Otestujte si svoje znalosti s 10 otázok nižšie o nomenklatúre uhľovodíkov. Vyjasnite svoje pochybnosti o téme pomocou komentárov po spätnej väzbe.
V nomenklatúre organických zlúčenín prípona označuje zodpovedajúcu organickú funkciu, ktorou v prípade uhľovodíkov je:
do
b) OL
c) AL
d) ZAPNUTÉ
Prípona je posledným prvkom v nomenklatúre organickej zlúčeniny. Pozrite si príklady nižšie.
metánO
EthanO
propánO
butanO
Preto koncovka „o“ znamená, že látky sú uhľovodíky.
V oficiálnej nomenklatúre sú podľa IUPAC AN, EN a IN infixy, ktoré označujú uhľovodíky
a) typ väzby medzi atómami zlúčeniny.
b) typ väzby medzi atómami uhlíka a vodíka.
c) typ väzby medzi atómami uhlíka v hlavnom reťazci.
d) typ väzby medzi radikálmi postranného reťazca.
Väzby medzi atómami uhlíka v hlavnom reťazci môžu byť:
AN: jediný odkaz
Príklad: ETANO
EN: dvojitá väzba
Príklad: ETENO
IN: trojitá väzba
Príklad: ETHINE
Nomenklatúra uhľovodíkov má tri základné prvky: predpona + infix + prípona. Napríklad názov zlúčeniny s predponou BUT to naznačuje
a) uhľovodík má v hlavnom reťazci 2 atómy uhlíka
b) uhľovodík má v hlavnom reťazci 3 atómy uhlíka
c) uhľovodík má v hlavnom reťazci 4 atómy uhlíka
d) uhľovodík má 5 atómov uhlíka v hlavnom reťazci
Predpona v nomenklatúre uhľovodíkov označuje počet uhlíkov. Preto VUT informuje, že v hlavnom reťazci sú 4 atómy uhlíka.
Príklad: ALEROK
Správny názov rozvetveného uhľovodíka, ktorého vzorec je uvedený nižšie, je:
a) izobután
b) 2-metylbután
c) Pentán
d) 1,1-dimetylpropán
Analýzou hlavného reťazca sme zistili, že uhľovodíkom je bután.
Predpona: ALE, čo naznačuje existenciu 4 uhlíkov v hlavnom reťazci.
Sprostredkovateľ: AN, čo zodpovedá jednoduchým väzbám.
Prípona: O, čo zodpovedá uhľovodíkovej funkcii.
Okrem toho je na uhlíku 2 hlavného reťazca vetva a jej názov je METYL ().
Preto je názov zlúčeniny 2-metylbután.
Správne priraďte uhľovodík v stĺpci 1 k zodpovedajúcej klasifikácii v stĺpci 2.
1. stĺpec | 2. stĺpec |
ja metán | ( ) alkán |
II. benzén | ( ) alkén |
III. cyklobutén | ( ) Alkín |
IV. etnickej príslušnosti | ( ) Cyklón |
v. cyklopentán | ( ) Cyklén |
SAW. propadién | ( ) Cyklus |
VII. cyklohexín | ( ) Alkadién |
VIII. propylén | ( ) Aromatické |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI a II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII a V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI a VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V a IV
alkán: uhľovodík s otvoreným reťazcom s jednoduchými väzbami, ako napr metán.
alkén: uhľovodík s otvoreným reťazcom s dvojitou väzbou, ako napr propylén.
alcino: trojnásobne viazaný uhľovodík s otvoreným reťazcom, ako napr etnický.
cyklán: uhľovodík s uzavretým reťazcom s jednoduchými väzbami, ako napr cyklopentán.
Cyklén: uhľovodík s uzavretým reťazcom s dvojitou väzbou, ako napr cyklobutén.
cyklu: trojnásobne viazaný uhľovodík s uzavretým reťazcom, ako napr cyklohexín.
alkadién: uhľovodík s otvoreným reťazcom s dvoma dvojitými väzbami, ako napr propadién.
Aromatické: uhľovodík s uzavretým reťazcom so striedajúcimi sa jednoduchými a dvojitými väzbami, ako napr benzén.
Zostavte štruktúru uhľovodíka podľa nižšie uvedených údajov.
