Органични реакции: добавяне, заместване, елиминиране и окисление

Органичните реакции са реакции, които протичат между органични съединения. Има няколко типа реакции, които протичат чрез разрушаване на молекули, пораждащи нови връзки.

Широко използвани в индустрията, именно от тях могат да се произвеждат лекарства и козметични продукти, пластмаси, наред с много други неща.

основното видове органични реакции те са:

реакция на добавяне
реакция на заместване
реакция на елиминиране
Реакция на окисление

Реакция на добавяне

Реакцията на присъединяване протича, когато връзките на органичната молекула се разкъсат и към нея се добави реагент.

Това се случва главно в съединения, чиито вериги са отворени и които са ненаситени, като алкени ( направо С е равно на направо С ) и алкини ( прав C идентичен прав C ).

Примери за реакции на добавяне

Пример 1: хидрогениране (добавяне на водород)

ред на таблица с клетка с CH с 2 индекса, равна на CH с 2 индекса край на клетка плюс клетка с получер H в рамката на кутията минус получер H в края на рамката на кутията клетка със стрелка надясно с CH с 2 индекса край на клетката дълга тире линия с Ethene празен Водород празен вертикален ред празен ред с празен празен празна празна клетка с получер H в края на рамката на клетката празен край на реда на таблицата на таблицата с клетка с CH с 2 индекса край на клетъчния ред с вертикална линия линия с удебелена H клетка в рамката на кутията края на клетката края на таблицата пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство Етаново пространство

Хидрогенирането на алкен произвежда алкан.

Пример 2: халогениране (добавяне на халогени)

ред на таблица с клетка с CH с 2 индекса, равна на CH с 2 индекса край на клетката плюс клетка с удебелен Cl в рамката на полето минус получер Cl в края на рамката на клетката стрелка дясна клетка с CH с 2 индекса край на клетка дълга тире линия с Ethene празен Хлор празен вертикален ред празен ред с празен празен празен празна клетка с получер Cl в кутия кадър край на клетка празен край на таблица ред на таблица с клетка с CH с 2 индекса край на клетка линия с вертикална линия линия с клетка с удебелен Cl в края на рамката на кутията на клетка края на таблицата пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство 1 запетая 2 пространство Дихлоретан

Халогенирането на алкен произвежда халогенид.

Пример 3: хидратация (добавяне на вода)

ред на таблица с клетка с CH с 2 индекса, равна на CH с 2 индекса край на клетка плюс клетка с получер H в рамката на кутията минус получер OH в края на рамката на клетката стрелка на клетка до дясна клетка с CH с 2 индекса края на клетката дълъг тире ред с Ethene празен Воден празен вертикален ред празен ред с празен празен празен празен клетка с получер H в рамката на кутията край на клетка празен край на таблица ред на таблица с клетка с CH с 2 индекса край на клетка ред с вертикална линия ред с клетка с удебелен OH в рамката на кутията края на клетката края на таблицата пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство Етанолово пространство

Хидратацията на алкен произвежда алкохол.

Прочетете също: Органични съединения

instagram story viewer

Реакция на заместване

Реакцията на заместване се случва, когато има свързващи атоми (или група), които се заменят с други.

Това се случва главно сред алкани, циклани и аромати.

Примери за заместващи реакции

Пример 1: халогениране (заместване с халоген)

ред на таблица с клетка с CH с 3 индекса по-малко получер H в края на клетката на клетката плюс клетка с Cl по-малко Cl в края на клетката на рамката на кутията клетка със стрелка надясно с CH с 3 индекса дълги тире удебелен Cl в рамката на кутията в края на клетката плюс линия с метан празен Хлорен празен хлорометан празен край на таблица ред на таблица с клетка с удебелено H в рамка на кутия минус Cl край на празен ред на клетка с клетка с кисело солно пространство края на празен край на клетка от масата

Халогенирането на алкан произвежда халогенид.

Пример 2: нитриране (заместване с нитро)

ред на таблица с клетка с CH с 3 индекса по-малко получер H в края на клетката на клетката плюс клетка с HO по-малко получер НЕ с получер индекс в края на рамката на рамката затваряне на края на рамката от клетка стрелка надясно клетка с CH с 3 индекса дълги тире удебелени НЕ с удебелен 2 индекс в рамката на кутията затваряне на рамката края на клетката плюс ред с метан празна клетка com Киселинно азотно пространство край на празна клетка Нитрометан празен край на реда на таблицата на таблицата с клетка получер H в рамката на кутията минус OH края на празния ред на клетката с воден празен край на маса

Нитрирането на алкан произвежда нитросъединение.

