Руски учени от Белгородския държавен университет, в сътрудничество с международни изследователи, направиха революционно откритие.
Според изследването е идентифицирана връзка между ген, който кодира протеини на топлинен шок и тежестта на исхемичния инсулт.
виж повече
Екип от изследователи пресъздава изгубения град на ацтеките в 3D модел;...
Панос Панай, отговарящ за Windows, напуска Microsoft за Amazon;...
Исхемичният инсулт, опустошително мозъчно-съдово състояние, е водещата причина за смърт в световен мащаб, според Световната здравна организация.
За появата на това патологично състояние могат да допринесат както външни фактори, така и генетичното предразположение на пациентите.
Според руски изследвания, в моменти на стрес, включително по време на удар, протеините на топлинния шок се задействат, за да минимизират увреждането на мозъчните клетки. Те играят решаваща роля при възстановяването на протеини от мозъчната тъкан, предотвратявайки образуването на вредни бучки.
Повече подробности за откритието
Руски учени, в сътрудничество с британски колеги, установиха пряка връзка между генетичната последователност, отговорна за протеина HSP70, и последствията от исхемичния инсулт.
Това ще позволи по-точно прогнозиране на хода на заболяването и адаптиране на лечението въз основа на генетичния профил на пациента.
Въпреки че генетичната последователност обикновено е идентична, полиморфизмът, който включва разлики в една или повече бази в последователността, може да се наблюдава при голям брой хора.
Тези вариации се наричат алели и са от решаващо значение за идентифициране на риска от инсулт и тежестта на заболяването, особено в специфични подгрупи като мъже или пушачи.
Директорът на Съвместния център за генетични технологии към Белгородския държавен университет Алексей Дейкин подчерта практическото значение на това изследване.
Той спомена, че въз основа на вида на наличния протеин на топлинен шок може незабавно да се избере подходящо лечение дори при липса на видими симптоми.
Важни разкрития
Освен това, това фундаментално изследване ни доближава до разбирането на връзката между генотипа и фенотипа, което представлява значителен напредък в персонализираната медицина.
С повече от 2000 участници това Търсене предлага обещаващи перспективи за диагностика и лечение на пациенти с исхемичен инсулт, като подобрява шансовете им за възстановяване.
Резултатът, открит от руски изследователи по време на проучването, предоставя модел, който трябва да се наблюдава, който може да помогне за идентифициране на болестта и как да го лекуваме по най-добрия начин, предотвратявайки по-големи рискове и помагайки на пациентите с правилното лечение за всеки отделен случай. специфичен.