Genetikk er en viktig gren av biologien, som er ansvarlig for å forstå mekanismene for arv eller biologisk arv.
Test din kunnskap om emnet ved å løse spørsmålene nedenfor:
Spørsmål 1
(Unimep - RJ) En mann har genotypen Aa Bb CC dd og hans kone har genotypen aa Bb cc Dd. Hva er sannsynligheten for at dette paret får et mannlig barn og bærer bb-gener?
a) 1/4
b) 1/8
c) 1/2
d) 3/64
e) ingen av de ovennevnte
Riktig alternativ: b) 1/8.
For å svare på dette spørsmålet er det nødvendig å kryssreferanse informasjonen om faren og moren.
Først, la oss finne ut hvor sannsynlig personen er for å bære bb-gener.
For dette vil vi bruke Punnett-diagrammet for å finne resultatet av krysset.
| B | B | |
| B | BB | baby |
| B | baby | baby |
Merk at av de fire mulige resultatene, er det bare en av dem som har bb-gener. Så sannsynligheten er en av fire, som vi kan representere som 1/4.
Nå må vi finne ut sannsynligheten for at barnet blir mann.
Med kromosomene til hunn XX og hann XY, vil vi igjen bruke Punnett-rammeverket til å kryssreferanse informasjonen.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Dermed kan to av de fire mulighetene i crossoveren være mannlige. Vi representerer resultatet av interesse som 2/4, som forenkling med 2 blir 1/2.
Som vi så i uttalelsen, må vi finne sannsynligheten for at barnet er mann og bærer bb-gener, det vil si at de to egenskapene må forekomme samtidig.
I følge “og” -regelen må vi multiplisere sannsynligheten for de to hendelsene.
Derfor er sannsynligheten for at dette paret får et mannlig barn som bærer bb-genene 1/8.
spørsmål 2
Om genrekombinasjon er det riktig å si at:
a) Genrekombinasjon kan være homolog eller heterolog.
b) Hovedforskjellen mellom typene rekombinasjon er at de forekommer i forskjellige stadier av mitose.
c) Genrekombinasjon klassifiseres i homolog og ikke-homolog.
d) Mens en type rekombinasjon muliggjør variasjon, har den andre typen begrensninger.
Riktig alternativ: c) Genrekombinasjon er klassifisert i homolog og ikke-homolog.
Typer genrekombinasjon er: homolog og ikke-homolog.
Hovedforskjellen mellom typene er at mens homolog rekombinasjon skjer mellom DNA-sekvenser som er identisk eller har høy likhet, forekommer den ikke-homologe rekombinasjonen mellom sekvenser som ikke er lignende.
spørsmål 3
(UERJ) Det er kjent at arvelig overføring av fargen på blomster kjent som calla lilje skjer gjennom enkel mandelisk arv, med fullstendig dominans. I en eksperimentell kryssing av røde calla liljer ble det oppnådd en veldig mange første generasjoner - F1 - i et forhold på 3 røde etterkommere for hver hvit (3: 1). Ved å analysere F1-genotypen fant forskerne at bare en av tre røde avkom var homozygote for denne egenskapen.
I følge disse dataene kan det fastslås at F1-genotypeproduksjonen av dette eksperimentelle korset var:
a) 4 Aa
b) 2 Aa: 2 Aa
c) 3 AA: 1 Aa
d) 1 AA: 2 Aa: 1 Aa
e) 1 AA: 1 Aa: 1 Aa
Riktig alternativ: d) 1 AA: 2 Aa: 1 aa.
I følge uttalelsesdataene skjer fargetransmisjon ved fullstendig dominans, det vil si vi kan si at A-allelen bestemmer den røde fargen i AA eller Aa, og bare den enkelte aa har en farge Hvit.
Kryssingen utføres mellom to røde callaliljer med en andel på 3 røde etterkommere for hver hvit, kan vi forstå denne informasjonen ettersom tre individer har dominerende A og bare en er recessiv aa.
For å ha aa-homozygoten, må kryssingen ha blitt utført med et heterozygot Aa-par, og det ene genet arves fra faren og det andre fra moren.
