15 ćwiczeń genetycznych, które sprawdzą Twoją wiedzę

Genetyka jest ważną gałęzią biologii, odpowiedzialną za zrozumienie mechanizmów dziedziczenia lub dziedziczenia biologicznego.

Sprawdź swoją wiedzę na ten temat, rozwiązując poniższe pytania:

Pytanie 1

(Unimep - RJ) Mężczyzna ma genotyp Aa Bb CC dd, a jego żona ma genotyp aa Bb cc Dd. Jakie jest prawdopodobieństwo, że ta para będzie miała dziecko płci męskiej i nosi geny bb?

a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) żadne z powyższych

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: b) 1/8.

Aby odpowiedzieć na to pytanie, konieczne jest odniesienie do podanych informacji o ojcu i matce.

Najpierw dowiedzmy się, jakie jest prawdopodobieństwo, że dana osoba będzie nosiła geny bb.

W tym celu użyjemy wykresu Punneta, aby znaleźć wynik skrzyżowania.

b	b
b	nocleg ze śniadaniem	kochanie
b	kochanie	kochanie

Zauważ, że z czterech możliwych wyników tylko jeden z nich ma geny bb. Zatem prawdopodobieństwo wynosi jeden do czterech, które możemy przedstawić jako 1/4.

Teraz musimy ustalić prawdopodobieństwo, że dziecko jest mężczyzną.

W przypadku chromosomów żeńskiej XX i męskiej XY ponownie użyjemy schematu Punnetta, aby odnieść się do informacji.

X	X
X	XX	XX
Tak	XY	XY

Tak więc z czterech możliwości w crossoverie dwie mogą być męskie. Reprezentujemy wynik zainteresowania jako 2/4, co upraszczając przez 2 staje się 1/2.

Jak widzieliśmy w oświadczeniu, musimy znaleźć prawdopodobieństwo, że dziecko będzie mężczyzną i nosi geny bb, to znaczy, że te dwie cechy muszą występować jednocześnie.

Zgodnie z zasadą „i” musimy pomnożyć prawdopodobieństwa dwóch zdarzeń.

Dlatego prawdopodobieństwo, że ta para będzie miała dziecko płci męskiej z genami bb, wynosi 1/8.

pytanie 2

O rekombinacji genów słusznie należy stwierdzić, że:

a) Rekombinacja genów może być homologiczna lub heterologiczna.
b) Główna różnica między typami rekombinacji polega na tym, że występują one na różnych etapach mitozy.
c) Rekombinacja genów jest klasyfikowana jako homologiczna i niehomologiczna.
d) Podczas gdy jeden typ rekombinacji dopuszcza zmienność, drugi typ ma ograniczenia.

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: c) Rekombinacja genów jest klasyfikowana jako homologiczna i niehomologiczna.

Rodzaje rekombinacji genów to: homologiczne i niehomologiczne.

Główna różnica między typami polega na tym, że rekombinacja homologiczna zachodzi między sekwencjami DNA, które są identyczne lub mają wysokie podobieństwo, rekombinacja niehomologiczna zachodzi między sekwencjami, które nie są podobny.

pytanie 3

(UERJ) Wiadomo, że dziedziczne przekazywanie koloru kwiatów znanego jako calla lily następuje poprzez proste dziedziczenie mendlowskie, z całkowitą dominacją. W eksperymentalnym krzyżowaniu kalii czerwonej uzyskano bardzo liczne pierwsze pokolenie - F1 - w stosunku 3 czerwonych potomków na każdego białego (3:1). Analizując genotyp F1, naukowcy odkryli, że tylko jedno na trzy czerwone potomstwo było homozygotyczne pod względem tej cechy.

Zgodnie z tymi danymi można stwierdzić, że produkcja genotypowa F1 tej eksperymentalnej krzyżówki wynosiła:

a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 AA
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.

Zgodnie z danymi wypowiedzi, transmisja kolorów odbywa się przez całkowitą dominację, czyli możemy powiedzieć, że allel A określa kolor czerwony w AA lub Aa i tylko osobnik aa ma kolor Biały.

Krzyżowanie odbywa się między dwoma czerwonymi liliami kalii w proporcji 3 czerwonych potomków na każdy biały, możemy zrozumieć tę informację, ponieważ trzy osobniki mają dominujące A i tylko jeden jest recesywny aa.

Aby uzyskać homozygotę aa, należy przeprowadzić krzyżowanie z heterozygotyczną parą Aa i jeden gen jest dziedziczony po ojcu, a drugi po matce.

Spójrzmy na ten crossover z obrazem Punnetta.

