ไฮโดรคาร์บอน: ศัพท์, ประเภท, แบบฝึกหัด

คุณ ไฮโดรคาร์บอน ประกอบขึ้นโดย คาร์บอน (C) และ ไฮโดรเจน (ซ). ความยืดหยุ่นของคาร์บอนซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักของสารประกอบเหล่านี้ สนับสนุนการมีอยู่ของโครงสร้างที่หลากหลายมาก ดังนั้น คุณสมบัติบางอย่าง เช่น จุดหลอมเหลวและจุดเดือด อาจแตกต่างกันระหว่างไฮโดรคาร์บอนหนึ่งกับอีกชนิดหนึ่ง

ส่วนใหญ่เป็นโมเลกุล โพลาร์, กับ ความแข็งแกร่งส ระหว่างโมเลกุล ชนิดไดโพลเหนี่ยวนำและ ความหนาแน่นน้อยกว่า ดิ จากน้ำ. การระบุสารประกอบเหล่านี้สามารถทำได้โดยใช้ระบบการตั้งชื่อ ซึ่งเป็นไปตามกฎที่กำหนดโดย International Union of Pure and Applied Chemistry (Iupac)

อ่านด้วย: คาร์บอน - หนึ่งในองค์ประกอบที่มีมากที่สุดในจักรวาล

คุณสมบัติของไฮโดรคาร์บอน

ไฮโดรคาร์บอนเป็นโมเลกุลที่ไม่มีขั้วซึ่งประกอบด้วยคาร์บอนและไฮโดรเจน

• ขั้ว: ไฮโดรคาร์บอนที่ไม่มีเฮเทอโรอะตอมอยู่ โพลาร์.

• กองกำลังระหว่างโมเลกุล: พันธะระหว่างโมเลกุลของไฮโดรคาร์บอนเป็นประเภท ไดโพลเหนี่ยวนำ

• จุดหลอมเหลว และ และเดือด: แตกต่างกันไปตามขนาด หน้าที่ และการจัดโครงสร้างโมเลกุล

• สภาพร่างกาย: ภายใต้สภาวะปกติของอุณหภูมิและความดัน ไฮโดรคาร์บอนที่มีอะตอมของคาร์บอนสี่อะตอมหรือน้อยกว่าจะอยู่ในสถานะก๊าซ สารที่มีคาร์บอน 5 ถึง 17 ชนิดอยู่ในสถานะของเหลว และไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอนมากกว่า 17 ชนิดเป็นสารที่เป็นของแข็ง

• ความหนาแน่น: มีขนาดเล็กกว่า ความหนาแน่น ของน้ำ คือ น้อยกว่า 1.0 g/cm³

• การเกิดปฏิกิริยา: ไฮโดรคาร์บอนอะลิฟาติกและไม่อิ่มตัวมีปฏิกิริยาไม่ดี สารประกอบที่ไม่อิ่มตัวมีแนวโน้มที่จะทำปฏิกิริยากับโมเลกุลอื่นมากกว่า และไซคลิกไฮโดรคาร์บอนที่มีคาร์บอนมากถึงห้าตัวจะมีปฏิกิริยาไวมาก

การจำแนกประเภทของไฮโดรคาร์บอน

ไฮโดรคาร์บอน สามารถจำแนกตามโครงสร้างองค์กรของห่วงโซ่ได้ และโดยสถานประกอบการไม่อิ่มตัว คือ การมีอยู่ของพันธะคู่หรือพันธะสามระหว่างคาร์บอน คือการเกิดขึ้นของ การเชื่อมต่อประเภท pi (π). แล้ว สาขา พวกมันเป็นเหมือน “กิ่งก้าน” ที่ยึดติดกับโครงสร้างไฮโดรคาร์บอนที่ใหญ่ขึ้น โซ่วัฏจักรยังสามารถประกอบด้วยกิ่งก้านและ/หรือความไม่อิ่มตัว – โครงสร้างโครงสร้างของไฮโดรคาร์บอนแบบสายโซ่ปิดจะก่อตัวเป็นรูปหลายเหลี่ยม เช่น สี่เหลี่ยมจัตุรัส สามเหลี่ยม เฮกเซน และอื่นๆ