La oss se på denne crossoveren med Punnetts maleri.
| DE | De | |
| DE | AA | yy |
| De | yy | yy |
Dermed kan det fastslås at den F1 genotypiske produksjonen av dette eksperimentelle krysset var: AA: 2 Aa: 1 aa.
spørsmål 4
(Fatec) Par av gener, med uavhengig segregering, kan handle sammen for å bestemme den samme fenotypiske karakteristikken. Dette fenomenet er kjent som:
a) geninteraksjon
b) epistase
c) polygeni
d) fullstendig dominans
Riktig alternativ: a) geninteraksjon.
Geninteraksjon er ansvarlig for fremveksten av en viss fenotype, det vil si en egenskap synlig, når to eller flere gener som befinner seg eller ikke er på samme kromosom, samarbeider for en gitt trekk.
spørsmål 5
(Mack) Achondroplasia er en type dvergisme der hodet og kofferten er normal, men armer og ben er veldig korte. Det er betinget av et dominerende gen som i homozygositet forårsaker død før fødselen. Normale individer er recessive og de berørte er heterozygote. Sannsynligheten for at et achondroplastisk par får et normalt kvinnelig barn er:
a) 1/6
b) 1/8
c) 2/5
d) 1/2
e) 1/4
Riktig alternativ: a) 1/6.
Ifølge uttalelsen er achondroplasi betinget av et dominerende gen som ved homozygose forårsaker død før fødselen. Å vite at normale individer er recessive og de som er rammet er heterozygote og tar "A" som dominerende og "a" som recessive, kan vi utlede at:
- aa: normalt individ;
- AA: individ dør;
- Aa: achondroplastic individ.
Hvis paret er akondroplastisk, er begge heterozygote. Se sannsynligheten for deres etterkommere nedenfor.
| DE | De | |
| DE | AA | yy |
| De | yy | yy |
Ettersom et dødelig gen forekommer med sannsynlighet, må dette ignoreres. Derfor er sannsynligheten for at individet er normalt 1/3.
For å finne ut sannsynligheten for å være kvinne, vil vi igjen bruke Punnetts diagram.
| X | X | |
| X | XX | XX |
| Y | XY | XY |
Det er en 2/4 sannsynlighet for å være kvinne, som vi forenkler til 1/2.
Derfor er sannsynligheten for at et achondroplastisk par får et normalt kvinnelig barn:
spørsmål 6
Genmutasjon skiller seg fra genrekombinasjon i det
a) mens mutasjonen tilsvarer en arvelig endring i DNA, skaper rekombinasjon nye gener.
b) mens mutasjonen tilsvarer en arvelig endring i DNA, finner rekombinasjon sted ved å blande gener med vesener av samme art.
c) Mutasjonen er spontan og rekombinasjon induseres.
d) Mutasjon er en sekundær kilde til variasjon, mens rekombinasjon er en primær kilde.
Riktig alternativ: b) mens mutasjonen tilsvarer en arvelig endring i DNA, finner rekombinasjonen sted ved å blande gener med vesener av samme art.
Begge medier er ansvarlige for genetisk variabilitet.
Mutasjonen er en primær kilde for arvelig variasjon og kan forekomme spontant, for eksempel ved replikasjonsfeil, eller ved påvirkning av eksterne faktorer som UV-lys.
Genrekombinasjon tilsvarer en blanding av gener under seksuell reproduksjon og er gjennom dette i stand til å øke variabiliteten.
spørsmål 7
(Unifesp) Plante A og plante B, med gule erter og ukjente genotyper, ble krysset med planter C som produserer grønne erter. A x C-korset stammer fra 100% planter med gule erter, og B x C-krysset resulterte i 50% planter med gule erter og 50% grønne. Genotypene til planter A, B og C er henholdsvis:
a) Vv, vv, VV
b) VV, vv, Vv
c) VV, Vv, vv
d) vv, vv, vv
e) vv, vv, vv
Riktig alternativ: c) VV, Vv, vv.