TEN
TEN	AA	yy
	yy	yy

Można zatem stwierdzić, że produkcja genotypowa F1 tej eksperymentalnej krzyżówki wynosiła: AA: 2 Aa: 1 aa.

pytanie 4

(Fatec) Pary genów z niezależną segregacją mogą działać razem w celu określenia tej samej cechy fenotypowej. Zjawisko to znane jest jako:

a) interakcja genów
b) epistaza
c) poligeni
d) całkowita dominacja

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: a) interakcja genów.

Interakcja genów odpowiada za pojawienie się pewnego fenotypu, czyli cechy widoczne, gdy dwa lub więcej genów zlokalizowanych lub nie na tym samym chromosomie współpracuje dla danego funkcja.

pytanie 5

(Mack) Achondroplazja to rodzaj karłowatości, w którym głowa i tułów są normalne, ale ręce i nogi są bardzo krótkie. Jest uwarunkowana dominującym genem, który w homozygotyczności powoduje śmierć przed urodzeniem. Osoby zdrowe są recesywne, a osoby dotknięte chorobą są heterozygotyczne. Prawdopodobieństwo, że para achondroplastyczna ma normalne dziecko płci żeńskiej, wynosi:

a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: a) 1/6.

Zgodnie z oświadczeniem, achondroplazja jest uwarunkowana dominującym genem, który w homozygozie powoduje śmierć przed urodzeniem. Wiedząc, że normalne osoby są recesywne, a osoby dotknięte chorobą są heterozygotyczne i przyjmując „A” za dominującą, a „a” za recesywną, możemy wywnioskować, że:

• aa: normalny osobnik;
• AA: pojedyncze matryce;
• Aa: osobnik achondroplastyczny.

Jeśli para jest achondroplastyczna, oboje są heterozygotyczni. Zobacz prawdopodobieństwo ich potomków poniżej.

	TEN
TEN	AA	yy
	yy	yy

Ponieważ gen śmiercionośny pojawia się z prawdopodobieństwem, należy go zignorować. Dlatego prawdopodobieństwo, że jednostka jest normalna, wynosi 1/3.

Aby poznać prawdopodobieństwo bycia kobietą, ponownie użyjemy wykresu Punnetta.

	X	X
X	XX	XX
Tak	XY	XY

Prawdopodobieństwo bycia kobietą wynosi 2/4, co upraszczamy do 1/2.

Dlatego prawdopodobieństwo, że para achondroplastyczna będzie miała normalne dziecko płci żeńskiej, wynosi:

pytanie 6

Mutacja genów różni się tym od rekombinacji genów

a) podczas gdy mutacja odpowiada odziedziczonej zmianie w DNA, rekombinacja tworzy nowe geny.
b) podczas gdy mutacja odpowiada odziedziczonej zmianie w DNA, rekombinacja odbywa się poprzez mieszanie genów z istotami tego samego gatunku.
c) Mutacja jest spontaniczna i indukowana jest rekombinacja.
d) Mutacja jest wtórnym źródłem zmienności, podczas gdy rekombinacja jest źródłem pierwotnym.

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: b) podczas gdy mutacja odpowiada odziedziczonej zmianie w DNA, rekombinacja odbywa się poprzez zmieszanie genów z istotami tego samego gatunku.

Oba środki są odpowiedzialne za zmienność genetyczną.

Mutacja jest głównym źródłem dziedzicznej zmienności i może wystąpić spontanicznie, na przykład w wyniku błędów replikacji lub pod wpływem czynników zewnętrznych, takich jak światło UV.

Rekombinacja genów odpowiada mieszance genów podczas rozmnażania płciowego i dzięki temu jest w stanie zwiększyć zmienność.

pytanie 7

(Unifesp) Rośliny A i B, z żółtym groszkiem i nieznanych genotypów, skrzyżowano z roślinami C, które produkują zielony groszek. Krzyżówka A x C dała 100% roślin z żółtym groszkiem, a krzyżówka B x C dała 50% roślin z żółtym groszkiem i 50% zielonym. Genotypy roślin A, B i C to odpowiednio:

a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: c) VV, Vv, vv.

Zgodnie z oświadczeniem mamy:

• Roślina A: żółty groszek
• Roślina B: żółty groszek
• Roślina C: zielony groszek

Przejścia:

• H x C 100% żółty groszek
• A x B 50% żółtego groszku i 50% zielonego

Z tego możemy wywnioskować, że dominującym genotypem jest groszek żółty, ponieważ pochodzi on w 100% z krzyżówki i że roślina A jest homozygotycznie dominująca (VV). Na tej podstawie doszliśmy do wniosku, że zielony jest cechą recesywną, a roślina C to vv.