เกี่ยวกับการจัดเรียงอะตอม ไฮโดรคาร์บอนสามารถมีสายโซ่ปกติหรือแบบกิ่ง

→ ค ไฮโดรคาร์บอนเส้นปกติ เส้นตรง หรือเส้นตรง: อันที่มีสตริงที่มีเพียงสองปลาย

→ ค ไฮโดรคาร์บอนเกลียด แตกแขนง: อันที่มีโซ่ที่มีมากกว่าสองปลาย เพื่อจะได้รู้ว่ามีสาขาไหนและสาขาอะไร ให้เลือกโซ่หลักให้ถูกต้อง สายโซ่หลักต้องมีความไม่อิ่มตัวและเฮเทอโรอะตอมทั้งหมด (ถ้ามี) เช่นกัน คาร์บอนที่มีลำดับมากที่สุด คาร์บอนที่ไม่ได้อยู่ในสายโซ่หลักคือกิ่งก้าน

ตัวอย่าง:

ในส่วนที่เกี่ยวกับ "การปิด" ไฮโดรคาร์บอนสามารถมีโซ่แบบปิด เปิด หรือแบบผสมได้

→ โซ่ไฮโดรคาร์บอนส ปิดหรือวัฏจักร: โซ่ที่มีอะตอมเรียงตัวกันเป็นวงรอบ รูปหลายเหลี่ยมหรือวงแหวนอะโรมาติก (ไฮโดรคาร์บอนปิดโดยไม่อิ่มตัวสลับกัน) อย่าให้ปลายหลวมเว้นแต่จะมีกิ่งก้าน จุดยอดแต่ละจุดของรูปหลายเหลี่ยมแทนคาร์บอนและสารยึดติดไฮโดรเจนตามลำดับ

→ ไฮโดรคาร์บอนแบบโซ่เปิดหรืออะไซคลิก: คือโซ่ตรวนที่มีปลายอย่างน้อยสองปลาย

→ ไฮโดรคาร์บอนของ สตริงประเภทผสม: เกิดขึ้นจากวงแหวนหรือโซ่วนที่ติดกับส่วนเชิงเส้น มีปลายด้านหนึ่งเป็นอย่างน้อย

อ่านด้วย: อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน - ตัวอย่างและคุณสมบัติ

การตั้งชื่อไฮโดรคาร์บอน

สำหรับไฮโดรคาร์บอนแต่ละประเภท มีกฎการตั้งชื่อที่กำหนดโดย Iupac การตั้งชื่อของสารประกอบเหล่านี้ทำได้ดังนี้:

• ภาคแรก: ที่ตั้งและชื่อสาขา (ถ้ามี)

• ภาค2: คำที่ใช้ วงจร ถ้าสารประกอบเป็นโซ่ปิด แต่ถ้าเป็นโซ่อะลิฟาติก (เปิด) ก็ไม่จำเป็น

• ตอนที่ 3: คำนำหน้าระบุจำนวนคาร์บอนในสายโซ่หลัก

• ตอนที่ 4: ตำแหน่งและเครื่องหมายระบุชนิดของความไม่อิ่มตัวในโมเลกุล

• ตอนที่ 5: ต่อท้าย “o” ที่เหมาะสมกับไฮโดรคาร์บอน

ถ้าโมเลกุลมีโครงสร้างเปิด ไม่มีการแตกแขนง การตั้งชื่อจะเริ่มในส่วนที่ 3

ตารางต่อไปนี้แสดงข้อมูลที่จำเป็น (คำนำหน้า คำต่อท้าย และคำต่อท้าย) สำหรับการตั้งชื่อไฮโดรคาร์บอนโดยทั่วไป อู๋ คำนำหน้า แตกต่างกันไปตามจำนวนคาร์บอน อู๋ มัด, ตามจำนวนที่ไม่อิ่มตัว มันเป็น คำต่อท้าย“โอ" หมายถึงสารประกอบประเภทไฮโดรคาร์บอน

คำนำหน้า	Infix	คำต่อท้าย
1 คาร์บอน	พบ-	โทรอย่างเดียว	-อัน-	-O
2 คาร์บอน	et-
3 คาร์บอน	พร็อพ-	1 พันธะคู่	-en-
4 คาร์บอน	แต่-
5 คาร์บอน	ถูกคุมขัง-	2 พันธะคู่	-เดียน-
6 คาร์บอน	เลขฐานสิบหก-
7 คาร์บอน	hept-	1 พันธะสาม	-ใน-
8 คาร์บอน	ต.ค.
9 คาร์บอน	ไม่ใช่	2 สามลิงค์	-ไดอิน-
10 คาร์บอน	ธ.ค.-

