата си, изчислява, че вероятността той да носи този алел е:

а) 0%
б) 25%
в) 50%
г) 67%
д) 75%

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: г) 67%.

Ако разгледаме двойката (7 и 8), ще забележим, че те са еднакви и че са родили само различно дете (11). Следователно може да се заключи, че двойката е равна, хетерозиготна и дете е рецесивно.

НА	The
НА	АА	уу
The	уу	уу

Като изключим възможността той да няма аномалията (aa), тогава вероятността да има алел (Aa) е 2/3.

въпрос 13

(PUC - RIO) Рецесивна генетична характеристика, присъстваща на Y хромозомата, е:

а) може да бъде наследено от бащата или майката от потомци от мъжки и женски пол.
б) може да бъде наследено от бащата само от неговите потомци от мъжки пол.
в) може да бъде наследено от бащата само от неговите потомци.
г) може да бъде наследено от майката само от нейните потомци от мъжки пол.
д) може да бъде наследено от майката само от нейните жени потомци.

Вижте Отговор

Точна алтернатива: б) може да бъде наследено от бащата само от неговите потомци от мъжки пол.

Тъй като жените имат две XX хромозоми, тогава наследяването може да бъде наследено само от бащата и потомците от мъжки пол, тъй като само мъжете имат Y хромозома, тоест това е XY.

въпрос 14

(UFF) Родословието по-долу показва появата на определена аномалия в семейството.

Показаното в родословието състояние се наследява като характеристика:

а) автозомно доминиращо.
б) автозомно-рецесивен.
в) Y-свързан рецесивен.
г) Х-свързана рецесивна.
д) Х-свързана доминанта.

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: г) Х-свързан рецесивен.

Тъй като жената има XX хромозоми, а мъжът има XY хромозоми, аномалията вероятно е свързана с Х хромозома при жената.

Този тип случаи се случват при цветна слепота, тъй като аномалията е свързана с рецесивен ген (X^д). Гледам.

	х^д	Y.
х^д	х^дх^д	х^дY.
х^д	х^дх^д	х^дY.

Имайте предвид, че майката носи гена, но не показва аномалията. Тогава можем да кажем, че вашият генотип е X^дх^д.

Тогава техните мъжки потомци имат заболяването, тъй като то е свързано с X-хромозомата на майката и им липсва доминиращият алел, който би могъл да предотврати експресията на гена. Значи те са X^дY.

въпрос 15

(Енем) В експеримент беше приготвен набор от растения чрез техника на клониране от оригинално растение, което имаше зелени листа. Този набор беше разделен на две групи, които бяха третирани еднакво, с изключение на условия на осветление, като едната група е изложена на естествени слънчеви лъчи, а другата се държи в тъмно. След няколко дни се забелязва, че групата, изложена на светлина, има зелени листа като оригиналното растение, а групата, култивирана на тъмно, има жълтеникави листа.

В края на експеримента двете групи растения представиха:

а) генотипове и идентични фенотипове.
б) идентичните генотипове и различните фенотипове.
в) различия в генотипите и фенотиповете.
г) един и същ фенотип и само два различни генотипа.
д) един и същ фенотип и голямо разнообразие от генотипове.

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: б) идентични генотипове и различни фенотипове.

Докато генотиповете са свързани с генетична конституция, фенотипите са свързани с външни, морфологични и физиологични характеристики.

Тъй като разликата в цвета се наблюдава при растения, изложени или не на светлина, те имат различни фенотипове.

Генотиповете са идентични, тъй като са клонинги.

Искате ли да научите повече за генетиката? Прочетете също:

• Въведение в генетиката
• Законите на Мендел
• Фенотип и генотип