	V	V
v	Vv	Vv
v	Vv	Vv

Zauważ, że skrzyżowanie rośliny A (VV) z rośliną C (vv) utworzyło 100% roślin z żółtym groszkiem.

	V	v
v	Vv	vv
v	Vv	vv

Zauważ, że wynikiem jest 50% roślin z żółtym groszkiem (Vv) i 50% roślin z zielonym groszkiem (vv).

Dlatego genotypy roślin A, B i C to odpowiednio: VV, Vv, vv.

pytanie 8

Z następujących alternatyw, które NIE mają rodzaju doboru naturalnego.

a) Wybór kierunkowy
b) Wybór stabilizatora
c) Uciążliwa selekcja
d) Wybór wymiarowy

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: d) Dobór wymiarów.

Dobór naturalny jest mechanizmem ewolucyjnym opartym na korzystnych cechach adaptacji i przetrwania w środowisku i może przybierać trzy formy:

1. Selekcja kierunkowa: występuje przy ekstremalnych fenotypach;
2. Selekcja stabilizująca: występuje w przypadku fenotypów pośrednich;
3. Selekcja zakłócająca: występuje z więcej niż jednym skrajnym fenotypem.

pytanie 9

(UFPR) W poniższej genealogii osoby oznaczone czarnym kolorem mają anomalię określoną przez dominujący gen.

Analizując tę ​​genealogię, słusznie można stwierdzić:

a) Tylko osoby I: 1; II: 1 i II: 5 są heterozygotami.
b) Wszystkie dotknięte chorobą osoby są homozygotyczne.
c) Wszystkie osoby nie dotknięte chorobą są heterozygotyczne.
d) Tylko osobnik I: 1 jest heterozygotyczny.
e) Tylko osobniki I: 1 i I: 2 są homozygotyczne.

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: a) Tylko osoby I: 1; II: 1 i II: 5 są heterozygotami.

Ponieważ osobniki oznaczone kolorem czarnym mają dominującą anomalię, możemy wywnioskować, że te, które nie są oznaczone, są homozygotami recesywnymi:

• Ja: 1 D_
• ja: 2 dd
• II: 1 D_
• II: 2 dd
• II: 4 dd
• II: 5 D_

Ponieważ osobnik D_ może rodzić dzieci bez anomalii, jest heterozygotą (Dd). Zegarek:

	re	re
re	dd	dd
re	dd	dd

Analizując dane doszliśmy do wniosku, że tylko osoby I: 1; II: 1 i II: 5 są heterozygotami.

pytanie 10

(UFC) Gregor Mendel, uważany za ojca lub twórcę genetyki klasycznej, przeprowadzał eksperymenty na roślinach produkujących groch. Aby zademonstrować swoje hipotezy, Mendel użył tego rodzaju warzyw, ponieważ:

a) androco i gynoecium są obecne w tym samym kwiecie, co ułatwia występowanie samozapłodnienia.

b) ziarno ma tylko dwa liścienie, które absorbują zapasy pokarmu do odżywiania zarodków i rozwoju grochu.

c) cechy anatomiczne jej kwiatów ułatwiają krzyżowanie i tym samym umożliwiają obserwację czystych cech genetycznych.

d) ziarna pyłku są przenoszone na piętno tego samego strobile, ponieważ zmodyfikowane liście znajdują się bardzo blisko siebie.

e) liczba potomków na pokolenie jest mała, a pokolenia długie, co ułatwia obserwację cech kwiatu i nasion.

Zobacz odpowiedź

Właściwa alternatywa: a) Androco i gynoecium są obecne w tym samym kwiecie, co ułatwia występowanie samozapłodnienia.

Kwiat rośliny uważany jest za jej strukturę reprodukcyjną. Zestaw pręcików w kwiatku nazywany jest również budową męską, natomiast zestaw słupków odpowiada żeńskiej części kwiatu.

Występowanie w jednym kwiecie androco i gynoecium ułatwia samozapłodnienie.

pytanie 11

(UFRN) W grochu dominuje żółty nad zielonym. Ze skrzyżowania heterozygot urodziło się 720 potomstwa. Zaznacz opcję, której liczba odpowiada liczbie żółtych potomków.

a) 360
b) 540
c) 180
d) 720

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: b) 540.

Jeśli dominuje kolor żółty, to przynajmniej jeden z genów jest dominujący (AA lub Aa). W odniesieniu do zielonego możemy powiedzieć, że jest recesywny (aa).

Krzyżowanie heterozygot można wykonać w ten sposób:

TEN
TEN	AA	yy
	yy	yy

Zauważ, że dominujący gen (A) pojawia się w 3 z możliwych, więc prawdopodobieństwo żółtego koloru wynosi 3/4.

