THE หลายเส้นโลหิตตีบ มันถูกอธิบายในปี 1868 โดยนักประสาทวิทยาชาวฝรั่งเศส Jean Charcot เป็นโรคภูมิต้านตนเอง กล่าวคือ โรคที่ ระบบภูมิคุ้มกัน โจมตี เซลล์ ร่างกายที่แข็งแรง. ในหลายเส้นโลหิตตีบ ระบบที่ถูกโจมตีโดยเซลล์ป้องกันคือ ประสาทส่วนกลางเป็นปฏิกิริยาแพ้ภูมิตัวเองที่ส่งตรงไปยังไมอีลิน เนื่องจากมันทำลายเยื่อไมอีลิน จึงถือเป็นโรคทำลายล้าง
โรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งไม่สามารถรักษาได้ และอาจทำให้เกิดอาการต่างๆ เช่น กล้ามเนื้ออ่อนแรง เหนื่อยล้า ปวดข้อ ลำไส้และกระเพาะปัสสาวะทำงานผิดปกติ เป็นที่น่าสังเกตว่าโรคนี้ไม่ติดต่อและไม่มีวิธีป้องกันปัญหา
อ่านเพิ่มเติม: เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS) - โรคความเสื่อมที่ทำให้เกิดการสูญเสียการเคลื่อนไหวอย่างต่อเนื่อง
หลายเส้นโลหิตตีบคืออะไร?
หลายเส้นโลหิตตีบเป็น โรคภูมิต้านตนเองที่ส่งผลต่อ ระบบประสาท และทำให้เกิดการอักเสบและสลายไมอีลิน (การทำลายเยื่อไมอีลิน) ของสารสีขาว white. ไมอีลินมีความสำคัญในกระบวนการถ่ายทอดของ แรงกระตุ้นประสาทดังนั้นโรคนี้จึงเป็นอุปสรรคต่อการผ่านของแรงกระตุ้นนี้ เมื่อเวลาผ่านไป จุดของการอักเสบและการทำลายล้างจะค่อยๆ ก่อตัวเป็นแผลเป็น ซึ่งจะมี there สูญเสียการทำงานของเนื้อเยื่อเดิม. เส้นโลหิตตีบหมายถึง "แผลเป็น" จึงเป็นชื่อของโรค
โรคนี้สามารถส่งผลกระทบต่อผู้คนจากหลากหลายเชื้อชาติและทั้งสองเพศ อย่างไรก็ตาม โรคนี้พบได้บ่อยในคนผิวขาวและผู้หญิง นอกจากนี้ยังพบได้บ่อยในวัยหนุ่มสาว พบน้อยในเด็ก และหลังอายุ 60 ปี ในบราซิล ความชุกของโรคนี้อยู่ที่ประมาณ 18 รายต่อประชากร 100,000 คน ประมาณว่าประมาณ 2.3 ล้านคน อยู่กับสภาพนี้ไปทั่วโลก
อาการเส้นโลหิตตีบหลายเส้น
หลายเส้นโลหิตตีบสามารถส่งผลกระทบต่อส่วนใดส่วนหนึ่งของระบบประสาทส่วนกลาง ทำให้เกิดอาการที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับพื้นที่ได้รับบาดเจ็บ อาการบางอย่างสามารถเน้นได้เช่น ความเหนื่อยล้าชาและรู้สึกเสียวซ่า, แขนขาอ่อนแรง, ขาดการประสานงาน, สูญเสียการมองเห็นหรือความยากลำบาก, เวียนหัว, คลื่นไส้ อาการสั่น ปัญหาความจำ ปัสสาวะและอุจจาระลำบาก และภาวะซึมเศร้า. อาการของโรคจะไม่ปรากฏขึ้นอย่างกะทันหัน
เริ่มแรกอาการจะปรากฏขึ้น แต่ร่างกายสามารถแก้ไขปัญหาได้ ลดการอักเสบ และสร้างความมั่นใจในการผลิตไมอีลินที่ไซต์ ทำให้อาการหายไปซึ่งทำให้การวินิจฉัยผู้ป่วยทำได้ยาก หากบุคคลไม่รักษาปัญหา โรคนี้จะเริ่มทิ้งรอยต่อและรอยแผลเป็นอย่างถาวร ในผู้ป่วยส่วนใหญ่ โรคนี้มีวิวัฒนาการไปพร้อมกับอาการกำเริบของโรคและระยะทุเลาลง
การจำแนกหลายเส้นโลหิตตีบ
เราสามารถจำแนกโรคได้ตามรูปแบบการสำแดงใน สี่ประเภท: burst-remissive, โปรเกรสซีฟขั้นต้น, โปรเกรสซีฟรอง และ burst-progressive
ในรูปแบบ ไฟกระชาก-remissiveบุคคลนั้นมีอาการวูบวาบโดยอาจมีอาการนานกว่าหนึ่งสัปดาห์ ในกรณีเหล่านี้ การฟื้นตัวบางส่วนหรือทั้งหมดจะเกิดขึ้นหลังการระบาด เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของเส้นโลหิตตีบหลายเส้นและดำเนินไปใน 50% ของกรณีไปสู่รูปแบบก้าวหน้ารอง