I følge uttalelsen har vi:
- Plante A: gule erter
- Plante B: gule erter
- Plante C: grønne erter
Kryssinger:
- H x C 100% gule erter
- A x B 50% gule erter og 50% grønne
Fra dette kan vi utlede at den dominerende genotypen er gule erter, siden den oppsto 100% i et kryss og at plante A er homozygot dominant (VV). Fra dette kom vi til at grønt er et recessivt trekk og plante C er vv.
| V | V | |
| v | Vv | Vv |
| v | Vv | Vv |
Merk at kryssingen av plante A (VV) med plante C (vv) dannet 100% planter med gule erter.
| V | v | |
| v | Vv | vv |
| v | Vv | vv |
Merk at resultatet er 50% planter med gule erter (Vv) og 50% planter med grønne erter (vv).
Derfor er genotypene til planter A, B og C henholdsvis: VV, Vv, vv.
spørsmål 8
Av følgende alternativer som IKKE har en type naturlig utvalg.
a) Retningsvalg
b) Valg av stabilisator
c) Forstyrrende valg
d) Dimensjonsvalg
Riktig alternativ: d) Dimensjonsvalg.
Naturlig utvalg er en evolusjonær mekanisme basert på fordelaktige egenskaper for tilpasning og overlevelse i et miljø, og det kan ta tre former:
- Retningsvalg: forekommer med ekstreme fenotyper;
- Stabiliserende utvalg: forekommer med mellomliggende fenotyper;
- Forstyrrende utvalg: forekommer med mer enn en ekstrem fenotype.
spørsmål 9
(UFPR) I slektsforskningen nedenfor har individer merket med svart en anomali bestemt av et dominerende gen.
Når man analyserer denne slektsforskningen, er det riktig å si:
a) Bare individer I: 1; II: 1 og II: 5 er heterozygoter.
b) Alle berørte individer er homozygote.
c) Alle ikke-berørte individer er heterozygote.
d) Bare individ I: 1 er heterozygot.
e) Bare individer I: 1 og I: 2 er homozygote.
Riktig alternativ: a) Bare individer I: 1; II: 1 og II: 5 er heterozygoter.
Ettersom individer merket med svart har en dominerende anomali, kan vi utlede at de som ikke er merket, er recessive homozygoter:
- I: 1 D_
- I: 2 dd
- II: 1 D_
- II: 2 dd
- II: 4 dd
- II: 5 D_
Siden individuell D_ er i stand til å produsere barn uten avvik, så er han heterozygot (Dd). Se:
| D | d | |
| d | dd | dd |
| d | dd | dd |
Ved å analysere dataene kom vi til den konklusjonen at bare individer I: 1; II: 1 og II: 5 er heterozygoter.
spørsmål 10
(UFC) Gregor Mendel, ansett som far eller grunnlegger av klassisk genetikk, utførte eksperimenter med erteproduserende planter. For å demonstrere hypotesene brukte Mendel denne typen grønnsaker fordi:
a) androco og gynoecium er tilstede i samme blomst, noe som letter forekomsten av selvgjødsling.
b) frøet har bare to cotyledons som absorberer matreserver for embryoernæring og ertutvikling.
c) De anatomiske egenskapene til blomstene letter kryssbefruktning og muliggjør dermed observasjon av rene genetiske egenskaper.
d) pollenkornene overføres til stigma av samme strobile, siden de modifiserte bladene ligger veldig nær hverandre.
e) antall etterkommere per generasjon er lite og generasjonene er lange, noe som letter observasjonen av egenskapene til blomsten og frøet.
Riktig alternativ: a) androco og gynoecium er til stede i samme blomst, noe som letter forekomsten av selvgjødsling.
Blomsten til en plante regnes som sin reproduktive struktur. Stammen sett i en blomst kalles også den mannlige strukturen, mens settet av karper tilsvarer den kvinnelige delen av blomsten.
Forekomsten av androco og gynoecium i samme blomst muliggjør selvgjødsling.
spørsmål 11
(UFRN) I erter er gul dominerende over grønt. Fra kryssingen av heterozygoter ble 720 avkom født. Sjekk alternativet hvis nummer tilsvarer antall gule etterkommere.
a) 360
b) 540
c) 180
d) 720
Riktig alternativ: b) 540.
Hvis den gule fargen er dominerende, er minst ett av genene dominerende (AA eller Aa). I forhold til grønt kan vi si at det er recessivt (aa).
Kryssing av heterozygoter kan gjøres slik:
| DE | De | |
| DE | AA | yy |
| De | yy | yy |
Merk at det dominerende genet (A) vises i 3 av mulighetene, så sannsynligheten for den gule fargen er 3/4.
