THE retinoblastóm je zhubný nádor, ktorý postihuje deti a postihuje bunky sietnice, kde sa nachádzajú fotoreceptory, ktoré transformujú svetlo na impulzy interpretované mozgom. mozog ako obrázky. Očné zmeny, ako je biely pupilárny reflex a strabizmus, môžu naznačovať problém, preto by sa nemali ignorovať.
Je dôležité, aby si rodičia alebo opatrovníci boli vedomí zmien v oči svojich detí a že pravidelne vodia deti k očnému lekárovi. Pre úspešnú liečbu je nevyhnutná včasná diagnostika, ktorá sa líši od pacienta k pacientovi a môže zahŕňať rádioterapiu a chemoterapiu.
Vedieť viac: Čo je detská rakovina?
Zhrnutie retinoblastómu
Retinoblastóm je a rakovina ktorý ovplyvňuje sietnicu.
Zvyčajne sa vyskytuje pred piatym rokom života.
Môže postihnúť iba jedno oko alebo obe.
Za najčastejší príznak ochorenia sa považuje biely pupilárny reflex (leukokória).
Retinoblastóm sa dá liečiť. Nevyhnutná je však včasná diagnostika.
Liečba sa líši od jednej osoby k druhej a závisí okrem iných faktorov aj od štádia ochorenia.
Čo je retinoblastóm?
Retinoblastóm je typ rakovina, ktorá postihuje sietnicu a môže postihnúť jedno alebo obe oči. Sietnica je dôležitou súčasťou oka, pretože sa v nej nachádzajú fotoreceptory. Tie sú zodpovedné za príjem svetla a jeho premenu na nervový impulz, ktorý sa dostane do mozgu, kde sa obrazy interpretujú. Retinoblastóm, ak nie je objavený a liečený včas, môže viesť k strate zraku a dokonca k smrti.
Podľa ministerstva zdravotníctva retinoblastóm é primárny nádor nbeda bežné v očiach detí a zvyčajne sa vyskytuje v ranom detstve alebo u dojčiat a môže byť prítomný od narodenia. Tento nádor sa vyskytuje dvoma rôznymi spôsobmi.
→ Dedičný výskyt retinoblastómu
V dedičných prípadoch retinoblastómu má dieťa mutáciu, ktorá ovplyvňuje tumor supresorový gén známy ako RB1. Zvyčajne je mutácia v géne zdedená od jedného z rodičov. Môže však ísť o mutáciu, ktorá začína v tele jedinca a následne sa prenáša na potomstvo.
→ Sporadický výskyt retinoblastómu
Keď je retinoblastóm sporadický, ochorenie sa zvyčajne objaví u detí starších ako jeden rok, zatiaľ čo retinoblastóm, ktorý je výsledkom mutácie v géne RB1, sa vyvinie pred týmto obdobím. Sporadické prípady sú výsledkom mutácie a bunka, ktorý sa začne nekontrolovane množiť.
Dôležité: Vzhľadom na genetický faktor je dôležité, aby rodiny, ktoré majú tento nádor v anamnéze, o ňom komunikovali s pediatrom a oftalmológom.
Typy retinoblastómu
→ Unifokálny alebo unifokálny retinoblastóm
Unifokálny alebo unifokálny retinoblastóm je jedným z typov retinoblastómu, ktorý sa vyznačuje tým, že postihuje iba jedno oko. Často ide o sporadickú formu ochorenia.
→ Bilaterálny alebo multifokálny retinoblastóm
Bilaterálny alebo multifokálny retinoblastóm je jednou z klinických foriem nádoru, ktorá sa vyznačuje tým, že postihuje obe oči a je takmer vždy dedičná.
→ Trilaterálny retinoblastóm alebo PNET retinoblastóm (primitívny neuroektodermálny nádor)
Tento typ retinoblastómu postihuje iba deti s obojstranným dedičným retinoblastómom. Podľa A. Ç. Camargo Cancer Center, trilaterálny retinoblastóm sa vyskytuje, keď sa v primitívnych nervových bunkách mozgu vytvorí súvisiaci nádor.
Tiež vedieť: Lymfóm — zhubný nádor, ktorý postihuje lymfatický systém
Príznaky retinoblastómu
Retinoblastóm predstavuje ako Hlavným príznakom je leukokória alebo príznak mačacieho oka. Ide o biely reflex v zrenici, výsledok dopadu svetelného zdroja na nádor, ktorý bráni prechodu svetla. Tento odraz je možné zaznamenať napríklad pri fotení pomocou blesku fotoaparátu.
Okrem leukokórie môže mať dieťa s retinoblastómom ďalšie príznaky, ako napríklad:
škúlenie;
bolesť očí;
slabé videnie;
zápal spojiviek;
začervenanie;
prehnaná citlivosť na svetlo (fotofóbia);
deformácia očnej gule.
Staging retinoblastómu
Retinoblastóm môže zostať obmedzený na oko (vnútroočný) resp dostať do iných častí tela (extraokulárne). Vo všeobecnosti sa diagnóza zvyčajne robí, keď je nádor stále obmedzený na oko, preto sa stagingové systémy zvyčajne týkajú iba vnútroočného retinoblastómu.
Tieto nádory môžeme rozdeliť do piatich skupín podľa Medzinárodnej klasifikácie vnútroočných retinoblastómov, čo sú skupiny A, B, C, D a E.
V skupine A sú malé nádory, ktoré sú obmedzené na sietnicu.
V skupine E, poslednej na stupnici, je rozsiahly nádor, ktorý sa rozšíril na veľkú časť oka, čo sťažuje zachovanie štruktúry.
Diagnóza retinoblastómu
Pre úspešnú liečbu je rozhodujúca včasná diagnostika retinoblastómu. Na to je nevyhnutné vykonať skúšok očné rutina v prvých rokoch dieťaťa a starostlivá analýza jeho očí.
Strabizmus a vývoj bielej škvrny na dúhovke sú varovania, ktoré nemožno ignorovať. Diagnózu nádoru však robí lekár pomocou analýz, ako je vyšetrenie očného pozadia a ultrazvuk. Za normálnych okolností by sa biopsie nemali vykonávať.
Pozri tiež: Tipy na udržanie zdravia očí detí
→ Očný test
Je nevyhnutné zdôrazniť dôležitosťmalý očný testalebo test červeného reflexu (RRT) na diagnostiku retinoblastómu a iných očných problémov, ako sú:
katarakta;
glaukóm vrodené.
Podľa „Pokynov pre zdravotnú starostlivosť o detské oko: včasná detekcia a intervencia na prevenciu zrakových porúch“ ministerstva zdravotníctva,
všetci novorodenci musia absolvovať RRT pred prepustením z pôrodnice a najmenej dva až trikrát ročne v prvých troch rokoch života.
Ak teda dieťa po narodení nebolo testované, je dôležité navštíviť lekára. Okrem toho, ako je zdôraznené v usmerneniach, opätovné posúdenie je nevyhnutné, aj keď sa testovanie vykonávalo v pôrodnici.
Liečba retinoblastómu
Retinoblastóm je typ rakoviny, ktorý sa dá vyliečiť. Liečba je založená na štádiu vývoja ochorenia a celkovom zdravotnom stave dieťaťa, preto je a individualizovanú liečbu. Niektoré z techník, ktoré možno prijať, sú:
chemoterapia;
rádioterapia;
kryoterapia;
laserové ošetrenie;
chirurgické odstránenie očnej gule (v extrémnych situáciách).
Autor: Vanessa Sardinha dos Santos
Učiteľ biológie
Zdroj: Brazílska škola - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/retinoblastoma.htm