ขั้นตอนแรกในการค้นหาศัพท์เฉพาะของสารประกอบอินทรีย์คือ ระบุห่วงโซ่หลัก ของคาร์บอนซึ่งจะต้องมีคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวและมีคาร์บอนตามลำดับให้ได้มากที่สุด หลังจากระบุสายโซ่หลักแล้ว คาร์บอนจะต้องแจกแจง – เริ่มนับจากด้านที่ใกล้กิ่งมากที่สุดและไม่อิ่มตัว (ถ้ามี) THE การแปลเป็นภาษาท้องถิ่น จะเป็นจำนวนคาร์บอนที่พบกิ่งหรือความไม่อิ่มตัว บางครั้งมีเพียงตำแหน่งเดียวที่เป็นไปได้สำหรับพันธะรากหรือพันธะคู่หรือสามตัว ดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องแสดงตำแหน่งของคาร์บอนที่เชื่อมโยงในระบบการตั้งชื่อ

THE ศัพท์เฉพาะสาขา จะได้รับตามจำนวนของคาร์บอนในแต่ละบวกการเลิกจ้าง ไลน์ หรือ จะ เมื่อมีมากกว่าหนึ่งสาขา จะใช้การเรียงตามตัวอักษร

ดูตัวอย่างด้านล่าง:
→ ตัวอย่าง 1

CH₃ – CH₂ – CH₃ → โพรเพน

• ส่วนที่ 1: คำนำหน้า “พร็อพ-” แสดงว่าโซ่มีคาร์บอนสามตัว

• ส่วนที่ 2: สิ่งที่แนบมา "-อัน-” ส่งสัญญาณว่าโมเลกุลสร้างการเชื่อมต่อของประเภทเท่านั้น ซิกม่า หรือเรียบง่าย

• ส่วนที่ 3: คำต่อท้าย "-O” เป็นลักษณะของไฮโดรคาร์บอน

→ ตัวอย่าง 2

CH₂=CH-CH₂-CH₃ → But-1-ene

ในไฮโดรคาร์บอนที่มีความไม่อิ่มตัว จำเป็นต้องนับและค้นหาคาร์บอนที่พบทั้งคู่ และจำนวนจะต้องน้อยที่สุด สำหรับสิ่งนี้ การนับคาร์บอนจะต้องเริ่มต้นด้วยด้านที่ใกล้กับพันธะคู่มากที่สุด

• ส่วนที่ 1: "แต่-" แสดงว่ามีคาร์บอนอยู่ในสายโซ่

• ส่วนที่ 2: "1-en" หมายถึงความไม่อิ่มตัวที่อยู่ระหว่างคาร์บอน 1 และ 2

• ส่วนที่ 3: "-โอ" เป็นลักษณะเฉพาะของสารไฮโดรคาร์บอน

→ ตัวอย่างที่ 3

• ส่วนที่ 1: "3-เอทิล" ส่งสัญญาณว่ามีกิ่งสองคาร์บอนบนคาร์บอน 2

• ส่วนที่ 2: "-ถูกคุมขัง-" บ่งชี้ว่ามีคาร์บอนห้าตัวในสายโซ่หลัก

• ส่วนที่ 3: "-อัน-" เป็นส่วนเสริมที่ใช้กับโซ่ที่ไม่อิ่มตัว (ไม่มีพันธะคู่หรือสามตัว)

• ส่วนที่ 4: "-โอ" เป็นลักษณะเฉพาะของสารไฮโดรคาร์บอน

→ ตัวอย่างที่ 4

สำหรับโซ่ด้วย มากกว่าหนึ่งสาขาวางรากศัพท์ในระบบการตั้งชื่อตามลำดับตัวอักษร หากมีกิ่งก้านและไม่อิ่มตัวในโมเลกุลเดียวกัน การนับคาร์บอนในสายโซ่หลักควรทำในลักษณะที่ผลรวมของตัวเลขตำแหน่งมีขนาดเล็กที่สุด

