ไอโซเมอร์ที่ใช้งานอยู่ เป็นโมเลกุลของสารบางชนิดซึ่งมีลักษณะเป็น โพลาไรซ์กล่าวคือเพื่อให้ลำแสงกระจายไปในทิศทางเดียวโดยเบี่ยงไปทางขวาหรือทางซ้าย ซึ่งหมายความว่าโมเลกุลนี้มีกิจกรรมทางแสง
การแสดงโพลาไรซ์ของแสง
เมื่อ ไอโซเมอร์ที่ใช้งานอยู่ เลื่อนระนาบแสงไปทางซ้ายเรียกว่าเลโวจิโร ในกรณีของการเลื่อนระนาบของแสงไปทางขวา ไอโซเมอร์ที่ทำงานอยู่จะเรียกว่าคนถนัดขวา ไอโซเมอร์เหล่านี้มีอยู่ในสารประกอบใดๆ ที่แสดงแอคติวิตีเชิงแสง
ในการพิจารณาว่าสารประกอบอินทรีย์มีกิจกรรมเชิงแสงหรือไม่ ให้ตรวจสอบการมีอยู่ของอะตอมของ one ตั้งแต่หนึ่งอะตอมขึ้นไป ถ่านคาร์บอนซึ่งเป็นคาร์บอนที่มีแกนด์ที่แตกต่างกันสี่ตัวในโครงสร้าง
การแสดงทั่วไปของ chiral carbon
หากเราวิเคราะห์สูตรโครงสร้างต่อไปนี้สำหรับ butan-2-ol:
สูตรโครงสร้างของ butan-2-ol
เราตรวจสอบแล้วว่าคาร์บอน 2 (เครื่องหมายลูกศรสีดำ) มีไฮดรอกซิล (OH), ไฮโดรเจน (H), เมทิล (CH) เป็นลิแกนด์3) และเอทิล (CH2-CH3) นั่นคือมีลิแกนด์ที่แตกต่างกันสี่ตัวและดังนั้นจึงถือว่าเป็นคาร์บอน chiral หากใน butan-2-ol มี chiral carbon อยู่ด้วยเหตุนี้ กิจกรรมทางแสงที่ดำเนินการโดย ไอโซเมอร์ที่ใช้งานอยู่ ถนัดขวาและถนัดขวา
หมายเหตุ: โดยสรุป หากมีไครัลคาร์บอนในโครงสร้าง มีกิจกรรมทางแสง จึงมี ไอโซเมอร์ที่ใช้งานอยู่ซึ่งสามารถเป็นมือขวาหรือมือซ้ายได้
จะทราบจำนวนโมเลกุลของมือขวาและมือซ้ายของสารที่มีกิจกรรมทางแสงได้อย่างไร?
เพื่อกำหนดจำนวน ไอโซเมอร์ที่ใช้งานอยู่ (IOA) ที่โมเลกุลมีเพียงแค่เพิ่มจำนวน 2 ของ chiral carbons ที่มีอยู่ในโครงสร้าง:
IOA = 2ไม่
นอกจากนี้ ครึ่งหนึ่งของจำนวน ไอโซเมอร์ที่ใช้งานอยู่ กำหนดประกอบด้วยการเลี้ยวขวา (ซึ่งเบี่ยงเบนแสงไปทางขวา) และอีกครึ่งหนึ่งประกอบด้วยการเลี้ยวขวา (ซึ่งเบี่ยงเบนแสงไปทางซ้าย)
ตัวอย่าง: 2,3,4,5-tetrahydroxy-pentanal
สูตรโครงสร้างของ 2,3,4,5-tetrahydroxy-pentanal
ในโครงสร้าง 2,3,4,5-tetrahydroxy-pentanal มีคาร์บอน chiral สามตัวซึ่งระบุไว้ในห่วงโซ่ด้านล่าง:
คาร์บอน Chiral ใน 2,3,4,5-tetrahydroxy-pentanal
ด้วยวิธีนี้ จำนวน. ของคุณ ไอโซเมอร์ที่ใช้งานอยู่ จะมาจาก:
ผมOA = 23
IOA = 8
ของเหล่านี้ ไอโซเมอร์ที่ใช้งานอยู่สี่คนจะถนัดขวาและสี่คนจะถนัดขวา
โดยฉัน ดิโอโก้ โลเปส
ที่มา: โรงเรียนบราซิล - https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/quimica/o-que-isomero-ativo.htm