Hvis de totale etterkommerne er 720, ved å utføre en enkel regel på tre, finner vi ut hvor mange gule etterkommere de hadde.
Så det er 540 gule etterkommere.
spørsmål 12
(Enem) Stamtavlen viser forekomsten av en genetisk anomali i en familiegruppe.
Individet representert av tallet 10, som er opptatt av å overføre allelen for den genetiske anomalien til sine barn, beregner at sannsynligheten for at han bærer denne allelen er:
a) 0%
b) 25%
c) 50%
d) 67%
e) 75%
Riktig alternativ: d) 67%.
Hvis vi ser på paret (7 og 8), vil vi legge merke til at de er de samme, og at de bare har fått et annet barn (11). Derfor kan det utledes at paret er like, heterozygot, og et barn er recessivt.
| DE | De | |
| DE | AA | yy |
| De | yy | yy |
Ekskluderer muligheten for at han ikke har anomali (aa), så er sannsynligheten for å ha allelen (Aa) 2/3.
spørsmål 13
(PUC - RIO) En recessiv genetisk egenskap som er tilstede på Y-kromosomet er:
a) det kan arves fra faren eller moren av mannlige og kvinnelige etterkommere.
b) kan bare arves fra faren av hans mannlige etterkommere.
c) kan bare arves fra faren av hans kvinnelige etterkommere.
d) kan bare arves fra moren av hennes mannlige etterkommere.
e) kan bare arves fra moren av hennes kvinnelige etterkommere.
Riktig alternativ: b) kan bare arves fra faren av hans mannlige etterkommere.
Siden kvinner har to XX-kromosomer, kan arv bare arves fra far og mannlige etterkommere, siden bare menn har Y-kromosomet, det vil si at det er XY.
spørsmål 14
(UFF) Stamtavlen nedenfor viser forekomsten av en viss anomali i en familie.
Tilstanden vist i stamtavlen arves som et kjennetegn:
a) autosomal dominant.
b) autosomal recessiv.
c) Y-koblet recessiv.
d) X-koblet recessiv.
e) X-bundet dominerende.
Riktig alternativ: d) X-koblet recessiv.
Ettersom en kvinne har XX-kromosomer og en mann har XY-kromosomer, er anomalien sannsynligvis relatert til et X-kromosom hos kvinnen.
Denne typen tilfeller er det som skjer i fargeblindhet, ettersom anomali er assosiert med et recessivt gen (Xd). Se.
| XD | Y | |
| XD | XDXD | XDY |
| Xd | XDXd | XdY |
Merk at moren bærer genet, men viser ikke avvik. Vi kan da si at din genotype er XDXd.
Deres mannlige avkom har da sykdommen, da den er knyttet til mors X-kromosom og mangler den dominerende allelen som ville være i stand til å forhindre genets uttrykk. Så de er XdY.
spørsmål 15
(Enem) I et eksperiment ble et sett med planter fremstilt ved kloningsteknikk fra en original plante som hadde grønne blader. Dette settet ble delt inn i to grupper, som ble behandlet identisk, med unntak av lysforhold, med den ene gruppen utsatt for naturlig sollys og den andre holdes i mørk. Etter noen dager ble det observert at gruppen som ble utsatt for lys hadde grønne blader som den opprinnelige planten, og gruppen som ble dyrket i mørket hadde gulblader.
På slutten av eksperimentet presenterte de to gruppene av planter:
a) genotyper og identiske fenotyper.
b) identiske genotyper og forskjellige fenotyper.
c) forskjeller i genotyper og fenotyper.
d) den samme fenotypen og bare to forskjellige genotyper.
e) samme fenotype og mange forskjellige genotyper.
Riktig alternativ: b) identiske genotyper og forskjellige fenotyper.
Mens genotyper er assosiert med genetisk konstitusjon, er fenotyper relatert til ytre, morfologiske og fysiologiske egenskaper.
Siden det ble observert en forskjell i farge for planter som ble utsatt for eller ikke for lys, har de forskjellige fenotyper.
Genotypene er identiske, ettersom de er kloner.
Vil du lære mer om genetikk? Les også:
- Introduksjon til genetikk
- Mendels lover
- Fenotype og genotype
