THE โรคอะไมลอยโดสิส เป็นกลุ่มของโรคที่มีลักษณะการสะสมของโปรตีนในอวัยวะเฉพาะ เป็นผลมาจากการแปลงโปรตีนที่ละลายน้ำได้เป็นมวลรวมที่ไม่ละลายน้ำซึ่งก่อตัวเป็นเส้นใยอะไมลอยด์ โรคนี้หายากและส่งผลกระทบต่อทั้งชายและหญิง
โปรตีนนี้สามารถสะสมในอวัยวะต่าง ๆ ได้ ส่วนใหญ่คือหัวใจ ตับ และไต การสะสมสามารถเกิดขึ้นได้หลายรูปแบบและด้วยเหตุนี้จึงพัฒนารูปแบบทางคลินิกหลายรูปแบบ เป็นโรคที่อาจถึงตายได้
ไตเป็นอวัยวะที่ได้รับผลกระทบอย่างมาก และหากไม่ได้รับการรักษา โรคนี้อาจลุกลามไปสู่ภาวะไตวายและถึงขั้นเสียชีวิตได้ เมื่อส่งผลต่อหัวใจ โรคนี้สามารถนำไปสู่ความผิดปกติของซิสโตลิก ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ และภาวะหัวใจล้มเหลว
เราสามารถจำแนก amyloidosis ได้เป็นสามประเภท: amyloidosis หลัก, amyloidosis ทุติยภูมิและ amyloidosis ทางพันธุกรรม ในโรคอะไมลอยโดซิสขั้นต้น ไม่ทราบสาเหตุและการสะสมส่วนใหญ่เกิดขึ้นที่หัวใจ ต่อมไทรอยด์ ตับ และไต โรคอะไมลอยด์ทุติยภูมิเป็นผลจากโรคอื่นๆ เช่น วัณโรค โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ เป็นต้น ในรูปแบบทุติยภูมิ การสะสมมักจะอยู่ในม้าม ตับ ไต ต่อมหมวกไต และต่อมน้ำเหลือง รูปแบบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมเป็นรูปแบบที่มีผลต่อเส้นประสาทและอวัยวะอื่นๆ รูปแบบสุดท้ายนี้พบได้ทั่วไปในบุคคลจากโปรตุเกส สวีเดน และญี่ปุ่น นอกจากนี้ยังมีรูปแบบของ amyloidosis ที่เกี่ยวข้องกับโรคอัลไซเมอร์
เป็นโรคที่พบได้ยาก ไม่ทราบสาเหตุและวินิจฉัยได้ยาก เนื่องจากไม่มีอาการเฉพาะเจาะจง ความสงสัยเกิดขึ้นเมื่ออวัยวะบางส่วนเริ่มทำงานลดลงและผู้ป่วยมีเลือดออกโดยไม่มีเหตุผล การวินิจฉัยสามารถยืนยันได้โดยการตรวจชิ้นเนื้อและการสำลักไขมันใต้ผิวหนัง
การรักษาไม่จำเป็นเสมอไป เมื่อมันมาจากโรคอื่น การรักษาสามารถย้อนกลับ amyloidosis เมื่อจำเป็นต้องรักษา ก็ขึ้นอยู่กับการใช้ยาที่พยายามลดการอักเสบและทำให้โปรตีนอะไมลอยด์ถดถอย การสะสมตัวยังสามารถลบออกได้ด้วยการผ่าตัดและบางครั้งจำเป็นต้องมีการปลูกถ่ายอวัยวะ
โดย Vanessa dos Santos
จบชีววิทยา