การนับคาร์บอนของโซ่หลักทำจากซ้ายไปขวา และผลรวมของตัวเลขที่ไม่อิ่มตัวและตัวเลขตำแหน่งสาขาคือ: 1+4+3 = 8 ถ้านับคาร์บอนจากขวาไปซ้าย ระบบการตั้งชื่อแบบผสมจะเป็น 4-เอทิล-3-เมทิล-5-อีนซึ่งผลรวมของตำแหน่งจะเท่ากับ 4+3+5 = 12 ซึ่งมากกว่าสมมติฐานอื่นๆ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้

• ส่วนที่ 1: 3-เอทิล-4-เมทิล อ้างถึงอนุมูลในลำดับตัวอักษรและตำแหน่งที่เกี่ยวข้อง

• ส่วนที่ 2: เลขฐานสิบหก- หมายถึงมีคาร์บอน 6 ตัวในโซ่หลัก

• ส่วนที่ 3: 1-en แสดงว่ามีพันธะคู่บนคาร์บอน 1

• ส่วนที่ 4: "-โอ" เป็นลักษณะเฉพาะของสารไฮโดรคาร์บอน

→ ตัวอย่างที่ 5

สำหรับสตริงปิดกฎการตั้งชื่อจะถือ แต่คำว่า วงจร เริ่มต้นชื่อของสารประกอบซึ่งระบุว่าเป็นไฮโดรคาร์บอนแบบปิดหรือแบบไซคลิก

• ส่วนที่ 1: รอบ- แสดงว่าเป็นสตริงปิด

• ส่วนที่ 2: -แต่- หมายถึงการมีอยู่ของคาร์บอน 4 ตัวในห่วงโซ่

• ส่วนที่ 3: -Oเป็นลักษณะเฉพาะของสารไฮโดรคาร์บอน

อ่านด้วย: การจำแนกประเภทของโซ่คาร์บอน

ประเภทของไฮโดรคาร์บอน

ไฮโดรคาร์บอนสามารถแบ่งออกเป็นอัลเคน แอลคีน อัลไคน์ และอัลคาเดียน ซึ่งจัดเป็น ตามการจัดตั้งห่วงโซ่ (พันธะคู่หรือสาม) - และไซแคนซึ่งเป็นโซ่ ปิด.

→ อัลเคน: คือไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัว สูตรทั่วไปของแอลเคนคือ C_ไม่โฮ_2n+2, และ ไม่ภาวะสมองเสื่อม มันแต่งโดย คำนำหน้า + อัน + โอ.

คุณ แอลเคน สามารถพบได้ในธรรมชาติ, เหมือนแก๊ส มีเทน (CH₄) ซึ่งปล่อยออกมาจากสัตว์และผลิตขึ้นในกระบวนการย่อยสลาย เช่นเดียวกับในโรงกลั่นและอุตสาหกรรมปิโตรเคมี สารประกอบเช่น โพรเพน (ค₃โฮ₇), บิวเทน (ค₄โฮ₁₀) ซึ่งประกอบเป็นก๊าซหุงต้มของเรา (LPG) และ ออกเทน (ค₈โฮ₁₈) ที่มีอยู่ในเชื้อเพลิงยานยนต์เป็นผลพลอยได้จาก ปิโตรเลียม.

เปลวไฟควบคุมที่ผลิตโดยก๊าซปิโตรเลียมเหลวซึ่งคล้ายกับระบบสำหรับใช้ในบ้าน

→ แอลคีนหรือแอลคีน: เป็นโซ่คาร์บอนที่ไม่อิ่มตัว เป็นพันธะคู่ สูตรทั่วไปคือ C_ไม่โฮ_2n, และของคุณ ไม่ภาวะสมองเสื่อม มันแต่งโดย พีรีฟิกซ์ + en + o.

อู๋ ก๊าซเอทิลีน (ค₂โฮ₄) ใช้ในการเกษตรเพื่อเร่งการสุกของผลไม้เป็นหน้าที่ แอลคีน. สารประกอบยังใช้ในการผลิตวัตถุดิบ โพลิเอทิลีนที่ใช้ในการผลิตภาชนะพลาสติก

→ อัลไคเนส หรืออะเซทิเลนิก: ไฮโดรคาร์บอนที่มีพันธะสาม สูตรทั่วไปคือ C_ไม่โฮ_{2n - 2}. THE ระบบการตั้งชื่อ มันแต่งโดย คำนำหน้า + ใน + o

