Genetika je dôležité odvetvie biológie, zodpovedné za pochopenie mechanizmov dedičnosti alebo biologického dedičstva.
Otestujte si svoje vedomosti z predmetu vyriešením otázok uvedených nižšie:
Otázka 1
(Unimep - RJ) Muž má genotyp Aa Bb CC dd a jeho žena má genotyp aa Bb cc Dd. Aká je pravdepodobnosť, že tento pár bude mať dieťa mužského pohlavia a bude mať gény bb?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) nič z vyššie uvedeného
Správna alternatíva: b) 1/8.
Na zodpovedanie tejto otázky je potrebné vzájomne odkazovať na poskytnuté informácie o otcovi a matke.
Najprv zistíme, ako pravdepodobné je, že jedinec bude niesť gény bb.
Na tento účel použijeme Punnettov diagram na vyhľadanie výsledku kríženia.
| B | B | |
| B | BB | dieťa |
| B | dieťa | dieťa |
Všimnite si, že zo štyroch možných výsledkov má iba jeden z nich gény bb. Pravdepodobnosť je teda každá štvrtá, čo môžeme predstaviť ako 1/4.
Teraz musíme zistiť pravdepodobnosť, že dieťa bude mužské.
Pri chromozómoch samíc XX a samcov XY opäť použijeme Punnettov rámec na porovnanie informácií.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y. | XY | XY |
Takže zo štyroch možností crossoveru môžu byť dve mužské. Výsledok úroku reprezentujeme ako 2/4, ktorého zjednodušenie o 2 sa stáva 1/2.
Ako sme videli vo vyhlásení, musíme zistiť pravdepodobnosť, že dieťa bude mužské a bude mať gény bb, to znamená, že tieto dve charakteristiky sa musia vyskytovať súčasne.
Podľa pravidla „a“ musíme vynásobiť pravdepodobnosti týchto dvoch udalostí.
Preto je pravdepodobnosť, že tento pár bude mať mužské dieťa nesúce gény bb, 1/8.
otázka 2
O génovej rekombinácii je potrebné konštatovať, že:
a) Génová rekombinácia môže byť homológna alebo heterológna.
b) Hlavný rozdiel medzi typmi rekombinácie je v tom, že sa vyskytujú v rôznych štádiách mitózy.
c) Génová rekombinácia sa delí na homológnu a nehomológnu.
d) Zatiaľ čo jeden typ rekombinácie umožňuje variabilitu, druhý typ má obmedzenia.
Správna alternatíva: c) Génová rekombinácia sa delí na homológnu a nehomológnu.
Typy génovej rekombinácie sú: homológne a nehomológne.
Hlavný rozdiel medzi typmi je ten, že zatiaľ čo medzi sekvenciami DNA, ktoré sú, dochádza k homológnej rekombinácii identické alebo majú vysokú podobnosť, nehomológna rekombinácia nastáva medzi sekvenciami, ktoré nie sú podobný.
otázka 3
(UERJ) Je známe, že k dedičnému prenosu farby kvetov známej ako kala dochádza prostredníctvom jednoduchého mendelovského dedičstva s úplnou dominanciou. Pri experimentálnom krížení ľalie červenej kala sa získala veľmi početná prvá generácia - F1 - v pomere 3 červených potomkov pre každú bielu (3: 1). Pri analýze genotypu F1 vedci zistili, že iba jeden z troch červených potomkov bol homozygotný pre túto vlastnosť.
Podľa týchto údajov možno konštatovať, že genotypová produkcia F1 tohto experimentálneho kríženia bola:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Správna alternatíva: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
Podľa údajov výpovede dochádza k prenosu farieb úplnou dominanciou, to znamená môžeme povedať, že alela A určuje červenú farbu v AA alebo Aa a farbu má iba jedinec aa Biely.
Kríženie sa uskutočňuje medzi dvoma červenými kalami s podielom 3 červených potomkov pre každú z nich biela, môžeme tejto informácii porozumieť, pretože traja jedinci majú dominantné A a iba jeden je recesívny aa.
Aby sa získal homozygot, kríženie sa muselo uskutočniť s heterozygotným párom Aa a jeden gén sa dedí po otcovi a druhý po matke.
