А мутация Това е промяна, която се случва в генетичния материал, тоест в ДНК. Има два вида мутации, генетика и на хромозомна. Хромозомните мутации са известни също като хромозомни промени.
Практикувайте знанията си за мутация с 10-те упражнения по-долу.
Въпрос 1
Синдромите на Даун, Търнър, Патау, Едуардс и Клайнфелтер са известни мутации за:
а) генетика
б) еуплоидии
в) анеуплоидии
г) пластид
д) хаплоиди
Правилен отговор: буква С - анеуплоидии.
Има два вида хромозомни мутации или хромозомни промени, еуплоидии и анеуплоидии.
В случай на споменатите промени (синдроми на Даун, Търнър, Патау, Едуардс и Клайнфелтер) те са анеуплоидии, защото има промяна в една от съществуващите двойки хромозоми, а не във всичките 23 двойки.
въпрос 2
Синдромът на Патау е известен също с:
а) тризомия 13
б) тризомия на хромозома 21
в) дисомия на хромозома 18
г) тризомия 22
д) Х-хромозомна дисомия при мъже
Правилен отговор: буква а - Тризомия на хромозома 13.
Тризомията се характеризира с наличието на три хромозоми вместо две. Всички хромозоми са подредени по двойки, тоест една получена от майката и една от бащата. Следователно синдромът на Патау е хромозомна промяна от тип анеуплоидия, тъй като е имало промяна само в една двойка, 13-та.
въпрос 3
Еуплоидията е хромозомна промяна или мутация, която се среща във всички двойки и може да бъде, например, триплодия или тетраплоидия.
Въз основа на откъса отбележете правилния вариант.
а) Те генерират малформации при животните
б) Те са често срещани в растенията и благоприятстват тяхната адаптация и жизненост
в) Не са вредни за хората
г) Проверява раждането на деца с различни синдроми
д) Създаване на различни физически ограничения в индивида
Правилен отговор: буква Б - Те са често срещани в растенията и благоприятстват тяхната адаптация и жизненост.
Този тип хромозомна промяна е известна като еуплоидия, т.е. всички хромозоми са променени. Например, човешки индивид, когато получи 23 хромозоми от бащата и 23 от майката, става диплоидно същество, т.е. 2n. При хромозомна мутация от типа на еуплоидията този ембрион ще бъде например 3n или триплоиден.
Този тип ситуация е невъзможна за развитието на организма. Животните като цяло не се съпротивляват на този вид промяна, те спонтанно абортират. При растенията обаче полиплоидията (триплоидия, тетраплоидия и т.н.) е много важна за техния еволюционен напредък и добра адаптация към околната среда, така че те са много често срещани.въпрос 4
Видовете структурни хромозомни промени са:
а) дублиране, грешка, транслокация и обръщане
б) дефицит, дублиране, инверсия и повторение
в) дублиране, дефицит, транслокация и преразпределение
г) дефицит, инверсия, реверсия и транслокация
д) дефицит, дублиране, транслокация и инверсия
Правилен отговор: буква д - дефицит, дупликация, транслокация и инверсия.
Тези промени са структурни, тъй като се появяват в част от тялото на хромозомата, тоест в нейната структура.
* Инвалидност: има загуба на фрагмент от една от хромозомите;
* Дублиране: както подсказва името, фрагмент от хромозомите се повтаря;* Транслокация: част от хромозома се обменя между нехомоложни (различни, от друга двойка) хромозоми;
* инверсия: когато последователност от алели се обръща по дължината на хромозомната лента.
въпрос 5
Когато има промяна в последователността на азотните бази в гена, която не променя крайния синтез на аминокиселината, тази мутация е известна като:
а) инверсия
б) транслокация
в) заличаване
г) мълчи
д) вмъкване
Правилен отговор: буква Г - мълчи.
В този случай, дори и с промяна в азотната основа, крайният продукт е същата аминокиселина, която би се получила без промяната. Следователно това е тиха мутация, тъй като няма промяна във фенотипа, тоест във физическата характеристика.
въпрос 6
Когато възникне заместване, вмъкване или изтриване, се казва, че се случва:
а) структурна мутация
б) генна мутация
в) хромозомна мутация
г) тиха мутация
д) външна мутация
Правилен отговор: буква Б - генна мутация.
Генните мутации причиняват промени в азотните бази по протежение на генетичния материал, ДНК. Така че ситуациите, споменати във въпроса, са прояви на този модел, генната мутация.
въпрос 7
Примери за причини за мутация са:
а) консумация на генетично модифицирани храни
б) прекомерна физическа активност
в) малко излагане на слънчева радиация
г) прекомерно излагане на флуоресцентна светлина
д) излагане на радиация, химикали и грешки по време на репликация на ДНК
Правилен отговор: буква д - излагане на радиация, химикали и грешки по време на репликация на ДНК.
Излагането на радиация и химически вещества са фактори с потенциална мутагенност, т.е. могат да променят ДНК и се считат за външни. Грешките в клетъчното делене във фазата на репликация на ДНК се считат за вътрешни промени. Всички те могат да генерират мутации от някакъв вид.
въпрос 8
Кое от следните твърдения за мутациите е вярно?
а) Мутациите могат да бъдат полезни, вредни или неутрални за организмите
б) Всички мутации са причинени от фактори на околната среда
в) Мутацията е процес, който се случва само в растенията
г) Всички мутации са вредни за организмите
д) Мутацията не се счита за валиден аргумент в неодарвинизма
Правилен отговор: буква а - Мутациите могат да бъдат полезни, вредни или неутрални за организмите.
В рамките на теорията за съвременната еволюция, неодарвинизма, мутацията е валиден аргумент, използван за оправдаване на видообразуването и формирането на нови характеристики с течение на времето. Следователно мутациите не винаги са вредни. Те могат да бъдат нулеви, като тихата, или вредни, като структурни хромозомни промени.
въпрос 9
Какво е мутация?
а) Вид безполово размножаване
б) Постоянна промяна в генетичния код на организма
в) Незначителна промяна в генетичния код
г) Процесът, чрез който се създават нови гени
д) Процес, непременно външен за организма, за насърчаване на полезни трансформации
Правилен отговор: буква Б - Трайна промяна в генетичния код на организма.
Когато настъпи каквато и да е промяна в ДНК, било то чрез генна или хромозомна мутация, тя ще бъде постоянна.
въпрос 10
Кой от следните термини описва мутация, която включва обмяната на единичен нуклеотид с друг в ДНК?
а) Транслокация
б) заличаване
в) Вмъкване
г) Замяна
д) Инвалидност
Правилен отговор: буква Г - Замяна.
Както подсказва името, нуклеотидната промяна е вид заместваща мутация.
Знам повече:
- Мутация;
- Хромозоми: какви са те?;
- генетични заболявания;
- генна рекомбинация;
- синдром на патау;
- генетични упражнения;
Библиографски справки
УЗУНИАН, А.; БИРНЪР, Е. Биология: един том. 3-то изд. Така Пауло: Harbra, 2008.
КАСТИЛЬО, Рубенс. Въпроси за мутациите: практикувайте и разбирайте.Цялата материя, [n.d.]. Достъпен в: https://www.todamateria.com.br/exercicios-sobre-mutacao/. Достъп на:
Вижте също
- Мутация
- генетични заболявания
- Упражнения по еволюция
- упражнения за мейозата
- ДНК упражнения
- Въпроси по биология в Enem
- Упражнения за тълкуване на текст
- Упражнения по първия закон на термодинамиката