ในรูปแบบ ก้าวหน้าขั้นต้น, มีการค่อยๆ แย่ลงของโรค, โดยไม่มีอาการกำเริบเหมือนในการกำเริบของโรค. อุบัติการณ์ค่อนข้างต่ำ
รูปร่าง รองก้าวหน้า มันเป็นสิ่งที่วิวัฒนาการมาจากการกำเริบของโรคเป็นเวลาหลายปี โดยปกติจะปรากฏขึ้น 10 ปีหลังจากเริ่มมีอาการของโรคในรูปแบบการกำเริบของโรค
อยู่ในรูปแล้ว ไฟกระชากก้าวหน้า, เรามีวิวัฒนาการแบบค่อยเป็นค่อยไปพร้อมกับการระบาด เป็นวิธีที่ยากที่สุดในการกำหนด
การวินิจฉัยโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง
การวินิจฉัยมีความซับซ้อน เนื่องจากมีโรคเกี่ยวกับการอักเสบหลายอย่างที่คล้ายกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง เพื่อการยืนยันการวินิจฉัยที่มีประสิทธิภาพ จำเป็นต้องมีการตรวจร่างกาย ห้องปฏิบัติการ และระบบประสาท โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การตรวจ MRI และ อู๋ สอบ CSF.
ในการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก เป็นไปได้ที่จะสังเกตรอยโรคที่เกิดจากการทำลายล้าง ในทางกลับกัน การตรวจ CSF คาดว่าจะได้รับข้อมูลเกี่ยวกับการมีอยู่ของแถบ oligoclonal ซึ่งบ่งบอกถึงการเพิ่มขึ้นของการผลิต แอนติบอดี ในระบบประสาท การวินิจฉัยมักทำโดยนักประสาทวิทยา
อ่านด้วย: Systemic lupus erythematosus - โรคภูมิต้านตนเองที่สามารถประนีประนอมอวัยวะของผู้ป่วยได้หลายตัว
การรักษาหลายเส้นโลหิตตีบ
หลายเส้นโลหิตตีบเป็นโรค ยังไม่หายขาดซึ่งการรักษาจะขึ้นอยู่กับ การให้ยาที่ ช่วยชะลอ ของคุณ ล่วงหน้า และบรรเทาอาการจึงทำให้มีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้นสำหรับผู้ถือ ในระหว่างการรักษา ผู้ป่วยจะต้องได้รับการเฝ้าติดตามโดยทีมสหสาขาวิชาชีพ ตามด้วย นักกายภาพบำบัดตัวอย่างเช่น สามารถรับประกันความล่าช้าของการเสื่อมสภาพของมอเตอร์ นอกจากนี้ การทำกายภาพบำบัดทางเดินหายใจสามารถช่วยป้องกันภาวะแทรกซ้อนจากโรคได้
อู๋ การติดตามผลทางจิตวิทยา นอกจากนี้ยังจำเป็นเนื่องจากผู้ป่วยจำนวนมากต้องทนทุกข์ทรมานจากภาวะซึมเศร้าและเป็นการยากที่จะเผชิญกับความท้าทายที่โรคนี้กำหนดซึ่งอาจทำให้เกิดความกลัวและความวิตกกังวลได้ ผู้เชี่ยวชาญคนอื่นๆ ที่อาจมีส่วนร่วมคือนักกิจกรรมบำบัดและนักบำบัดการพูด
นอกจากการรักษาด้วยยาแล้ว การวิจัยกับ เซลล์ต้นกำเนิด กำลังดำเนินการในส่วนต่าง ๆ ของโลกเพื่อให้ได้แนวทางใหม่ในการรักษาโรค จนถึงตอนนี้ ผลลัพธ์เป็นที่น่าพอใจ และการรักษาแบบใหม่นี้ถือว่ามีประสิทธิภาพมากกว่ายาที่มีในท้องตลาด ปัจจุบัน การปลูกถ่าย กับสเต็มเซลล์ไม่มีในบราซิลโดย SUS และอยู่ในขั้นทดลอง
สิงหาคมสีส้ม
August Orange เป็นแคมเปญสร้างความตระหนักเกี่ยวกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง แคมเปญนี้เริ่มดำเนินการมาตั้งแต่ปี 2549 เมื่อ กฎหมายเลขที่ 11.303 มีผลบังคับใช้ กฎหมายฉบับนี้กำหนดให้วันที่ 30 สิงหาคมเป็นวันตระหนักรู้เกี่ยวกับโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งแห่งชาติ
โดย Vanessa Sardinha dos Santos
ครูชีววิทยา
ที่มา: โรงเรียนบราซิล - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/esclerose-multipla.htm