Pozrime sa na tento crossover s Punnettovou maľbou.
| THE | The | |
| THE | AA | rr |
| The | rr | rr |
Možno teda konštatovať, že F1 genotypová produkcia tohto experimentálneho kríženia bola: AA: 2 Aa: 1 aa.
otázka 4
(Fatec) Páry génov s nezávislou segregáciou môžu pôsobiť spoločne na určenie rovnakej fenotypovej charakteristiky. Tento jav je známy ako:
a) génová interakcia
b) epistáza
c) polygénia
d) úplná dominancia
Správna alternatíva: a) génová interakcia.
Génová interakcia je zodpovedná za vznik určitého fenotypu, teda charakteristiky viditeľné, keď dva alebo viac génov umiestnených alebo nie na rovnakom chromozóme spolupracujú pre daný typ vlastnosť.
otázka 5
(Mack) Achondroplázia je typ trpaslíctva, pri ktorom sú hlava a kmeň normálne, ale ruky a nohy sú veľmi krátke. Je podmienený dominantným génom, ktorý v homozygotnosti spôsobuje smrť pred narodením. Normálni jedinci sú recesívni a postihnutí sú heterozygotní. Pravdepodobnosť, že achondroplastický pár bude mať normálne dieťa:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Správna alternatíva: a) 1/6.
Podľa vyhlásenia je achondroplázia podmienená dominantným génom, ktorý pri homozygóze spôsobuje smrť pred narodením. Ak vieme, že normálni jedinci sú recesívni a tí, ktorých sa to týka, heterozygotní a považujú „A“ za dominantné a „a“ za recesívne, môžeme z toho vyvodiť:
- aa: normálny jedinec;
- AA: zomiera jednotlivec;
- Aa: achondroplastický jedinec.
Ak je pár achondroplastický, potom sú obaja heterozygotní. Nižšie uvidíte pravdepodobnosť ich potomkov.
| THE | The | |
| THE | AA | rr |
| The | rr | rr |
Pretože sa pravdepodobný javí letálny gén, malo by sa to ignorovať. Pravdepodobnosť, že bude jednotlivec normálny, je preto 1/3.
Na zistenie pravdepodobnosti, že budete žena, použijeme opäť Punnettovu tabuľku.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y. | XY | XY |
Existuje 2/4 pravdepodobnosť, že budete žena, čo zjednodušíme na 1/2.
Pravdepodobnosť, že achondroplastický pár bude mať normálne dieťa, je teda pravdepodobná:
otázka 6
Génová mutácia sa tým líši od génovej rekombinácie
a) zatiaľ čo mutácia zodpovedá zdedenej zmene v DNA, rekombináciou sa vytvárajú nové gény.
b) zatiaľ čo mutácia zodpovedá zdedenej zmene v DNA, rekombinácia prebieha zmiešaním génov s bytosťami rovnakého druhu.
c) Mutácia je spontánna a je vyvolaná rekombinácia.
d) Mutácia je sekundárny zdroj variácií, zatiaľ čo rekombinácia je primárnym zdrojom.
Správna alternatíva: b) zatiaľ čo mutácia zodpovedá zdedenej zmene v DNA, rekombinácia prebieha zmiešaním génov s bytosťami rovnakého druhu.
Za genetickú variabilitu sú zodpovedné oba spôsoby.
Mutácia je primárnym zdrojom dedičnej variácie a môže sa vyskytnúť spontánne, napríklad chybami replikácie alebo vplyvom vonkajších faktorov, napríklad ultrafialového žiarenia.
Génová rekombinácia zodpovedá zmesi génov počas sexuálnej reprodukcie a vďaka tomu dokáže zvyšovať variabilitu.
otázka 7
(Unifesp) Rastlina A a rastlina B so žltým hráškom a neznámymi genotypmi sa krížili s rastlinami C, ktoré produkujú zelený hrášok. Kríž AxC pochádzal zo 100% rastlín so žltým hráškom a z kríža B x C boli získané 50% rastliny so žltým hráškom a 50% zelenou farbou. Genotypy rastlín A, B a C sú:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Správna alternatíva: c) VV, Vv, vv.
Podľa vyhlásenia máme:
- Rastlina A: žltý hrášok
- Rastlina B: žltý hrášok
- Rastlina C: zelený hrášok
Prechody:
- V x C 100% žltý hrášok
- A x B 50% žltý hrášok a 50% zelený hrášok
Z toho môžeme odvodiť, že dominantným genotypom je žltý hrášok, pretože vznikol 100% krížením a že rastlina A je homozygotná dominantná (VV). Z toho sme dospeli k záveru, že zelená je recesívna vlastnosť a rastlina C je vv.
| V. | V. | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Všimnite si, že krížením rastliny A (VV) s rastlinou C (vv) vznikli 100% rastliny so žltým hráškom.
| V. | v | |
| v | Vv | vv |
| v | Vv | vv |
Všimnite si, že výsledkom sú 50% rastliny so žltým hráškom (Vv) a 50% rastlín so zeleným hráškom (vv).
