แก้ไขแบบฝึกหัดเกี่ยวกับสมดุลเคมี

ในเอกสารนี้ คุณจะปฏิบัติตามความละเอียดทีละขั้นตอนและเหตุผลสำหรับคำตอบต่างๆ การออกกำลังกายสมดุลเคมีซึ่งครอบคลุมหลายหัวข้อในสาขาวิชาเคมีเชิงกายภาพที่สำคัญนี้

1- ค่าคงที่สมดุลในแง่ของความเข้มข้นในหน่วย mol/L

ตัวอย่าง: (PUC-RS) สมดุลที่เกี่ยวข้องกับการก่อตัวของฝนกรดแสดงโดยสมการ:

ในภาชนะขนาด 1 ลิตร ผสมซัลเฟอร์ไดออกไซด์ 6 โมลและออกซิเจน 5 โมล หลังจากนั้นไม่นาน ระบบก็เข้าสู่สมดุล และจำนวนโมลของซัลเฟอร์ไตรออกไซด์ที่วัดได้คือ 4 ค่าโดยประมาณของค่าคงที่สมดุลคือ:

ก) 0.53

ข) 0.66

ค) 0.75

ง) 1.33

จ) 2.33

คำตอบที่ถูกต้อง: จดหมายD

แบบฝึกหัดขอให้คำนวณค่าคงที่สมดุลในแง่ของความเข้มข้นของโมล/ลิตร สำหรับการคำนวณนี้ เราต้องใช้ค่าสมดุลสำหรับผู้เข้าร่วมแต่ละคนในปฏิกิริยา การแสดงออกของ Kc แสดงผลของการคูณความเข้มข้นของผลิตภัณฑ์หารด้วยผลคูณของความเข้มข้นของรีเอเจนต์:

เราต้องระวังให้มากในการกำหนดค่าของผู้เข้าร่วมแต่ละคนในยอดคงเหลือ เนื่องจากแบบฝึกหัดจะไม่ให้ข้อมูลเหล่านี้เสมอไป ดังเช่นในตัวอย่างนี้ ดังนั้น เราต้องทำตามขั้นตอนด้านล่าง:

ขั้นตอนที่ 1: ประกอบตารางที่มีค่าที่ทราบ

เนื่องจากเป็นจุดเริ่มต้นของปฏิกิริยา ผลิตภัณฑ์จะมีความเข้มข้นเท่ากับศูนย์ เนื่องจากค่าสมดุลในผลิตภัณฑ์จะเท่ากับผลรวมของการโจมตีและระหว่างเสมอ ค่าระหว่างปฏิกิริยาจะเป็น 4 โมล/ลิตร

ขั้นตอนที่ 2: กำหนดค่าระหว่างปฏิกิริยา

ในการกำหนดค่าของรีเอเจนต์ในระหว่างการทำปฏิกิริยา ก็เพียงพอที่จะเชื่อมโยงค่าที่ทราบของผลิตภัณฑ์กับค่าของรีเอเจนต์โดยใช้อัตราส่วนปริมาณสัมพันธ์ เรามี SO. 4 โมล/ลิตร3 ระหว่างทำปฏิกิริยาสำหรับสัดส่วน 2 ในสมดุล ตามสัดส่วน OS2 เป็น 2 เช่นกัน เราจะมี 4mol/L ในระหว่างกระบวนการ ถึง O2เราจะมีเพียง 2 โมล/ลิตร เนื่องจากสัมประสิทธิ์ปริมาณสัมพันธ์ของมันคือ 1

ในการสรุปตาราง ก็เพียงพอที่จะลบค่าเริ่มต้นด้วยค่าระหว่าง เพื่อที่เราจะกำหนดค่าสมดุลของสารตั้งต้น

ขั้นตอนที่ 3: หาค่า Kc

ในการกำหนดค่า Kc ให้ใช้ค่าที่พบในสมดุลในนิพจน์ด้านล่าง:

2- ค่าคงที่สมดุลในแง่ของความดันบางส่วน

ตัวอย่าง: (SANTOS-SP) สังเกตสมการสมดุลด้านล่าง:

เมื่อถึงจุดสมดุลข้างต้น ความดัน 2 atm และมีค่า NO. 50%2 ในปริมาณ ค่าคงที่สมดุลในแรงดันบางส่วน (Kp) ควรเป็น:

ก) 0.2

ข) 0.25

ค) 1

ง) 0.5

จ) 0.75

คำตอบที่ถูกต้อง: จดหมาย C

แบบฝึกหัดระบุว่าความดันระบบทั้งหมดที่สมดุลคือ 2 atm และมี 50% (เศษโมล) ของ NO2. ดังนั้น ในขั้นแรก เราต้องกำหนดความดันบางส่วนของก๊าซแต่ละชนิดที่สภาวะสมดุลโดยการคูณแรงดันทั้งหมดด้วยเศษส่วนโมลาร์:

  • ถึง NO2:

pNO2 = 0,5. 2

pNO2 = 1 ตู้เอทีเอ็ม

  • ไปที่ N2โอ4: เนื่องจากมีเพียงสองก๊าซในระบบ เปอร์เซ็นต์ของ N2โอ4 นอกจากนี้ยังจะเป็น 50% เพื่อให้ได้ผลรวมเป็น 100%

pN2โอ4 = 0,5. 2

pN2โอ4 = 1 ตู้เอทีเอ็ม

ค่าคงที่สมดุลในแง่ของความดันบางส่วนคำนวณโดยการหารผลลัพธ์ของ การคูณแรงดันบางส่วนของผลิตภัณฑ์ก๊าซโดยผลคูณของแรงดันรีเอเจนต์ เป็นก๊าซ ในกรณีนี้ นิพจน์ของ Kp จะเป็น:

3- กะสมดุล

ตัวอย่าง: (PUCCAMP) การก่อตัวของหินงอกหินย้อย แคลเซียมคาร์บอเนตที่สะสมอยู่ในถ้ำใกล้กับบริเวณที่อุดมด้วยหินปูน สามารถแสดงได้โดยปฏิกิริยาย้อนกลับต่อไปนี้:

โปรดปฏิบัติตามเงื่อนไขต่อไปนี้:

ผม. การระเหยของน้ำอย่างต่อเนื่อง

ครั้งที่สอง กระแสลมเย็นชื้น

สาม. อุณหภูมิภายในถ้ำสูงขึ้น

IV. ลดอุณหภูมิภายในถ้ำ

เงื่อนไขใดต่อไปนี้สนับสนุนการก่อตัวของหินย้อย

ก) ฉันและII

ข) ฉันและ III

ค) II และ III

ง) II และ IV

จ) III และ IV

คำตอบที่ถูกต้อง: จดหมายข

หินย้อยเป็นโครงสร้างที่เกิดจากแคลเซียมคาร์บอเนต (CaCO3). ถ้อยแถลงตั้งคำถามว่าเงื่อนไขใดชี้ให้เห็นถึงการก่อตัวของหินงอกหินย้อย จึงเป็นการออกกำลังกายเกี่ยวกับ การเปลี่ยนแปลงสมดุลเนื่องจากการก่อตัวของ CaCO3 มันเกิดขึ้นเมื่อสมดุลถูกเลื่อนไปทางของคุณ (ไปทางซ้าย)

ฉัน- จริง เพราะเมื่อมันระเหย ปริมาณน้ำ (อยู่ทางด้านซ้ายของเครื่องชั่ง) จะลดลง ตามที่ หลักการของ Le Chatelierเมื่อความเข้มข้นของผู้เข้าร่วมลดลง ความสมดุลจะเลื่อนไปด้านข้างเสมอ

II- ไม่ถูกต้อง เนื่องจากถ้ำเป็นสถานที่เย็นและชื้น ดังนั้นปฏิกิริยาโดยตรงของการก่อตัวของหินย้อยจึงเป็นแบบคายความร้อน หากกระแสอากาศเย็นชื้นซึ่งชอบกระบวนการคายความร้อนและเพิ่มปริมาณน้ำ เข้าไปในถ้ำ ปฏิกิริยาจะเคลื่อนไปในทิศทางตรง ไม่ชอบการก่อตัวของ หินย้อย

III- จริงอยู่ที่ถ้ำเป็นสถานที่เย็นและชื้นและปฏิกิริยาโดยตรงเป็นคายความร้อนหากอุณหภูมิใน ถ้ำเพิ่มขึ้นปฏิกิริยาจะถูกแทนที่ในทิศทางอ้อม (ดูดความร้อน) ซึ่งจะสนับสนุนการก่อตัวของ หินย้อย

