Retinoblastoma: มันคืออะไรประเภทอาการ

เธ เรติโนบลาสโตมา เป็นเนื้องอกร้ายที่ส่งผลต่อเด็กและส่งผลต่อเซลล์ของเรตินา ซึ่งเซลล์รับแสงที่เปลี่ยนแสงเป็นแรงกระตุ้นที่สมองตีความอยู่ สมอง ชอบภาพ การเปลี่ยนแปลงของดวงตา เช่น รูม่านตาสีขาวและตาเหล่ อาจบ่งบอกถึงปัญหา ดังนั้นจึงไม่ควรมองข้าม

เป็นสิ่งสำคัญสำหรับพ่อแม่หรือผู้ปกครองที่จะต้องตระหนักถึงการเปลี่ยนแปลงใน ตา ของลูกและพาลูกไปพบแพทย์จักษุแพทย์เป็นประจำ การวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการรักษาที่ประสบความสำเร็จ ซึ่งแตกต่างกันไปในแต่ละผู้ป่วย และอาจรวมถึงการฉายรังสีและเคมีบำบัด

เรียนรู้เพิ่มเติม: มะเร็งในวัยเด็กคืออะไร?

บทสรุปของเรติโนบลาสโตมา

• เรติโนบลาสโตมาคือ a โรคมะเร็ง ที่ส่งผลต่อเรตินา

• มักเกิดขึ้นก่อนอายุห้าขวบ

• มันสามารถส่งผลกระทบต่อตาข้างเดียวหรือทั้งสองอย่าง

• ม่านตาขาวสะท้อน (leukocoria) ถือเป็นอาการที่พบบ่อยที่สุดของโรค

• เรติโนบลาสโตมาสามารถรักษาได้ อย่างไรก็ตาม การวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆ เป็นสิ่งสำคัญ

• การรักษาแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลและขึ้นอยู่กับปัจจัยอื่น ๆ ในระยะของโรค

อย่าเพิ่งหยุด... มีมากขึ้นหลังจากโฆษณา ;)

เรติโนบลาสโตมาคืออะไร?

Retinoblastoma เป็นชนิดของ มะเร็งที่ส่งผลต่อเรตินา

และอาจส่งผลต่อดวงตาข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง เรตินาเป็นส่วนสำคัญของดวงตาเนื่องจากเป็นตำแหน่งของตัวรับแสง สิ่งเหล่านี้มีหน้าที่ในการรับแสงและเปลี่ยนเป็นแรงกระตุ้นของเส้นประสาทซึ่งถูกนำไปยังสมองซึ่งภาพจะถูกตีความ เรติโนบลาสโตมาหากไม่ตรวจพบและรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ อาจทำให้สูญเสียการมองเห็นและถึงกับเสียชีวิตได้

กระทรวงสาธารณสุขระบุว่าเรติโนบลาสโตมา é เนื้องอกหลัก nวิบัติ ธรรมดาในสายตาเด็ก และมักเกิดในเด็กปฐมวัยหรือในทารกและอาจเกิดได้ตั้งแต่แรกเกิด เนื้องอกนี้เกิดขึ้นในสองวิธีที่แตกต่างกัน

→ การเกิดเรติโนบลาสโตมาโดยกรรมพันธุ์

ในกรณีทางพันธุกรรมของเรติโนบลาสโตมา เด็กมีการกลายพันธุ์ที่ส่งผลต่อยีนต้านเนื้องอกที่เรียกว่า RB1 โดยปกติการกลายพันธุ์ในยีนนั้นสืบทอดมาจากพ่อแม่คนใดคนหนึ่ง อย่างไรก็ตาม อาจเป็นการกลายพันธุ์ที่เริ่มต้นในร่างกายของบุคคลและส่งต่อไปยังลูกหลาน

→ การเกิดเรติโนบลาสโตมาเป็นระยะๆ

เมื่อเรติโนบลาสโตมาเป็นระยะๆ โรคมักปรากฏในเด็กอายุมากกว่าหนึ่งปี ในขณะที่เรติโนบลาสโตมาซึ่งเป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ในยีน RB1 จะพัฒนาก่อนช่วงเวลานี้ เป็นระยะๆ เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของ a เซลล์ซึ่งเริ่มทวีคูณในลักษณะที่ไม่สามารถควบคุมได้

สำคัญ: เนื่องจากปัจจัยทางพันธุกรรมจึงเป็นสิ่งสำคัญที่ครอบครัวที่มีประวัติเกี่ยวกับเนื้องอกนี้ควรแจ้งกุมารแพทย์และจักษุแพทย์เกี่ยวกับเรื่องนี้

ประเภทของเรติโนบลาสโตมา

→ เรติโนบลาสโตมาชนิดเดียวหรือชนิดเดียว

เรติโนบลาสโตมาชนิด Unifocal หรือ unifocal เป็นเรติโนบลาสโตมาชนิดหนึ่งที่มีลักษณะเฉพาะโดยส่งผลกระทบต่อดวงตาเพียงข้างเดียว มักเป็นโรคเป็นระยะๆ

→ เรติโนบลาสโตมาแบบทวิภาคีหรือหลายระยะ

เรติโนบลาสโตมาแบบทวิภาคีหรือหลายโฟกัสเป็นหนึ่งในรูปแบบทางคลินิกของเนื้องอก มีลักษณะเฉพาะโดยส่งผลต่อดวงตาทั้งสองข้างและมักเป็นกรรมพันธุ์

→ retinoblastoma ไตรภาคีหรือ PNET retinoblastoma (เนื้องอก neuroectodermal ดั้งเดิม)