Jeśli łączna liczba potomków wynosi 720, wykonując prostą regułę trzech, dowiadujemy się, ilu mieli żółtych potomków.

Jest więc 540 żółtych potomków.

pytanie 12

(Enem) Rodowód pokazuje występowanie anomalii genetycznej w grupie rodzinnej.

Osoba reprezentowana przez liczbę 10, zainteresowana przekazaniem allelu anomalii genetycznej swoim dzieciom, oblicza, że ​​prawdopodobieństwo nosicielstwa tego allelu wynosi:

a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: d) 67%.

Jeśli przyjrzymy się parze (7 i 8) zauważymy, że są tacy sami i że spłodzili tylko inne dziecko (11). Można więc wywnioskować, że para jest równa, heterozygotyczna, a dziecko jest recesywne.

TEN
TEN	AA	yy
	yy	yy

Wyłączając możliwość, że nie ma anomalii (aa), to prawdopodobieństwo posiadania allelu (Aa) wynosi 2/3.

pytanie 13

(PUC - RIO) Recesywna cecha genetyczna obecna na chromosomie Y to:

a) może dziedziczyć po ojcu lub matce przez potomków płci męskiej i żeńskiej.
b) mogą dziedziczyć po ojcu wyłącznie jego potomkowie płci męskiej.
c) mogą dziedziczyć po ojcu wyłącznie jego żeńskie potomstwo.
d) po matce mogą dziedziczyć wyłącznie jej potomkowie płci męskiej.
e) mogą dziedziczyć po matce wyłącznie jej żeńskie potomstwo.

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: b) mogą dziedziczyć po ojcu tylko jego potomkowie płci męskiej.

Ponieważ kobiety mają dwa chromosomy XX, to dziedziczenie można dziedziczyć tylko po ojcu i męskich potomkach, ponieważ tylko mężczyźni mają chromosom Y, czyli XY.

pytanie 14

(UFF) Poniższy rodowód pokazuje występowanie pewnej anomalii w rodzinie.

Stan pokazany w rodowodzie jest dziedziczony jako cecha:

a) autosomalna dominująca.
b) autosomalny recesywny.
c) Recesywny sprzężony z Y.
d) Recesywny sprzężony z chromosomem X.
e) Dominacja sprzężona z chromosomem X.

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: d) Recesywny sprzężony z chromosomem X.

Ponieważ kobieta ma chromosomy XX, a mężczyzna chromosomy XY, anomalia jest prawdopodobnie związana z chromosomem X u kobiety.

Ten rodzaj przypadku ma miejsce w przypadku ślepoty barw, ponieważ anomalia związana jest z genem recesywnym (X^re). Zegarek.

	X^re	Tak
X^re	X^reX^re	X^reTak
X^re	X^reX^re	X^reTak

Zauważ, że matka nosi gen, ale nie wykazuje anomalii. Możemy więc powiedzieć, że twój genotyp to X^reX^re.

Ich potomstwo płci męskiej następnie cierpi na chorobę, ponieważ jest ona związana z chromosomem X matki i nie ma dominującego allelu, który byłby w stanie zapobiec ekspresji genu. Więc są X^reTak.

pytanie 15

(Enem) W eksperymencie zestaw roślin został przygotowany techniką klonowania z oryginalnej rośliny o zielonych liściach. Zbiór ten został podzielony na dwie grupy, które zostały potraktowane identycznie, z wyjątkiem warunki oświetleniowe, przy czym jedna grupa jest wystawiona na naturalne cykle nasłonecznienia, a druga jest utrzymywana w ciemny. Po kilku dniach zaobserwowano, że grupa wystawiona na światło miała zielone liście, podobnie jak oryginalna roślina, a grupa hodowana w ciemności miała liście żółtawe.

Na koniec eksperymentu przedstawiono dwie grupy roślin:

a) genotypy i identyczne fenotypy.
b) identyczne genotypy i różne fenotypy.
c) różnice w genotypach i fenotypach.
d) ten sam fenotyp i tylko dwa różne genotypy.
e) ten sam fenotyp i szeroka gama genotypów.

Zobacz odpowiedź

Prawidłowa alternatywa: b) identyczne genotypy i różne fenotypy.

Podczas gdy genotypy są związane z konstytucją genetyczną, fenotypy są związane z cechami zewnętrznymi, morfologicznymi i fizjologicznymi.

Ponieważ zaobserwowano różnicę w kolorze roślin wystawionych na działanie światła lub nie, mają one różne fenotypy.

Genotypy są identyczne, ponieważ są klonami.

Chcesz dowiedzieć się więcej o Genetyce? Przeczytaj też:

• Wprowadzenie do genetyki
• Prawa Mendla
• Fenotyp i genotyp