IV- เท็จ เนื่องจากถ้ำเป็นสถานที่เย็นและชื้น และปฏิกิริยาโดยตรงจะเป็นแบบคายความร้อน หากอุณหภูมิใน ถ้ำลดลงปฏิกิริยาจะเปลี่ยนไปในทิศทางตรง (คายความร้อน) ซึ่งจะไม่สนับสนุนการก่อตัวของ หินย้อย

ดูด้วย:สมดุลเคมีในถ้ำ

4- ค่าคงที่ไอออไนซ์

ตัวอย่าง: (UECE) ความเข้มข้น [H+] ของโซลูชัน 6×10-7 โมล/ลิตรของกรด H2S โดยมีค่าคงที่ไอออไนเซชัน Ki เท่ากับ 10-7มันเหมือนกับ:

ก) 5×10-7 โมล/ลิตร

ข) 6×10-7 โมล/ลิตร

ค) 3×10-6 โมล/ลิตร

ง) 2×10-7 โมล/ลิตร

คำตอบที่ถูกต้อง: จดหมายD

เนื่องจากเรามีกรดหรือเบสเพียงตัวเดียว นี่คือการออกกำลังกายใน ค่าคงที่ไอออไนซ์ (กิ). ดังนั้น เพื่อแก้ปัญหาประเภทนี้ เราต้องรู้ความเข้มข้นของไอออนและอิเล็กโทรไลต์ (กรดหรือเบส)

ในการเริ่มแก้แบบฝึกหัดเรื่องค่าคงที่ไอออไนเซชัน เราต้องใช้สมการกรดไอออไนเซชัน (ในกรณีของแบบฝึกหัด H2S) หรือฐาน

อย่าเพิ่งหยุด... มีมากขึ้นหลังจากโฆษณา ;)

จากสมการที่ประกอบขึ้น ความเข้มข้นของ H+ เหมือนกับHS- ในภาวะสมดุลเนื่องจากสัดส่วนปริมาณสัมพันธ์ เนื่องจากเราไม่ทราบค่าเหล่านี้ เราจะใช้ x สำหรับความเข้มข้นทั้งสอง

หมายเหตุ: เราสามารถใช้ x สำหรับความเข้มข้นทั้งสองได้ เนื่องจากเรากำลังจัดการกับผลิตภัณฑ์

ขั้นตอนที่ 1: การประกอบนิพจน์ Ki

การประกอบการแสดงออกของค่าคงที่อิออไนเซชันที่สมดุลเป็นไปตามหลักการเดียวกันของค่าคงที่ในแง่ของความเข้มข้นในหน่วย mol/L

ขั้นตอนที่ 2: ใช้ค่าที่ได้จากแบบฝึกหัดในนิพจน์ Ki ที่ประกอบแล้ว

ขั้นตอนที่ 3: คำนวณค่าเดลต้า

ขั้นตอนที่ 4: คำนวณค่า x ที่เป็นไปได้สำหรับเดลต้าที่พบ

  • สำหรับ x1

หมายเหตุ: ความเข้มข้นไม่สามารถเป็นลบได้ ดังนั้นค่านี้จึงไม่ถูกต้อง

  • สำหรับ x2

5- กฎการเจือจางของ Ostwald

ตัวอย่าง: (ITA) ในสารละลายน้ำ 0.100 โมล/ลิตรของกรดโมโนคาร์บอกซิลิกที่อุณหภูมิ 25°C กรดจะแยกตัวออก 3.7% หลังจากถึงสภาวะสมดุล ตรวจสอบตัวเลือกที่มีค่าที่ถูกต้องสำหรับค่าคงที่การแยกตัวของกรดนี้ที่อุณหภูมินี้

ก) 1.4

ข) 1.4×10-3

ค) 1.4×10-4

ง) 3.7×10-2

จ) 3.7×10-4

คำตอบที่ถูกต้อง: จดหมาย C

ผ่าน กฎการเจือจางของ Ostwaldเราคำนวณค่าคงที่ไอออไนเซชัน (Ki) ของอิเล็กโทรไลต์ที่แรง (α มากกว่า 5%) โดยใช้สูตร:

ในการคำนวณค่าคงที่ไอออไนเซชันของอิเล็กโทรไลต์อ่อน (α น้อยกว่า 5%) เราใช้สูตรต่อไปนี้:

การออกกำลังกายตามกฎการเจือจางของ Ostwald นั้นสามารถรับรู้ได้ง่ายเนื่องจากมีความเข้มข้นเป็น mol/L (ในกรณีนี้คือ 0.100 mol/L) ของอิเล็กโทรไลต์เดี่ยว (กรดโมโนคาร์บอกซิลิก) เปอร์เซ็นต์การแตกตัว (α = 3.7%) หรือค่าคงที่การแยกตัวหรือไอออไนเซชัน (กิ).

เนื่องจากกรดอ่อน ดังนั้น:

6- ความสมดุลทางเคมีที่เกี่ยวข้องกับ pH และ pOH

ตัวอย่าง: (PUC-MG) ในภาชนะสามชนิด X, Y และ Z มีสารละลายพื้นฐานที่ไม่รู้จักที่มีความเข้มข้น 0.1 โมล/ลิตร โดยการวัดค่า pH ของสารละลายทั้งสามด้วยกระดาษตัวบ่งชี้สากล จะได้ค่าต่อไปนี้ตามลำดับ: pH = 8, pH = 10 และ pH = 13 ติ๊กคำสั่งที่ถูกต้อง:

ก) ความเข้มข้นของ OH- ของฐาน Z เท่ากับ 10-13 นางสาว.

b) Kb จากฐาน X มากกว่า Kb จากฐาน Y

c) ฐาน Y นำกระแสไฟฟ้าได้ดีกว่าฐาน Z

d) เบส X แตกตัวเป็นไอออนอย่างสมบูรณ์

e) ในขวด Z มีฐานที่แข็งแรง

คำตอบที่ถูกต้อง: จดหมาย e

ในการเริ่มแก้แบบฝึกหัดนี้ จำเป็นต้องจำประเด็นสำคัญบางประการ:

  • ก่อน: pH + pOH = 14

  • ที่สอง: ยิ่ง pH สูง สัมพันธ์กับค่า 7 สารละลายก็จะยิ่งเป็นพื้นฐานมากขึ้น ยิ่งสารละลายเป็นพื้นฐาน ความเข้มข้นของไฮดรอกไซด์แอนไอออนก็ยิ่งมากขึ้น-].

  • ที่สาม: [OH-] = 10-poOH

  • ห้อง: pOH ที่เล็กกว่า Kb ยิ่งมาก นั่นคือ เบสที่แตกตัวเป็นไอออนหรือแยกตัวออกก็จะยิ่งมากขึ้น

ตามความรู้นี้ เพียงทำตามขั้นตอนด้านล่างเพื่อแก้ไขปัญหา:

ขั้นตอนที่ 1: กำหนด pOH ของแต่ละสารละลาย

สำหรับโซลูชัน X:

pH + pOH = 14

8 + pOH = 14

pOH = 14 - 8

pOH = 6

สำหรับโซลูชัน Y:

pH + pOH = 14

10+ pOH = 14

pOH = 14 - 10

pOH = 4

สำหรับโซลูชัน Z:

pH + pOH = 14

13 + pOH = 14

pOH = 14 - 13

pOH = 1

ขั้นตอนที่ 2: ในการตัดสินทางเลือก A เราต้องกำหนดความเข้มข้นของไฮดรอกไซด์สำหรับสารละลาย Z

[โอ้-] = 10-poOH

[โอ้-] = 10-1 นางสาว,

ในไม่ช้า ทางเลือก A เป็นเท็จ

ขั้นตอนที่ 3: เปรียบเทียบฐาน X Kb กับฐาน Y

ฐาน X Kb นั้นเล็กกว่าฐาน Y Kb เนื่องจาก pOH ของมันใหญ่กว่า ในไม่ช้า ทางเลือก B เป็นเท็จ