- Hlavný reťazec obsahuje 5 atómov uhlíka;
- Všetky články v hlavnom reťazci sú jednoduché;
- V štruktúre sú 3 metylové radikály: dva na uhlíku 2 a jeden na uhlíku 4.
Oficiálna nomenklatúra zlúčeniny je:
a) trimetylpentán
b) 2,2,4-metylpentán
c) 2,2-metylpent-4-án
d) 2,2,4-trimetylpentán
Zlúčenina uvedená v otázke je rozvetvený alkán, ktorého oficiálny názov je 2,2,4 trimetylpentán.
Naftalén, antracén a fenantrén sú názvy pre uhľovodíky
a) Nasýtené
b) Alifatické
c) Aromatické látky
d) cyklický
Aromatické uhľovodíky sú zlúčeniny tvorené aspoň jedným benzénovým kruhom, ktorý pozostáva z uzavretého reťazca so 6 atómami uhlíka a striedajúcimi sa jednoduchými a dvojitými väzbami.
Názvoslovie aromatických uhľovodíkov sa robí inak a nedodržiava všeobecné pravidlá. Preto má každá zlúčenina špecifický názov, ako je to v prípade naftalénu, antracénu a fenantrénu. Všimnite si, že jediná podobnosť je v prípone, keďže názvy končia na „eno“.
V nomenklatúre aromatických uhľovodíkov orto, cieľ a pre naznačiť
a) počet benzénových jadier
b) umiestnenie pobočiek
c) počet náhradných spojení
d) typ alkylového radikálu
Aromatické uhľovodíky sú označené konkrétnymi názvami, to znamená, že sa neriadia špecifickou nomenklatúrou ako iné zlúčeniny s uhlíkovými reťazcami.
Pretože tieto zlúčeniny podliehajú dvom alebo viacerým substituentom, je potrebné uviesť atóm uhlíka ako spôsob označenia, kde k substitúcii dochádza.
Pozrite sa na nasledujúce štruktúry a analyzujte tvrdenia
ja Uhlíkové reťazce zlúčenín sú alifatické, pretože majú striedavé dvojité väzby.
II. Zobrazené uhľovodíky sú viacjadrové, pretože majú viac ako jeden radikál.
III. Správna nomenklatúra zlúčenín je 1,2-metylbenzén, 1,3-metylbenzén a 1,4-metylbenzén.
IV. Zlúčeniny predstavujú metoxyskupinu ako ligandy v orto, meta a para polohách.
Výroky sú správne
a) len ja
b) III a IV
c) I, II a III
d) Žiadne z tvrdení nie je správne.
ja ZLE. Uhlíkové reťazce zlúčenín sú aromatické.
II. ZLE. Predložené aromatické uhľovodíky sú jednojadrové, to znamená, že majú iba jeden benzénový kruh.
III. ZLE. Správna nomenklatúra zlúčenín je 1,2-dimetylbenzén, 1,3-dimetylbenzén a 1,4-dimetylbenzén.
IV. ZLE. Radikál prítomný v zlúčeninách na obrázku je metyl (-CH3) v polohe orto, meta a para. Metoxy radikál je -OCH3.
(UECE/2021-Adapted) Nomenklatúra organických zlúčenín IUPAC (Medzinárodná únia čistej a aplikovanej chémie) je veľmi dôležitá na ich medzinárodnú identifikáciu. Táto nomenklatúra sa riadi pravidlami, ktoré umožňujú určiť jej štruktúrny vzorec. Je teda správne povedať, že zlúčenina 5-etyl-4-fenyl3-metyl-hex-1-én obsahuje
a) štyri π(pi) väzby.
b) iba tri terciárne atómy uhlíka.
c) nasýtený hlavný uhlíkový reťazec.
d) pätnásť atómov uhlíka a dvadsaťjeden atómov vodíka.
a) SPRÁVNE. Jedna π(pi) väzba sa nachádza na hlavnom reťazci a ďalšie tri na fenylovom zvyšku.
b) ZLE. Existujú 4 terciárne atómy uhlíka: 3 na hlavnom reťazci a 1 na fenylovom zvyšku.
c) ZLE. Uhlíkový reťazec má nenasýtenosť, to znamená dvojitú väzbu na uhlíku 1.
d) ZLE. Existuje 15 atómov uhlíka a 22 atómov vodíka.