ทำไมชาวอินเดียถึงอ่อนแอต่อการเกิดโรคทางพันธุกรรมที่หายาก?

เมื่อพูดถึง โรคทางพันธุกรรม หายาก เป็นเรื่องปกติที่ประเทศทางตะวันออกจะปรากฏในรายการ หนึ่งในประเทศดังกล่าวคืออินเดีย ซึ่งประชากรมีความอ่อนไหวต่อลักษณะความผิดปกติทางพันธุกรรมมากกว่า ต้องการทราบว่าทำไม? อ่านต่อ.

ต้นตอของโรคทางพันธุกรรมในชาวอินเดียคืออะไร?

ตามที่กระทรวง สุขภาพ ชาวอินเดียจำนวนผู้ป่วยโรคทางพันธุกรรมที่ถือว่าหายากในประเทศมีมากกว่าแปดล้านคน อย่างไรก็ตาม เงื่อนไขมีความหลากหลายและเป็นโรคมากกว่าห้าพันชนิดที่แตกต่างกัน

สำหรับนักวิจัยแล้ว สาเหตุที่ประชากรอินเดียอ่อนแอต่อการพัฒนาของโรคทางพันธุกรรม หายากคือการสมรสนอกสมรสระหว่างสมาชิกในชุมชนเดียวกันโดยมีหรือไม่มีความสัมพันธ์ เครือญาติ

ตามความเห็นของ Thangaraj ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ เมื่อสาเหตุของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมด้อยลง นั่นคือ จะแสดงออกใน ไม่มียีนเด่น การแพร่เชื้อเกิดขึ้นหลายชั่วอายุคนและปรากฏแม้ในสมาชิกของชุมชนเดียวกันที่ไม่ได้อยู่ ญาติ

ปัจจุบัน ชุมชนวิทยาศาสตร์ทราบดีว่าประชากรอินเดียที่ตั้งอยู่ในภาคใต้ของทวีปเอเชียมีความอ่อนไหวต่อการพัฒนาของโรคทางพันธุกรรมที่หายาก

รัฐบาลอินเดียไม่ให้ความสำคัญกับการควบคุมโรค

ในอินเดีย รัฐบาลให้ความสำคัญกับคดีนี้เพียงเล็กน้อย เนื่องจากคดีนี้ส่งผลกระทบต่อประชากรส่วนน้อย นอกจากนี้ การขาดทรัพยากรทางการเงินและอุปกรณ์ทางการแพทย์ยังทำให้ยากต่อการควบคุมการพัฒนาของโรคทางพันธุกรรมที่หายาก

แม้กระทั่งการพัฒนานโยบายแห่งชาติเกี่ยวกับโรคหายากในปี 2560 อย่างไรก็ตาม แม้ว่าจะมีการแก้ไขในปีต่อๆ มา ก็ยังไม่มีผลที่เป็นรูปธรรมในการควบคุมปัญหา

ผู้คนทั่วโลกมากกว่า 350 ล้านคนได้รับผลกระทบจากโรคทางพันธุกรรม เนื่องจากเป็นภาระผูกพันเล็กน้อย งบประมาณที่จัดสรรให้กับการวิจัยและการรักษามักจะทำได้ยาก ได้รับเช่นกรณีในอินเดียซึ่งหลายพันคนต้องทนทุกข์ทรมานจากระบบสาธารณสุขที่ล่อแหลม