НА Синдром на Гилен-Баре (GBS) е възпалителна полирадикулоневропатия, чиято основна характеристика е острата атака на нерви периферни и черепни. Този проблем е сериозен, бързо развиващ се и потенциално фатален.
Това заболяване се среща по целия свят и не прави разлика между пол, възраст или социална класа и следователно може да засегне всеки. Ежегодно в Северна Америка на всеки 100 000 жители се появяват два до четири случая на болестта, модел, който се повтаря в останалата част на земното кълбо.
→ Какви са причините за синдрома на Гилен-Баре?
GBS все още има неизвестна причина, но много автори смятат, че този проблем е от автоимунен характер. Други автори смятат, че тя е свързана с имунните реакции на организма след контакт с инфекциозен агент. Някои проучвания показват, че около 60% от пациентите със синдрома са имали инфекции дни преди появата на признаци и симптоми на GBS.
Ролята на инфекциите в развитието на GBS е, че когато антигенът навлезе в тялото, се произвеждат специфични антитела. Тези антигени могат да представят молекулярна мимикрия с молекули, присъстващи в периферните нерви, т.е. молекулите, присъстващи в нервите, приличат на антигена, което кара антителата да атакуват самия нерв. тяло.
Сред здравословните проблеми, свързани с GBS, можем да споменем инфекции на горните дихателни пътища, вирусни заболявания като херпес и хепатит, ракови заболявания и стомашно-чревни инфекции. Последните проучвания свързват GBS с вирусна инфекция Зика, предадени от ухапването от Aedes aegypti.
→ Какво може да причини синдромът на Гилен-Баре?
GBS започва с усещане за изтръпване и остър удар в краката и ръцете. По-късно могат да се появят болки в долната част на гърба и долните крайници, липса на рефлекси и прогресивна мускулна слабост, започвайки от краката и по-късно засягащи ръцете. Тази слабост може да засегне, освен крайниците, дихателните мускули и черепните нерви. Когато засяга черепно-мозъчните нерви, може да настъпи парализа на лицето. В допълнение към тези симптоми, пациентите с GBS могат да имат затруднения при преглъщане, затруднено дишане и липса на дихателни движения.
Болестта обикновено развива тежки симптоми бързо, с продължителност около три седмици. След този период започва фаза на стабилност и по-късно има регресия на синдрома.
Този синдром се счита за потенциално фатален, тъй като причинява затруднено преглъщане, което от своя страна може да причини аспирация на храна и течност в белите дробове (бронхоаспирация), водеща до инфекции и дори запушване на дихателните пътища. авиокомпании. Много пациенти също имат усложнения поради дългия период на обездвижване.
→ Има ли синдром на Guillain-Barré лечение?
GBS е лечим, но възстановяването може да отнеме седмици и дори месеци. Някои изследвания показват, че в 95% от случаите е налице пълно възстановяване на пациента; при други може да се появи само умерена мускулна слабост. Също така си струва да се отбележи, че 2% до 5% от пациентите не преживяват болестта.
Във всички случаи е необходима хоспитализация, за да може лекарят да извърши имуномодулация, тоест контрол на имунологичните реакции. Освен това за ефективно възстановяване трябва да се извършват физикална терапия, хранителна подкрепа и мерки (обикновено използването на хепарин) за предотвратяване на белодробна тромбоемболия. В някои случаи се изисква механична вентилация.
От Ма. Ванеса дос Сантос
Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/saude/sindrome-guillain-barre.htm
