วิธีการเตรียมแอลกอฮอล์ แอลกอฮอล์

แอลกอฮอล์เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีหมู่ไฮดรอกซิลหรือออกซิดริล (OH) ติดอยู่กับอะตอมของคาร์บอนอิ่มตัว

สารประกอบที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มนี้ไม่พบอิสระในธรรมชาติ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องมีวิธีการที่ได้รับการพัฒนาในห้องปฏิบัติการ วิธีการหลักสามวิธีในการเตรียมแอลกอฮอล์จะถูกระบุและอธิบายไว้ด้านล่าง:

1st) การลดลงของอัลดีไฮด์ คีโตน และกรดคาร์บอกซิลิก: การรีดิวซ์เป็นปฏิกิริยาต่อต้านการเกิดออกซิเดชัน ซึ่งใช้ก๊าซไฮโดรเจน (H2) หรือไฮโดรเจนที่ได้มาจาก Zn และ HCl หรือจาก Zn และกรดอะซิติก

ตัวอย่าง:

*อัลดีไฮด์:

ปฏิกิริยารีดักชันของแอลดีไฮด์ (เอทานอล) ในแอลกอฮอล์ปฐมภูมิ (เอทานอล)

*กรดน้ำส้ม: กรดจะถูกแปลงเป็นอัลดีไฮด์ในครั้งแรก และต่อมา กระบวนการที่กล่าวถึงในรายการก่อนหน้าจะดำเนินการ

ปฏิกิริยารีดิวซ์ของกรดคาร์บอกซิลิก (กรดอะซิติก) ต่อแอลกอฮอล์ (เอทานอล)

*คีโตน: เนื่องจากหมู่ฟังก์ชันนี้ ตามคำนิยาม ระหว่างคาร์บอน 2 ตัว การรีดิวซ์ของคาร์บอนจึงทำให้เกิดแอลกอฮอล์ทุติยภูมิ

ปฏิกิริยารีดักชันของคีโตน (โพรพาโนน) ต่อแอลกอฮอล์ (โพรเพน-2-ออล)

ในระยะสั้นเรามี:

สรุปผลิตภัณฑ์ที่เกิดจากการลดลงของอัลดีไฮด์ คีโตน และกรดคาร์บอกซิลิก

2) การให้น้ำของแอลคีน: อีกวิธีหนึ่งในการผลิตแอลกอฮอล์คือปฏิกิริยาระหว่างอัลคีนกับน้ำในตัวกลางที่เป็นกรด ดังแสดงในตัวอย่างด้านล่าง:

การให้น้ำของแอลคีน (เอธิน) เพื่อสร้างแอลกอฮอล์ (เอทานอล)

อย่าเพิ่งหยุด... มีมากขึ้นหลังจากโฆษณา ;)

เมื่อคุณเริ่มด้วยเอทิลีนเท่านั้นที่คุณจะได้แอลกอฮอล์หลัก ส่วนอื่นๆ ทั้งหมดเป็นแอลกอฮอล์รอง

3) การสังเคราะห์ของ Grignard: สารประกอบ Grignard เป็นสารประกอบประเภท:

RMgX หรือ ArMgX โดยที่ R=อัลคิล
ar= arila
X= ฮาโลเจน

สารประกอบเหล่านี้มีปฏิกิริยาไวมาก เนื่องจากการแตกตัวเป็นไอออน:

RMgX → R- + MgX+

R- ไอออนเรียกว่า คาร์บาเนียน และเขาทำให้ การโจมตีด้วยนิวคลีโอฟิลิก สู่อีกโมเลกุลอินทรีย์ที่มี อัดลมนั่นคือคาร์บอนบวก ดังนั้นเมื่อสัมผัสกับอัลดีไฮด์คีโตนและเอสเทอร์จะเกิดแอลกอฮอล์ขั้นต้นรองและตติยภูมิ:

ตัวอย่าง:

*อัลดีไฮด์:

ก) โลหะ – ผลิตแอลกอฮอล์หลัก:

ปฏิกิริยา Guignard กับเมทานอลเพื่อให้ได้แอลกอฮอล์หลัก

b) อัลดีไฮด์อื่นๆ ทั้งหมด ยกเว้นเมทานอล จะผลิตแอลกอฮอล์รอง:

ปฏิกิริยา Guignard กับเอทานอลเพื่อให้ได้แอลกอฮอล์รอง

*คีโตน: จะได้รับแอลกอฮอล์ระดับตติยภูมิ

ปฏิกิริยา Guignard กับคีโตนเพื่อให้ได้แอลกอฮอล์ในระดับอุดมศึกษา

*เอสเทอร์: คาร์บอนิลของเอสเทอร์ทำปฏิกิริยากับสารประกอบ Grignard เพื่อสร้างคีโตน แต่ไม่คงอยู่ในสารประกอบนี้เนื่องจาก การเกิดปฏิกิริยามีมากกว่าเอสเทอร์เริ่มต้น ดังนั้น ปฏิกิริยายังคงดำเนินต่อไปดังที่แสดงในรายการสุดท้าย สำหรับการก่อตัวของแอลกอฮอล์ ระดับอุดมศึกษา

สรุปผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นจากปฏิกิริยากริกนาร์ดของอัลดีไฮด์ คีโตน และเอสเทอร์


โดย เจนนิเฟอร์ โฟกาซา
จบเคมี
ทีมโรงเรียนบราซิล

คุณต้องการอ้างอิงข้อความนี้ในโรงเรียนหรืองานวิชาการหรือไม่ ดู:

โฟกาซ่า, เจนนิเฟอร์ โรชา วาร์กัส "วิธีการเตรียมแอลกอฮอล์"; โรงเรียนบราซิล. มีจำหน่ายใน: https://brasilescola.uol.com.br/quimica/metodos-preparacao-dos-alcoois.htm. เข้าถึงเมื่อ 27 กรกฎาคม 2021.

ลำดับการเกิดปฏิกิริยาของโลหะ ปฏิกิริยาของโลหะ

ลำดับการเกิดปฏิกิริยาของโลหะ ปฏิกิริยาของโลหะ

ปฏิกิริยาออกซิเดชัน-รีดิวซ์ที่ศึกษาส่วนใหญ่ในวิชาเคมีเชิงฟิสิกส์คือปฏิกิริยาที่เกิดการถ่ายโอนอิเล...

read more
โมเลกุลของขั้ว วิธีการระบุโมเลกุลขั้วโลก

โมเลกุลของขั้ว วิธีการระบุโมเลกุลขั้วโลก

โมเลกุลคือกลุ่มของอะตอมของธาตุเดียวกันหรือต่างกัน ดูตัวอย่างบางส่วน:โฮ2โอ – โมเลกุลที่เกิดจากองค์...

read more
อาหารสี่อย่างกับสุขภาพปากที่ดี

อาหารสี่อย่างกับสุขภาพปากที่ดี

คุณนึกภาพออกไหม: ปกป้องฟันของคุณด้วยการให้อาหาร? แต่มันตรงกันข้ามไม่ใช่เหรอ? อาหารที่เรากินเข้าไป...

read more