Genotypy rastlín A, B a C sú teda: VV, Vv, vv.
otázka 8
Z nasledujúcich alternatív, ktoré NEMÁ typ prirodzeného výberu.
a) Smerový výber
b) Výber stabilizátora
c) Rušivý výber
d) Dimenzionálny výber
Správna alternatíva: d) Dimenzionálny výber.
Prírodný výber je evolučný mechanizmus založený na výhodných charakteristikách adaptácie a prežitia v prostredí a môže mať tri formy:
- Smerový výber: vyskytuje sa pri extrémnych fenotypoch;
- Stabilizujúci výber: vyskytuje sa pri prechodných fenotypoch;
- Rušivá selekcia: vyskytuje sa pri viac ako jednom extrémnom fenotype.
otázka 9
(UFPR) V genealogickom zozname nižšie majú jedinci označení čiernou farbou anomáliu určenú dominantným génom.
Pri analýze tejto genealógie je správne uviesť:
a) Iba jednotlivci I: 1; II: 1 a II: 5 sú heterozygoti.
b) Všetci postihnutí jedinci sú homozygotní.
c) Všetci nedotknutí jedinci sú heterozygotní.
d) Iba jednotlivec I: 1 je heterozygotný.
e) Iba jedinci I: 1 a I: 2 sú homozygotní.
Správna alternatíva: a) Iba jednotlivci I: 1; II: 1 a II: 5 sú heterozygoti.
Pretože jedinci označení čiernou farbou majú dominantnú anomáliu, môžeme odvodiť, že tí, ktorí nie sú označení, sú recesívni homozygoti:
- I: 1 D_
- I: 2 dd
- II: 1 D_
- II: 2 dd
- II: 4 dd
- II: 5 D_
Pretože jednotlivec D_ je schopný plodiť deti bez anomálie, je heterozygotný (Dd). Pozerať:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
Analýzou údajov sme dospeli k záveru, že iba jednotlivci I: 1; II: 1 a II: 5 sú heterozygoti.
otázka 10
(UFC) Gregor Mendel, považovaný za otca alebo zakladateľa klasickej genetiky, uskutočňoval experimenty s rastlinami, ktoré produkujú hrach. Na preukázanie svojich hypotéz použil Mendel tento druh zeleniny, pretože:
a) androco a gynoecium sú prítomné v tej istej kvetine, čo uľahčuje samooplodnenie.
b) semeno má iba dva klíčne listy, ktoré absorbujú zásoby potravy pre výživu embryí a vývoj hrachu.
c) anatomické vlastnosti jeho kvetov uľahčujú vzájomné hnojenie a umožňujú tak pozorovanie čistých genetických vlastností.
d) peľové zrná sa prenesú do stigmy toho istého strobilu, pretože upravené listy sú umiestnené veľmi blízko seba.
e) počet potomkov na generáciu je malý a generácie sú dlhé, čo uľahčuje pozorovanie vlastností kvetu a semena.
Správna alternatíva: a) androco a gynoecium sú prítomné v tej istej kvetine, čo uľahčuje samooplodnenie.
Kvet rastliny sa považuje za jej reprodukčnú štruktúru. Sada tyčiniek v kvete sa nazýva aj mužská štruktúra, zatiaľ čo skupina plodolistov zodpovedá ženskej časti kvetu.
Výskyt androca a gynoecia v tej istej kvetine uľahčuje samooplodnenie.
otázka 11
(UFRN) V hrášku je žltá dominantná nad zelenou. Z kríženia heterozygotov sa narodilo 720 potomkov. Začiarknite možnosť, ktorej počet zodpovedá počtu žltých potomkov.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Správna alternatíva: b) 540.
Ak je žltá farba dominantná, potom je dominantný aspoň jeden z génov (AA alebo Aa). V súvislosti so zelenou farbou môžeme povedať, že je recesívna (aa).
Kríženie heterozygotov sa dá urobiť takto:
| THE | The | |
| THE | AA | rr |
| The | rr | rr |
Všimnite si, že dominantný gén (A) sa objavuje v 3 z možností, takže pravdepodobnosť žltej farby je 3/4.
