หนึ่ง ปฏิกิริยาออกซิเดชันที่มีพลังในแอลคีน เกิดขึ้นเมื่อมีการแตกของโมเลกุล กล่าวคือ การแตกของพันธะคู่ทั้งสองพร้อมกันและ ช่องเติมออกซิเจน ในโมเลกุลอินทรีย์
เป็นไปได้ที่จะทำปฏิกิริยาประเภทนี้กับแอลคีนเมื่อใช้โพแทสเซียมเปอร์แมงกาเนต (KMnO4) หรือโพแทสเซียมไดโครเมต (K2Cr2โอ7) เข้มข้นในสื่อที่เป็นกรดขณะร้อน
ในตัวกลางที่เป็นกรดจะมี H ไอออน3โอ+ ทำให้ KMnO สลายตัว4 และปล่อยออกซิเจนตั้งไข่ 5 อะตอม [O] ทุกๆ 2 KMnO4. สังเกตการสลายตัวด้านล่างนี้:
ปฏิกิริยานี้เรียกว่า "แรง" เพราะมันทำลายพันธะสองอันของพันธะคู่ (ในปฏิกิริยาออกซิเดชันเล็กน้อย พันธะจะขาดเท่านั้น pi) อีกปัจจัยหนึ่งคือการลดลงของแมงกานีสในตัวกลางที่เป็นกรดจะมีความเข้มข้นมากกว่าในตัวกลางพื้นฐานอย่างมาก ออกซิเดชันเล็กน้อย mild.
ออกซิเจนตั้งไข่ที่ปล่อยออกมาจะทำปฏิกิริยากับอัลคีน แต่ผลสุดท้ายขึ้นอยู่กับว่า ชนิดของคาร์บอนที่ทำพันธะคู่ กล่าวคือ เป็นคาร์บอนปฐมภูมิ ทุติยภูมิ หรือ ระดับอุดมศึกษา ดูว่าเกิดอะไรขึ้นในแต่ละกรณี:
อย่าเพิ่งหยุด... มีมากขึ้นหลังจากโฆษณา ;)
- คาร์บอนปฐมภูมิ: ถ้าความไม่อิ่มตัวอยู่ระหว่างคาร์บอนหลักสองตัว ผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นจะเป็นสอง กรดคาร์บอนิก (H2CO3). ถ้าคาร์บอนเพียงตัวเดียวในพันธะคู่เป็นปฐมภูมิ โมเลกุลเดียวที่ก่อตัวขึ้นจะเป็นกรดคาร์บอนิก อย่างไรก็ตาม, สารประกอบนี้ไม่เสถียรและไม่เคยถูกแยกออก, มันแบ่งออกเป็น น้ำและคาร์บอนไดออกไซด์
- คาร์บอนรอง: หากความไม่อิ่มตัวอยู่ระหว่างคาร์บอนทุติยภูมิสองชนิด ผลิตภัณฑ์ทั้งสองจะเกิดเป็น กรดคาร์บอกซิลิก. ถ้าคาร์บอนเพียงตัวเดียวเป็นธาตุรอง ก็จะทำให้เกิดโมเลกุลของกรดคาร์บอกซิลิก ในขณะที่อีกตัวหนึ่งจะขึ้นอยู่กับคาร์บอนอีกตัวหนึ่ง
- คาร์บอนตติย: ก่อให้เกิด คีโตน.
ดูตัวอย่างด้านล่าง:
โดย เจนนิเฟอร์ โฟกาซา
จบเคมี
คุณต้องการอ้างอิงข้อความนี้ในโรงเรียนหรืองานวิชาการหรือไม่ ดู:
โฟกาซ่า, เจนนิเฟอร์ โรชา วาร์กัส "พลังงานออกซิเดชันของแอลคีน"; โรงเรียนบราซิล. มีจำหน่ายใน: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/oxidacao-energetica-alcenos.htm. เข้าถึงเมื่อ 28 มิถุนายน 2021.