เรติโนบลาสโตมาชนิดนี้มีผลเฉพาะกับเด็กที่มีเรติโนบลาสโตมาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมทวิภาคีเท่านั้น ตามที่ A. ค. ศูนย์มะเร็ง Camargo, retinoblastoma ไตรภาคีเกิดขึ้นเมื่อเนื้องอกที่เกี่ยวข้องก่อตัวขึ้นในเซลล์ประสาทดั้งเดิมของสมอง

ยังรู้: มะเร็งต่อมน้ำเหลือง — เนื้องอกร้ายที่ส่งผลต่อระบบน้ำเหลือง

อาการของเรติโนบลาสโตมา

Retinoblastoma นำเสนอเป็น อาการหลักคือ ลิวโคโคเรีย หรือ อาการตาแมว. มันเป็นแสงสะท้อนสีขาวในรูม่านตาซึ่งเป็นผลมาจากอุบัติการณ์ของแหล่งกำเนิดแสงบนเนื้องอกซึ่งป้องกันไม่ให้แสงผ่าน การสะท้อนนี้สามารถสังเกตได้ เช่น เมื่อถ่ายภาพโดยใช้แฟลชของกล้อง

นอกจากมะเร็งเม็ดเลือดขาวแล้ว เด็กที่เป็นโรคเรติโนบลาสโตมาอาจมีอาการอื่นๆ เช่น:

• เหล่;

• ปวดตา;

• สายตาสั้น;

• ตาแดง;

• สีแดง;

• ความไวต่อแสงมากเกินไป (กลัวแสง);

• ความผิดปกติของลูกตา

การแสดงละครของเรติโนบลาสโตมา

เรติโนบลาสโตมายังคงอยู่ที่ดวงตา (ลูกตา) หรือ ไปถึงส่วนอื่นๆ ของร่างกาย (ลูกตา). โดยทั่วไป การวินิจฉัยมักจะทำในขณะที่เนื้องอกยังคงจำกัดอยู่ที่ดวงตา ดังนั้น ระบบการแสดงละครมักจะเกี่ยวข้องกับเรติโนบลาสโตมาในลูกตาเท่านั้น

เราสามารถแบ่งเนื้องอกเหล่านี้ออกเป็น 5 กลุ่มตาม International Classification for Intraocular Retinoblastoma ซึ่งได้แก่ กลุ่ม A, B, C, D และ E

• ในกลุ่ม A เป็นเนื้องอกขนาดเล็กที่อยู่ภายในเรตินา

• ในกลุ่ม E ซึ่งเป็นกลุ่มสุดท้ายที่มีระดับ มีเนื้องอกขนาดใหญ่ที่กระจายไปทั่วดวงตาส่วนใหญ่ ทำให้ยากต่อการรักษาโครงสร้างไว้

การวินิจฉัยโรคเรติโนบลาสโตมา

เช่นเดียวกับผู้ใหญ่ เด็กควรนัดหมายจักษุแพทย์เป็นประจำ

การวินิจฉัยโรคเรติโนบลาสโตมาในระยะเริ่มต้นมีความสำคัญต่อการรักษาที่ประสบความสำเร็จ ด้วยเหตุนี้จึงจำเป็นต้องดำเนินการ ข้อสอบ จักษุ เป็นประจำในช่วงปีแรกๆ ของเด็กและการวิเคราะห์ดวงตาของเขาอย่างรอบคอบ

ตาเหล่และการพัฒนาของจุดสีขาวบนม่านตาเป็นคำเตือนที่ไม่สามารถละเลยได้ อย่างไรก็ตาม การวินิจฉัยเนื้องอกจะทำโดยแพทย์ โดยใช้การวิเคราะห์ เช่น การตรวจอวัยวะและอัลตราซาวนด์ โดยปกติไม่ควรทำการตรวจชิ้นเนื้อ

ดูด้วย: เคล็ดลับดูแลสุขภาพดวงตาของเด็ก

→ ทดสอบสายตา

เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องเน้นย้ำถึงความสำคัญของสอบตาน้อยหรือการทดสอบการสะท้อนสีแดง (RRT) สำหรับการวินิจฉัยโรคเรติโนบลาสโตมาและปัญหาดวงตาอื่นๆ เช่น

• ต้อกระจก;

• ต้อหิน แต่กำเนิด

ตาม "แนวทางการดูแลสุขภาพตาในวัยเด็ก: การตรวจหาและการแทรกแซงเพื่อป้องกันความบกพร่องทางสายตา" ของกระทรวงสาธารณสุข

ทารกแรกเกิดทุกคนต้องผ่าน RRT ก่อนออกจากแผนกสูติกรรมและอย่างน้อยปีละสองถึงสามครั้งในช่วงสามปีแรกของชีวิต

ดังนั้นหากเด็กยังไม่ได้รับการทดสอบหลังคลอดจึงควรไปพบแพทย์ นอกจากนี้ ตามที่เน้นในแนวทางปฏิบัติ การประเมินใหม่เป็นสิ่งสำคัญ แม้ว่าจะทำการทดสอบในแผนกสูติกรรมก็ตาม

การรักษาเรติโนบลาสโตมา

Retinoblastoma เป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่สามารถรักษาให้หายขาดได้ การรักษาจะขึ้นอยู่กับระยะของการพัฒนาของโรคและสุขภาพโดยทั่วไปของเด็ก ดังนั้น a การรักษาเฉพาะบุคคล. เทคนิคบางอย่างที่สามารถนำมาใช้คือ:

• เคมีบำบัด;

• รังสีรักษา;

• การรักษาด้วยความเย็น;

• การรักษาด้วยเลเซอร์

• การผ่าตัดเอาลูกตาออก (ในสถานการณ์ที่รุนแรง)

โดย Vanessa Sardinha dos Santos
ครูชีววิทยา