Ak je celkový počet potomkov 720, vykonaním jednoduchého pravidla troch zistíme, koľko mali žltých potomkov.
Existuje teda 540 žltých potomkov.
otázka 12
(Enem) Rodokmeň ukazuje výskyt genetickej anomálie v rodinnej skupine.
Jednotlivec zastúpený číslom 10, ktorý sa zaoberá prenosom alely pre genetickú anomáliu na svoje deti, počíta, že pravdepodobnosť, že bude mať túto alelu, je:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Správna alternatíva: d) 67%.
Keď sa pozrieme na pár (7 a 8), všimneme si, že sú rovnakí a že splodili iba iné dieťa (11). Preto možno odvodiť, že pár je rovnocenný, heterozygotný a dieťa je recesívne.
| THE | The | |
| THE | AA | rr |
| The | rr | rr |
Ak vylúčime možnosť, že nemá anomáliu (aa), potom je pravdepodobnosť vzniku alely (Aa) 2/3.
otázka 13
(PUC - RIO) Recesívna genetická charakteristika prítomná na chromozóme Y je:
a) môžu ho dediť po otcovi alebo matke potomkovia muža a ženy.
b) môžu po otcovi dediť iba jeho mužskí potomkovia.
c) môžu byť zdedené po otcovi iba po jeho ženských potomkoch.
d) môžu ju po matke dediť iba jej mužskí potomkovia.
e) môžu byť zdedené po matke iba po jej ženských potomkoch.
Správna alternatíva: b) môžu po otcovi dediť iba jeho mužskí potomkovia.
Pretože ženy majú dva chromozómy XX, potom sa dedičstvo môže dediť iba po otcovi a mužských potomkoch, pretože chromozóm Y majú iba muži, to znamená, že ide o XY.
otázka 14
(UFF) Nasledujúci rodokmeň ukazuje výskyt určitej anomálie v rodine.
Stav uvedený v rodokmeni sa dedí ako vlastnosť:
a) autozomálne dominantné.
b) autozomálne recesívny.
c) Y-viazané recesívne.
d) X-viazané recesívne.
e) X-viazaná dominanta.
Správna alternatíva: d) X-viazané recesívne.
Pretože žena má chromozómy XX a muž chromozómy XY, anomália pravdepodobne súvisí s chromozómom X u ženy.
Tento typ prípadov sa deje pri farebnej slepote, pretože anomália je spojená s recesívnym génom (Xd). Sledujte.
| XD | Y. | |
| XD | XDXD | XDY. |
| Xd | XDXd | XdY. |
Upozorňujeme, že matka je nositeľom génu, ale nemá anomáliu. Môžeme potom povedať, že váš genotyp je XDXd.
Ich mužskí potomkovia potom majú toto ochorenie, pretože je spojené s chromozómom X matky a chýba im dominantná alela, ktorá by bola schopná brániť expresii génu. Takže sú XdY.
otázka 15
(Enem) V experimente bola sada rastlín pripravená technikou klonovania z pôvodnej rastliny, ktorá mala zelené listy. Táto sada bola rozdelená do dvoch skupín, s ktorými sa zaobišlo rovnako, s výnimkou svetelné podmienky, pričom jedna skupina je vystavená cyklom prirodzeného slnečného žiarenia a druhá skupina je udržiavaná v tmavý. Po niekoľkých dňoch sa pozorovalo, že skupina vystavená svetlu mala zelené listy ako pôvodná rastlina a skupina kultivovaná v tme mala listy žltkasté.
Na konci experimentu sa predstavili dve skupiny rastlín:
a) genotypy a identické fenotypy.
b) identické genotypy a rôzne fenotypy.
c) rozdiely v genotypoch a fenotypoch.
d) rovnaký fenotyp a iba dva rôzne genotypy.
e) rovnaký fenotyp a široká paleta genotypov.
Správna alternatíva: b) identické genotypy a rôzne fenotypy.
Zatiaľ čo genotypy súvisia s genetickou konštitúciou, fenotypy súvisia s vonkajšími, morfologickými a fyziologickými vlastnosťami.
Pretože sa pozoroval rozdiel vo farbe u rastlín vystavených alebo nesvietiacich, potom majú odlišné fenotypy.
Genotypy sú identické, pretože ide o klony.
Chcete sa dozvedieť viac o genetike? Prečítajte si tiež:
- Úvod do genetiky
- Mendelove zákony
- Fenotyp a genotyp