อู๋ อะเซทิลีน หรือเอทีน (C₂โฮ₂) เป็นก๊าซของฟังก์ชันอัลไคน์ที่ใช้ใน รอยเชื่อมและการตัดโลหะ. สารประกอบนี้สามารถเข้าถึงอุณหภูมิได้ถึง 3,000 °C ซึ่งช่วยให้สามารถซ่อมแซมในส่วนที่จมอยู่ใต้น้ำของเรือได้

→ แอลคาดีนหรือไดอีน: โซ่คาร์บอนที่มีสองความไม่อิ่มตัว นั่นคือ พันธะคู่สองพันธะระหว่างคาร์บอน สูตรทั่วไปของฟังก์ชันนี้คือ C_ไม่โฮ_{2n - 2} พึงรู้ว่าเป็นสูตรเดียวกับอัลไคน์ แปลว่ามันเกิดขึ้นได้ isomerism ระหว่างสารประกอบ (สูตรโมเลกุลเดียวกันสำหรับสารประกอบต่างกัน)

การตั้งชื่ออัลคาเดียนประกอบด้วย พีรีฟิกซ์ + เดียน + o.

ตัวอย่าง:

→ ไฮโดรคาร์บอนแบบโซ่ปิด: โมเลกุลจะจัดระเบียบตัวเองเป็นวงกลม มีแนวโน้มที่จะก่อตัวเป็นรูปหลายเหลี่ยม และเช่นเดียวกับในสายโซ่เปิด อาจมีโครงสร้างและ/หรือการแตกแขนง ไซโคลน, ไซเคิลเนส, ไซไคลน์และเบนซีนเป็นไฮโดรคาร์บอนสายโซ่ปิด

1. ไซโคลนหรือไซโคลอัลเคน: วงจรโซ่ที่ประกอบด้วยพันธะเดี่ยวเท่านั้น สูตรทั่วไปคือ C_ไม่โฮ_2n. ศัพท์เฉพาะ: ciclo + คำนำหน้า + an + o.

2. รอบหรือไซโคลแอลคีน: โซ่ไฮโดรคาร์บอนปิดพร้อมสถานประกอบการ สูตรทั่วไปคือ C_ไม่โฮ_2n-2. ระบบการตั้งชื่อ: คiclo + คำนำหน้า + en + อู๋.

3. ไซไคลน์หรือไซโคลแอลไคน์: ไฮโดรคาร์บอนแบบโซ่ปิดที่มีพันธะคู่สองพันธะ สูตรทั่วไปคือ C_ไม่โฮ_2n-4. ระบบการตั้งชื่อ: คiclo + คำนำหน้า + ใน + o.

   

4. เบนซิน

เบนซิน เป็นไฮโดรคาร์บอนชนิดโซ่ปิดที่มี หกคาร์บอน โดยที่ความผูกพันจะแปรผันระหว่างซิงเกิ้ลและดับเบิ้ล สารประกอบเหล่านี้คือ พิษ และเป็นสารก่อมะเร็งสูง ใช้เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ในกระบวนการทางเคมี

ไฮโดรคาร์บอนจะถือว่าเป็นอะโรมาติกต้องมีอย่างน้อยหนึ่งตัว แหวนเบนซินซึ่งมีปฏิกิริยาสูงจึงขึ้นอยู่กับสองคนหรือมากกว่า ทดแทนซึ่งเราจะเห็นที่นี่เป็นการแตกสาขา เมื่อมีตัวเชื่อมโยงสองตัว เราจะมีชื่อเฉพาะสำหรับตำแหน่งแต่ละคู่

• เรเดียลต่อน้ำมันเบนซิน 1,2 คาร์บอน → ortho

• สารอนุมูลอิสระที่ 1,3 คาร์บอนของเบนซิน → เป้าหมาย

• เรเดียลกับคาร์บอน1,4 ของเบนซิน → สำหรับ

การทำบัญชีรายชื่อของสารประกอบอะโรมาติกทำดังนี้:

• ส่วนที่ 1: การวางตำแหน่งของแกนด์ (ortho เป้าหมาย หรือ to).

