THE ретинобластом е злокачествен тумор, който засяга деца и засяга клетките на ретината, където се намират фоторецепторите, които трансформират светлината в импулси, които се интерпретират от мозъка. мозък като снимки. Промените в очите като бял рефлекс на зениците и страбизъм могат да показват проблема, така че не трябва да се пренебрегват.
Важно е родителите или настойниците да са наясно с промените в очи на децата си и че редовно водят децата на очен лекар. Ранната диагноза е от съществено значение за успешното лечение, което варира от пациент до пациент и може да включва лъчетерапия и химиотерапия.
Знам повече: Какво представлява детският рак?
Резюме на ретинобластома
Ретинобластомът е а рак което засяга ретината.
Обикновено се появява преди петгодишна възраст.
Може да засегне само едното око или и двете.
Белият зеничен рефлекс (левкокория) се счита за най-честият симптом на заболяването.
Ретинобластомът може да се лекува. Въпреки това, ранната диагноза е от съществено значение.
Лечението варира от човек на човек и зависи, наред с други фактори, от стадия на заболяването.
Какво е ретинобластом?
Ретинобластомът е вид рак, който засяга ретината и може да засегне едното или двете очи. Ретината е съществена част от окото, тъй като там са разположени фоторецепторите. Те са отговорни за получаването на светлина и превръщането й в нервен импулс, който се отвежда до мозъка, където изображенията се интерпретират. Ретинобластомът, ако не бъде открит и лекуван рано, може да доведе до загуба на зрение и дори смърт.
Според Министерството на здравеопазването, ретинобластом é първичен тумор nгорко често срещано в очите на децата и обикновено се появява в ранно детство или при кърмачета и може да присъства от раждането. Този тумор се появява по два различни начина.
→ Наследствена поява на ретинобластом
При наследствени случаи на ретинобластом, детето има мутация, която засяга туморен супресорен ген, известен като RB1. Обикновено мутацията в гена се наследява от един от родителите. Въпреки това, това може да бъде мутация, която започва в тялото на индивида и след това се предава на потомството.
→ Спорадична поява на ретинобластом
Когато ретинобластомът е спорадичен, заболяването обикновено се появява при деца на възраст над една година, докато ретинобластомът в резултат на мутация в гена RB1 се развива преди този период. Спорадичните случаи са резултат от мутация на a клетка, което започва да се размножава по неконтролиран начин.
Важно: Поради генетичния фактор е важно семействата, които имат анамнеза за този тумор, да информират педиатъра и офталмолога за това.
Видове ретинобластом
→ Унифокален или унифокален ретинобластом
Унифокален или унифокален ретинобластом е един от видовете ретинобластом, характеризиращ се със засягане само на едното око. Често е спорадична форма на заболяването.
→ Двустранен или мултифокален ретинобластом
Двустранният или мултифокален ретинобластом е една от клиничните форми на тумора, характеризираща се със засягане на двете очи и почти винаги наследствена.
→ Трилатерален ретинобластом или PNET ретинобластом (примитивен невроектодермален тумор)
Този тип ретинобластом засяга само деца с двустранен наследствен ретинобластом. Според А. ° С. Център за рак на Камарго, тристранният ретинобластом се появява, когато се образува свързан тумор в примитивните нервни клетки на мозъка.
Знайте също: Лимфом - злокачествено новообразувание, което засяга лимфната система
Симптоми на ретинобластом
Ретинобластомът се представя като основният симптом е левкокория или признак на котешко око. Това е бял рефлекс в зеницата, резултат от попадането на светлинен източник върху тумора, който предотвратява преминаването на светлина. Това отражение може да се забележи, например, когато правите снимка с помощта на светкавицата на фотоапарата.
В допълнение към левкокорията, дете с ретинобластом може да има и други симптоми, като:
кривогледство;
болка в очите;
слабо зрение;
конюнктивит;
зачервяване;
преувеличена чувствителност към светлина (фотофобия);
деформация на очната ябълка.
Стадиране на ретинобластом
Ретинобластомът може да остане ограничен в окото (вътреочно) или достигат до други части на тялото (екстракуларно). Като цяло, диагнозата обикновено се поставя, докато туморът все още е ограничен до окото, следователно системите за стадиране обикновено се отнасят само до вътреочния ретинобластом.
Можем да разделим тези тумори на пет групи според Международната класификация на вътреочния ретинобластома, които са групи A, B, C, D и E.
В група А са малки тумори, които са ограничени до ретината.
В група Е, последната по скалата, има обширен тумор, който се е разпространил върху голяма част от окото, което затруднява запазването на структурата.
Диагностика на ретинобластом
Ранната диагноза на ретинобластома е от решаващо значение за успешното лечение. За това е важно да се изпълни изпити офталмологичен рутина в ранните години на детето и внимателния анализ на очите му.
Страбизмът и развитието на бяло петно по ириса са предупреждения, които не могат да бъдат пренебрегнати. Диагнозата на тумора обаче се поставя от лекаря, с помощта на анализи като изследване на очното дъно и ултразвук. Обикновено биопсии не трябва да се правят.
Вижте също: Съвети за поддържане на здравето на очите на децата
→ Очен тест
Важно е да се подчертае важността намалък очен тест, или тест за червен рефлекс (RRT), за диагностициране на ретинобластом и други очни проблеми, като:
катаракта;
глаукома вродена.
Съгласно „Насоки за грижа за очите при деца: ранно откриване и интервенция за превенция на зрителни увреждания“ на Министерството на здравеопазването,
всички новородени трябва да преминат RRT преди изписване от родилното отделение и най-малко два до три пъти годишно през първите три години от живота.
Така че, ако детето не е било изследвано след раждането, важно е да се види лекар. Освен това, както е подчертано в насоките, преоценката е от съществено значение, дори когато тестването е извършено в родилното отделение.
Лечение на ретинобластом
Ретинобластомът е вид рак, който може да бъде излекуван. Лечението се основава на етапа на развитие на заболяването и общото здравословно състояние на детето, като следователно a индивидуално лечение. Някои от техниките, които могат да бъдат възприети са:
химиотерапия;
лъчетерапия;
криотерапия;
лазерно лечение;
хирургично отстраняване на очната ябълка (в екстремни ситуации).
От Ванеса Сардиня дос Сантос
Учител по биология
Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/retinoblastoma.htm