ขั้นตอนที่ 4: เชื่อมโยง pOH กับความแรงและความแตกแยก

การนำกระแสไฟฟ้าจะเกิดขึ้นได้ดีที่สุดในสารละลายที่มีอิเล็กโทรไลต์ที่แรงและมี pOH สูงกว่า ฐาน Y ไม่นำกระแสไฟฟ้าได้ดีกว่าฐาน Z เนื่องจากมีค่า pOH ต่ำกว่า จึงมีการปล่อยไอออนน้อยลง ดังนั้น ทางเลือก C เป็นเท็จ

ขั้นตอนที่ 5: สัมพันธ์ pOH ด้วยความแตกแยก

pOH ที่เล็กกว่า ฐานก็จะยิ่งแยกจากกันมากขึ้น เนื่องจากสารละลายที่มีค่า pOH สูงสุดอยู่ในคอนเทนเนอร์ X จึงมีสารละลายที่แยกตัวน้อยที่สุด ดังนั้น ทางเลือก D เป็นเท็จ.

ดูด้วย: ค่า pH ของช่องปากและฟันผุ

7- สารละลายบัฟเฟอร์

ตัวอย่าง: (UFES) ค่า pH ของเลือดมนุษย์ถูกควบคุมให้อยู่ในช่วงแคบ (7.35 - 7.45) โดยระบบบัฟเฟอร์ที่แตกต่างกัน ชี้ให้เห็นทางเลือกเดียวที่สามารถเป็นตัวแทนของระบบบัฟเฟอร์เหล่านี้:

ก) CH3COOH / NaCl

ข) HCl / NaCl

ค) H3ฝุ่น4 / นาโน3

ง) เกาะ / KCl

จ) H2CO3 / NaHCO3

คำตอบสำหรับคำถามนี้คือทางเลือก E เพราะเป็นแบบฝึกหัดใน สารละลายบัฟเฟอร์ หรือระบบบัฟเฟอร์ สารละลายนี้หมายถึงความสมดุลทางเคมีที่เกิดจากส่วนผสมของสารละลายสองชนิด: กรด (ในการออกกำลังกาย H,2CO3) หรือเบสอ่อนและเกลือที่มีองค์ประกอบที่เป็นกรดเหมือนกัน (ในการออกกำลังกาย NaHCO3) หรือฐาน

ก- เท็จเพราะเป็นส่วนผสมที่เกิดจากกรดอ่อนและเกลือที่ไม่มีส่วนประกอบของกรด

b- เท็จ เนื่องจากเป็นส่วนผสมที่เกิดจากกรดแก่ เนื่องจาก HCl เป็นหนึ่งในสามของไฮดรอกไซด์ที่แรง (ส่วนอื่นๆ คือ HBr และ HI)

ค- เท็จเพราะเป็นส่วนผสมที่เกิดจากกรดปานกลางและเกลือที่ไม่มีส่วนประกอบของกรด

ง- เท็จเพราะเป็นส่วนผสมที่เกิดขึ้นจากฐานที่แข็งแรง (มีองค์ประกอบของตระกูลโลหะอัลคาไล)

ดูด้วย: สารละลายบัฟเฟอร์ในเลือดมนุษย์

By Me. Diogo Lopes Dias

เอนทาลปีมาตรฐาน เอนทาลปีมาตรฐานในสมการเทอร์โมเคมี

เอนทาลปีมาตรฐาน เอนทาลปีมาตรฐานในสมการเทอร์โมเคมี

มีหลายปัจจัยที่สามารถเปลี่ยนแปลงความแปรผันของเอนทาลปีของกระบวนการ เช่น อุณหภูมิ ความดัน สถานะทางก...

read more
เอนทัลปีในการเปลี่ยนแปลงสภาพร่างกาย

เอนทัลปีในการเปลี่ยนแปลงสภาพร่างกาย

เอนทัลปีคือปริมาณพลังงานในปฏิกิริยาที่กำหนด เราสามารถคำนวณความร้อนของระบบผ่านการเปลี่ยนแปลงของเอน...

read more
การเปลี่ยนแปลงความดันและการเปลี่ยนแปลงสมดุลเคมี

การเปลี่ยนแปลงความดันและการเปลี่ยนแปลงสมดุลเคมี

พิจารณาสมดุลเคมีต่อไปนี้ที่อุณหภูมิคงที่:3 ชั่วโมง2(ก.) + นู๋2(ก.) ↔ 2 NH3(ก.)จากข้อมูลของ Gay-Lu...

read more