• ส่วนที่ 2: ชื่อสารอนุมูลหรือสารอนุมูลที่ติดอยู่กับน้ำมันเบนซิน (เมทิล เอทิล โพรพิล…). ชื่อที่กำหนดให้กับอนุมูลเป็นไปตามกฎของไฮโดรคาร์บอนอื่นๆ

• ส่วนที่ 3: -บีพิษ ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน

ตัวอย่าง:

→ ออร์โธ-ไดเมทิล-เบนซีน

• ส่วนที่ 1: อู๋rto- แสดงว่าอนุมูลอยู่ในตำแหน่งคาร์บอน 1 และ 2

• ส่วนที่ 2: -ไดเมทิล- หมายถึงอนุมูลสองตัวซึ่งมีคาร์บอนหนึ่งตัว

• ส่วนที่ 3: -เบนซิน เป็นศัพท์เฉพาะของอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน

→ ออร์โธ-เอทิล-เมทิล-เบนซีน

• ส่วนที่ 1: มโอ้- แสดงว่าอนุมูลอยู่ที่คาร์บอน 1 และ 3

• ส่วนที่ 2: เอทิล-เมทิล- หมายถึงปริมาณคาร์บอนในแต่ละอนุมูล คือ เอทิล ดิ สองสาขาคาร์บอนและ เมทิล แตกแขนงด้วยคาร์บอนเดียว - อยู่ในระบบการตั้งชื่อตามลำดับตัวอักษร

• ส่วนที่ 3: -เบนซิน เป็นศัพท์เฉพาะของอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน

→ พารา-ไดเอทิล-เบนซีน

• ส่วนที่ 1: พีไถ- แสดงว่าอนุมูลอยู่บนคาร์บอน 1 และ 4 ของเบนซีน

• ส่วนที่ 2: -ไดเอทิล- อ้างถึงอนุมูลสองตัวของประเภท เอทิล, นั่นคือสองกิ่งก้านละสองคาร์บอน

• ส่วนที่ 3: -เบนซิน เป็นศัพท์เฉพาะของอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน

อ่านด้วย:การค้นพบโครงสร้างของน้ำมันเบนซิน

แก้ไขแบบฝึกหัด

(ยูเนสป) – ออกเทนเป็นหนึ่งในองค์ประกอบหลักของน้ำมันเบนซิน ซึ่งเป็นส่วนผสมของไฮโดรคาร์บอน สูตรโมเลกุลของออกเทนคือ:

ก) C8H18

ข) C8H16

ค) C8H14

ง) C12H24

จ) C18H38

คำตอบ: ตัวอักษร a) การวิเคราะห์การตั้งชื่อแบบผสม ออกเทน, มันเป็นอัลเคนนั่นคือโมเลกุลที่ประกอบด้วยพันธะเดี่ยวเท่านั้น ถ้าสูตรทั่วไปของแอลเคนคือ C_ไม่โฮ_2n+2แทนที่ “n” แทนแปด ซึ่งเป็นปริมาณคาร์บอนในสายโซ่หลัก – และในกรณีนี้จะมีลักษณะเฉพาะ – เราจะมีสูตรโมเลกุลของออกเทนคือ C8H18

(UFSCar-SP) – พิจารณาข้อความต่อไปนี้เกี่ยวกับไฮโดรคาร์บอน

I) ไฮโดรคาร์บอนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่ประกอบด้วยคาร์บอนและไฮโดรเจนเท่านั้น

II) เฉพาะไฮโดรคาร์บอนที่ไม่อิ่มตัวสายตรงเท่านั้นที่เรียกว่าแอลคีน

III) ไซโคลอัลเคนเป็นอะลิฟาติกไฮโดรคาร์บอนอิ่มตัวที่มีสูตรทั่วไป CnH2n

IV) เป็นอะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน: bromobenzene, p-nitrotoluene และ naphthalene

ข้อความต่อไปนี้ถูกต้อง:

ก) I และ III เท่านั้น

b) I, III และ IV เท่านั้น

c) II และ III เท่านั้น

ง) III และ IV เท่านั้น

จ) I, II และ IV เท่านั้น

คำตอบ: จดหมาย ก).

II – อัลคีนเป็นสารประกอบที่มีพันธะคู่ นั่นคือ ไม่อิ่มตัว แต่พวกมันสามารถแตกแขนงในสายโซ่ของพวกมันได้ ไม่ได้เป็นเส้นตรงเพียงอย่างเดียว

IV - สารประกอบโบรเมโทเบนซีนและพี-ไนโตรโทลูอีนเป็นของอื่น ฟังก์ชั่นอินทรีย์.

โดย Laysa Bernardes
ครูสอนเคมี

ที่มา: โรงเรียนบราซิล - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/hidrocarbonetos.htm