Пример 3: сулфонация (заместване със сулфоника)

ред на таблица с клетка с CH с 3 индекса по-малко удебелен H в рамката на кутията край на клетката плюс клетка с HO по-малко удебелен SO с удебелен 3 индекс H получер в рамката на полето затваря края на рамката на клетката стрелка надясно с CH с 3 долни индекса с удебелен шрифт SO с удебелен 3 индекс с удебелен шрифт H в рамката на рамката затваря края на рамката на клетката повече ред с празна клетка за метан с киселинна сяра пространство на клетката празна клетка с пространство с киселинен метан по-малко край на клетка празен край на таблица ред на маса с клетка получер H в рамката на кутията минус OH края на празния ред на клетката с воден празен край на таблицата пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство сулфонична

Сулфонирането на алкан произвежда киселина.

Прочетете също: Органични функции

Реакция на елиминиране

Реакцията на елиминиране протича, когато въглеродният лиганд се отстранява от органичната молекула.

Тази реакция противоречи на реакцията на добавяне.

Примери за реакции на елиминиране

Пример 1: елиминиране на водород (дехидриране)

ред на таблица с клетка с CH с 2 индекса край на клетка с дълга тире клетка с CH с 2 индекса край на клетка стрелка надясно клетка с CH с 2 индекс, равен на CH с 2 индекс край на клетка плюс ред с вертикална линия празен вертикален ред празен Ethene празен ред с клетка с получер H в края на рамката на кутията празна клетка с удебелен знак H в края на рамката на клетката празен празен празен край на реда на таблицата на таблицата с клетка с удебелен H с удебелен индекс 2 в рамката на кутията затваряне на рамката в края на клетъчната линия с водородна линия с празен край на пространството на таблицата пространство пространство пространство Етаново пространство

Отстраняването на водород от алкан води до получаване на алкен.

Пример 2: елиминиране на халогени (дехалогениране)

Грешка при преобразуване от MathML в достъпен текст.

Елиминирането на халогени от дихалид произвежда алкен.

Пример 3: елиминиране на халогениди

ред на таблица с клетка с CH с 2 индекса край на клетка с дълга тире клетка с CH с 2 индекса край на клетка ред стрелка надясно с вертикална линия празен вертикален ред празен ред с удебелена H клетка в края на рамката на клетката празен Br удебелена клетка в края на рамката на кутията на празния край на клетката на таблица ред на маса с клетка с CH с 2 индекса, равна на CH с 2 индекса край на клетка плюс клетка с получер H в рамката на кутия минус получер Br в кутия рамка край на клетка ред с Ethene празна клетка с киселина Hydrobromic пространство край на клетка ред с празен празен празен край на таблица пространство пространство пространство Брометан

Отстраняването на халогенида от халогенида води до получаване на алкен.

Пример 4: елиминиране на вода (дехидратация на алкохол)

ред на таблица с клетка с CH с 2 индекса край на клетка с дълга тире клетка с CH с 2 индекса край на клетка стрелка надясно ред с ред вертикален празен ред вертикален празен ред с удебелена H клетка в края на рамката на клетката празна удебелена OH клетка в края на клетката на рамката на кутията празен край на реда на таблица на таблица с клетка с CH с 2 индекса е равен на CH с 2 индекса край на клетка плюс клетка с получер H в рамката на полето минус удебелен OH в рамката на кутията края на клетъчния ред с Ethene празен воден ред с празен празен празен край на таблицата пространство пространство пространство пространство пространство пространство Етанолово пространство

Отстраняването на вода от алкохол води до получаване на алкен.

Вижте също: естерификация

Реакция на окисление

Реакцията на окисление, наричана още редокс, протича, когато има печалба или загуба на електрони.

