10 najčastejších genetických problémov na svete

Pandémia prebudila v ľuďoch väčšiu zdravotnú starostlivosť. Lepšie sa o seba starali a po incidente prijímajú náležité zdravotné opatrenia. Avšak podmienky dedičné, podobne ako genetické problémy sa nedajú zmeniť. A existujú genetické problémy, ktoré sú bežnejšie, ako si uvedomujeme.

Čítaj viac: 10 Choroby spôsobené vzduchom

pozrieť viac

Astrológia a génius: TOTO sú 4 najskvelejšie znaky…

iPhony, ktoré neuspeli: 5 uvedení verejnosťou odmietnutých!

10 najčastejších genetických problémov na svete

Žiaľ, nedá sa nič robiť alebo čo by vaši rodičia mohli vyriešiť. V prípadoch, ako je tento, závisíme od genetických údajov, aby sme vedeli, aký vážny alebo nie je tento problém.

Preto nižšie oddeľujeme niektoré genetické choroby považované za závažnejšie ako iné. Zistite, aké sú teraz:

  • Cystická fibróza;
  • Downov syndróm;
  • syndróm krehkého X;
  • hemofília;
  • Huntingtonova choroba;
  • Duchennova svalová dystrofia;
  • Kosáčiková anémia;
  • talasémia;
  • Tay-Sachsova choroba;
  • Angelmanov syndróm.

Poznať hlavné charakteristiky niektorých z týchto chorôb

Downov syndróm: Genetické ochorenie spôsobené objavením sa ďalšej kópie chromozómu 21. Väčšina detí sa rodí so 46 chromozómami, zatiaľ čo deti s Downovým syndrómom sa rodia so 47.

Fragile X syndróm: Ide o mutáciu na chromozóme, ktorá sa môže preniesť od rodičov a môže spôsobiť problémy v raste detí, vrátane porúch učenia a kognitívnych dysfunkcií.

Hemofília: Typ krvnej poruchy, ktorá neumožňuje správne zrážanie krvi. To môže viesť k spontánnemu a nadmernému krvácaniu, ktoré spôsobuje bolesť a modriny.

Huntingtonova choroba: Ide o dedičné ochorenie, ktoré znemožňuje fungovanie mozgovej kôry, čo spôsobuje množstvo problémov, ako je strata pamäti a zmeny nálady.

Tay-Sachsova choroba: Je to vtedy, keď rodičia odovzdajú zmutovaný gén svojmu dieťaťu. Tí, ktorí ho majú, sa rodia bez enzýmu, ktorý pomáha rozkladať gangliozidy.

Angelmanov syndróm: Genetická mutácia, ktorá vzniká, keď dieťa dostane oba chromozómy 15 len od jedného rodiča. Ľudia s touto chorobou majú ťažkosti vo vývoji a poznaní.

Encceja 2023: zápis, dátumy, test, hodnota, PPL

Encceja 2023: zápis, dátumy, test, hodnota, PPL

O Encceja 2023 je Národná skúška na certifikáciu zručností mládeže a dospelých. Hodnotenie sa rob...

read more

Druhé kolo volieb: kedy sa uskutoční?

O druhé kolo vo voľbách je krokom v brazílsky volebný systém ktorý sa koná vtedy, keď žiadny z ka...

read more
Pandémia Covid-19: pôvod, história, úmrtia

Pandémia Covid-19: pôvod, história, úmrtia

A pandémia ochorenia covid-19 Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) takto klasifikovala v marci ...

read more