อะไมด์ เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีไนโตรเจนซึ่งมีคุณลักษณะหลักคือมีหมู่คาร์บอนิล (คาร์บอนนั้น ทำพันธะคู่กับออกซิเจน) ผูกมัดโดยตรงกับไนโตรเจน ซึ่งสามารถพันธะกับอะตอมสองอะตอมได้ ไฮโดรเจน
กลุ่มหน้าที่ของเอไมด์
การจำแนกประเภทของเอไมด์
ก) เอไมด์อย่างง่าย
และ อะไมด์ ซึ่งมีไฮโดรเจน 2 พันธะกับไนโตรเจนของหมู่ฟังก์ชัน
สูตรโครงสร้างของเอไมด์อย่างง่าย
ข) อะไมด์ที่มีสารทดแทนโมโน
และ อะไมด์ ซึ่งมีไฮโดรเจนเพียงตัวเดียวที่จับกับไนโตรเจนของหมู่ฟังก์ชัน เนื่องจากอีกตัวหนึ่งถูกแทนที่ด้วยอนุมูลอินทรีย์
สูตรโครงสร้างของเอไมด์เดี่ยวแทน
c) อะไมด์ที่ถูกแทนที่
และ อะไมด์ ซึ่งไม่มีไฮโดรเจนจับกับไนโตรเจนในกลุ่มฟังก์ชัน เนื่องจากถูกแทนที่ด้วยอนุมูลอินทรีย์ทั้งหมด
สูตรโครงสร้างของเอไมด์ที่ถูกแทนที่
การตั้งชื่อของเอไมด์
กฎการตั้งชื่อ IUPAC ที่ควรใช้สำหรับ a อะไมด์ é:
คำนำหน้า + คำนำหน้า + อะไมด์
ซึ่งใน:
คำนำหน้า: เกี่ยวข้องกับปริมาณคาร์บอนในห่วงโซ่เสมอ
Infix: สัมพันธ์กับประเภทของพันธะระหว่างอะตอมของคาร์บอนในสายโซ่เสมอ
ตัวอย่าง:
สูตรโครงสร้างของเอไมด์ที่มีคาร์บอน 5 อะตอม
ในตัวอย่างนี้ เอไมด์ประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอน 5 (เพ็นพรีฟิกซ์) และพันธะเดี่ยว (อินฟิกซ์) ระหว่างอะตอมของคาร์บอนเหล่านั้น ด้วยเหตุผลดังกล่าว จึงได้ชื่อว่าเพนตานาไมด์
ถ้า เอไมด์แตกแขนงชื่อและตำแหน่งของแต่ละหัวรุนแรงจะถูกเขียนไว้ข้างหน้าคำนำหน้าตามที่ตกลงกันไว้ สังเกตตัวอย่างด้านล่าง:
ตัวอย่าง: เอไมด์แตกแขนง
โครงสร้างเอไมด์แบบกิ่งที่มีโครงสร้างสำหรับการตั้งชื่อ
เช่น อะไมด์ มีการแตกแขนง จำเป็นต้องกำหนดสายโซ่หลัก (โดยมีจำนวนคาร์บอนมากที่สุดจากกลุ่มฟังก์ชัน) ซึ่งจะมีหมายเลขกำกับไว้ด้านบน ในกรณีนี้ โซ่หลักมีคาร์บอน 6 ตัว (ส่วนนำหน้าฐานสิบหก) พันธะเดี่ยว (ตัวต่อ) ระหว่างคาร์บอนกับสารอนุมูลไอโซโพรพิลบนคาร์บอน 3 เท่านั้น ชื่อของเอไมด์นี้คือ 3-isopropylhexanamide
ใน เอไมด์เดี่ยวหรืออะไมด์ที่ถูกแทนที่ตำแหน่งของกิ่งจะถูกระบุด้วย N เสมอ เนื่องจากอนุมูลเชื่อมโยงโดยตรงกับไนโตรเจน หากมีรัศมีอื่นในสายโซ่ มันจะถูกเขียนตามหลังเครื่องหมายกรณฑ์ของ N
ตัวอย่าง: สารทดแทนอะไมด์
เอไมด์ที่ถูกแทนที่ซึ่งมีโครงสร้างสำหรับการตั้งชื่อ
แบบนี้ อะไมด์นอกจากจะถูกแทนที่แล้ว ยังถูกแยกแขนงออก จำเป็นต้องกำหนดสายโซ่หลักด้วย ดังนั้นเราจึงมีสายโซ่หลักที่มีคาร์บอน 6 ตัว (เลขนำหน้าฐานสิบหก) พันธะเดี่ยว (infix an) ระหว่างคาร์บอน เมทิลเรดิคัลบนคาร์บอน 3 และเอทิลเรดิคัลบนไนโตรเจน ดังนั้นชื่อของเอไมด์นี้คือ N-ethyl-3-methylhexanamide
ลักษณะทางกายภาพของเอไมด์
มีความหนาแน่นน้อยกว่าน้ำ
พวกเขามีลักษณะพื้นฐาน
ลักษณะเฉพาะ โมเลกุลขั้ว;
แรงระหว่างโมเลกุลที่ยึดโมเลกุลเอไมด์ไว้ด้วยกันคือ ไดโพลถาวร;
พบในสถานะของแข็งที่อุณหภูมิห้อง ยกเว้นเมทานาไมด์ซึ่งเป็นของเหลว
พวกมันมีความสามารถในการละลายน้ำได้ดีเมื่อมีคาร์บอนอะตอมน้อย อย่างไรก็ตาม ยิ่งจำนวนคาร์บอนมากเท่าใด ความสามารถในการละลายในน้ำก็จะยิ่งต่ำลง และความสามารถในการละลายในตัวทำละลายอินทรีย์ก็จะยิ่งมากขึ้น
มีจุดหลอมเหลวและจุดเดือดสูงกว่าสารประกอบอินทรีย์อื่นๆ
การใช้เอไมด์
โดยทั่วไป อะไมด์ ถูกนำมาใช้ เช่น
ในการสังเคราะห์ (การผลิต) ของสารอินทรีย์ต่างๆ
ในการผลิตวัตถุระเบิด
ในการผลิตแลคเกอร์ (เรซินบางชนิด);
ในการผลิตปุ๋ย
ในการผลิตยา
ในการผลิตครีมและขี้ผึ้ง
By Me. ดิโอโก้ โลเปส ดิอาส
แหล่งที่มา: โรงเรียนบราซิล - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-sao-amidas.htm