Примери за окислителни реакции

Пример 1: енергично окисляване на алкени

ред на таблица с клетка с получер шрифт CH получер 3 индекс край на празна клетка клетка CH получер шрифт 3 индекс край на празен празен празен ред клетка получер вертикална линия празна удебелена вертикална линия празна празна празна празна удебелена линия C е равна на получер C плюс клетка с 4 интервала скоба лява квадратна скоба Десният край скоба Стрелка надясно удебелена линия вертикална линия празна удебелена вертикална линия празна празна празна удебелена линия H празна удебелена H празна празна празна линия с празна празен празен празен празен празен край на реда на таблицата с празен празен празен празен празен ред с празен празен празен празен празен ред с удебелена H клетка с удебелен 3 индекс получер C край на клетката удебелен дълъг тире удебелен C клетка с равен на прав Краят на клетката празен плюс ред с празен празен удебелен вертикален ред празен празен празен ред с празна празна клетка с права O получер H край на клетката празен празен празен ред с празен празен празен празен празен край на таблица ред на таблица с празен празен празен празен ред с празен празен празен ред с удебелена клетка H получер 3 индекс получер C край на клетката удебелен дълъг тире удебелен C клетка с равна на права O край на ред на клетка с празен празен удебелен вертикален ред празен ред с празна празна клетка с прав O получер H край на празен ред на клетка с празен празен празен празен край на таблица но минус 2 минус ено пространство пространство пространство пространство пространство пространство кислород пространство пространство пространство пространство пространство киселина пространство етаноично пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство киселина пространство пространство етаново пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство зараждащо се

Енергийното окисление на алкена произвежда карбоксилни киселини.

Пример 2: първично алкохолно окисляване

ред на таблица с празно пространство прав празен H празен празен празен ред с празен празен вертикален ред празен празен празен ред с клетка с прав H с 3 индекс прав C край на клетка дълго тире права C клетка с удебелен дълъг тире удебелен OH край на клетка клетка с повече пространство удебелено пространство 2 удебелена квадратна скоба лява получер получесна квадратна скоба десен край на клетката стрелка надясно линия с празно пространство празно пространство вертикална линия празен празен празен ред с интервал в бял прав празен H празен празен празен ред с празен празен празен празен празен край на реда на таблицата с празен празен празен празен празен ред с празен празен празен празен празен празен ред с клетка с права H с 3 индекса права C край на клетката дълго тире права C клетка с удебелен шрифт е равен на получерен Краят на клетката празен плюс ред с празно място празно място вертикален ред празен празен празен ред с празно място празно пространство получер клетка O прав H край на клетката празен празен празен ред с празно празен празен празен празен празен край на ред на таблица с празен ред с празен ред с клетка с прав H получер OH край на ред на клетка с празен ред с празен ред с празен край на таблицата пространство пространство пространство пространство пространство пространство Етанол пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство киселина пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство зараждащо се

Енергийното окисляване на първичен алкохол произвежда карбонова киселина и вода.

Пример 3: вторично алкохолно окисляване

ред на таблица с празно пространство празно пространство получер клетка O прав H край на клетката празен празен празен ред с празно място празен вертикален ред празен празен празен ред с клетка с права H с 3 индекса прав C край на клетка дълго тире права C клетка с дълга тире CH с 3 индекса край на клетка клетка с повече пространство интервал получер лява квадратна скоба получер Получесна дясна квадратна скоба край на клетката дясна стрелка линия с празно място празно пространство вертикална линия празен празен празен ред с празен прав празен H празен празен празен ред с празен празен празен празен празен край на реда на таблицата с празен празен празен празен празен празен ред с празен празен празен празен празен празен ред с клетка с права H с 3 прави индекса C край на клетката дълго тире права C клетка с удебелен шрифт равен на удебелен край на клетката празен плюс плюс ред с празно място празно място вертикален ред празен празен празен ред с празно място празно пространство клетка с CH с 3 индекса край на клетката празен празен празен ред с празен празен празен празен празен край на реда на таблицата с празен ред с празен ред с клетка с права H получер O прав H край на реда на клетката с празен ред с празен ред с празен край на пространство пространство на маса Пропан минус 2 минус ol пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство кислород пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пропанон пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство пространство космическо пространство зараждащо се

При окисляването на вторичен алкохол се получават кетон и вода.

Прочетете също: Карбоксилни киселини

Упражнения по органични реакции

Въпрос 1

(Unifesp / 2002) Много алкохоли могат да бъдат получени чрез катализирана с киселина хидратация на алкени.

В тази реакция на присъединяване Н във водата се добавя към въглерода, който има повече водородни връзки към него и хидроксилната група е прикрепена към по-малко хидрогенирания въглерод (правилото на Марковников).

Знаейки, че алкохолите, образувани при хидратацията на два алкена, са съответно 2-метил-2-пентанол и 1-етилциклопентанол, как се наричат съответните алкени, които са ги породили?

а) 2-метил-2-пентен и 2-етилциклопентен.
б) 2-метил-2-пентен и 1-етилциклопентен.
в) 2-метил-3-пентен и 1-етилциклопентен.
г) 2-метил-1-пентен и 2-етилциклопентен.
д) 3-метил-2-пентен и 2-етилциклопентен.

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: б) 2-метил-2-пентен и 1-етилциклопентен.

2-метил-2-пентанол алкохол се получава чрез хидратиране на 2-метил-2-пентен алкен.

1-етилциклопентанол алкохол се получава чрез хидратация на 1-етилциклопентен алкен.

въпрос 2

(Ufal / 2000) При изследването на химията на въглеродните съединения се научава, че БЕНЗЕН:

() Това е въглеводород.
() Може да се получи от ацетилен.
() В маслото е компонент с по-голямо масово съотношение.
() Може да претърпи реакция на заместване.
() Това е пример за молекулярна структура, която представя резонанс.

Вижте Отговор

(ВЯРНО) Бензенът е ароматен въглеводород. Това съединение се образува само от въглеродни и водородни атоми, чиято формула е С₆Н₆.

(ВЯРНО) Бензенът може да се получи от ацетилен чрез следната реакция:

(FALSE) Петролът е смес от въглеводороди и масата на компонентите е свързана с размера на веригата. Следователно по-големите въглеродни вериги имат по-голяма маса. По-тежките фракции на петрола, като асфалт, имат вериги с повече от 36 въглеродни атома.

(ВЯРНО) Реакциите на заместване, използващи бензен като реагент, имат много промишлени приложения, главно за производството на лекарства и разтворители.

В този процес водородният атом може да бъде заменен с халогени, нитро група (-NO₂), сулфонова група (—SO₃З), наред с други.

Вижте пример за този тип реакция.

бензол халогениране — Реакция на заместване в бензен за синтез на монохлорбензол

(ИСТИНСКИ) Поради резонанса бензенът може да бъде представен чрез две структурни формули.

На практика обаче се наблюдава, че дължината и енергията на връзките, установени между въглеродните атоми, са равни. Следователно резонансният хибрид е най-близо до реалната структура.

въпрос 3

(UFV / 2002) Реакцията на окисление на алкохол с молекулна формула С₅Н₁₂O ‚с KMnO₄ осигури съединение с молекулна формула С₅Н₁₀О.

Отметнете опцията, която показва ПРАВИЛНАТА корелация между името на алкохола и името на образувания продукт.

а) 3-метилбутан-2-ол, 3-метилбутанал
б) пентан-3-ол, пентан-3-он
в) пентан-1-ол, пентан-1-он
г) пентан-2-ол, пентанал
д) 2-метилбутан-1-ол, 2-метилбутан-1-он

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: б) пентан-3-ол, пентан-3-он.

а) ГРЕШНО. При окисление на вторичен алкохол се получава кетон. Следователно правилният продукт за окисляване на 3-метилбутан-2-ола е 3-метилбутан-2-он.

б) ПРАВИЛНО. При окислението на вторичния алкохол на пентан-3-ола се получава кетонът на пентан-3-он.

в) ГРЕШНО. Тези съединения са част от окисляването на първичните алкохоли, което произвежда алдехид или карбоксилна киселина.

Пентан-1-олът е основен алкохол и чрез частично окисление на съединението може да се образува пентанал и чрез общо окисление се образува пентанова киселина.

г) ГРЕШНО. При окислението на вторичния алкохол на пентан-2-ола се получава кетонът на пентан-2-он.

д) ГРЕШНО. Основният алкохол 2-метилбутан-1-ол произвежда алдехид 2-метилбутанал при частично окисление и 2-метилбутанова киселина при пълно окисление.

въпрос 4

(Mackenzie / 97) В реакцията на елиминиране, която протича в 2-бромобутан с калиев хидроксид в алкохолна среда, се получава смес от две органични съединения, които са позиционни изомери.

Един от тях, който се образува в по-малко количество, е 1-бутенът. Другото е:

а) метилпропен.
б) 1-бутанол.
в) бутан.
г) циклобутан.
д) 2-бутен.

Вижте Отговор

Правилна алтернатива: д) 2-бутен.

Алкените се получават чрез взаимодействие на органичния халогенид HBr с калиев хидроксид КОН в присъствието на етилов алкохол като разтворител.

реакция на елиминиране в 2-бромобутан — Елиминиране на водороден бромид (HBr) и получаване на 1-бутен и 2-бутен изомери

Различни съединения се образуват поради халогенния атом, който е в средата на въглеродната верига, генерирайки повече от една възможност за елиминиране.

Въпреки това, въпреки че има две възможности за продукти, те няма да имат еднакви формирани количества.

За тази реакция 2-бутенът ще се образува в по-голямо количество, тъй като идва от елиминирането на третичен въглерод. 1-бутенът се образува от елиминирането на първичен въглерод и следователно се образува по-малко количество.