Test kunnskapen din med 10 spørsmål nedenfor om hydrokarbonnomenklaturen. Fjern tvilen din om emnet med kommentarene etter tilbakemeldingen.
I nomenklaturen for organiske forbindelser indikerer suffikset den tilsvarende organiske funksjonen, som når det gjelder hydrokarboner er:
til
b) OL
c) AL
d) PÅ
Suffikset er det siste elementet i nomenklaturen til en organisk forbindelse. Sjekk ut eksemplene nedenfor.
metanO
EthanO
propanO
ButanO
Derfor indikerer avslutningen med "o" at stoffene er hydrokarboner.
I den offisielle nomenklaturen, i henhold til IUPAC, er AN, EN og IN infikser som indikerer i hydrokarboner
a) typen binding mellom atomene i forbindelsen.
b) typen binding mellom karbon- og hydrogenatomer.
c) typen binding mellom karbonatomer i hovedkjeden.
d) typen binding mellom sidekjederdikalene.
Bindingene mellom karbonatomene i hovedkjeden kan være:
AN: enkelt lenke
Eksempel: ETANO
NO: dobbeltbinding
Eksempel: ETNOO
IN: trippelbinding
Eksempel: ETHINE
Nomenklaturen for hydrokarboner har tre grunnleggende elementer: prefiks + infiks + suffiks. For eksempel indikerer navnet på en sammensetning med BUT som prefiks det
a) hydrokarbonet har 2 karbonatomer i hovedkjeden
b) hydrokarbonet har 3 karbonatomer i hovedkjeden
c) hydrokarbonet har 4 karbonatomer i hovedkjeden
d) hydrokarbonet har 5 karbonatomer i hovedkjeden
Prefikset i hydrokarbonnomenklaturen angir antall karboner. Derfor informerer BUT om at det er 4 karbonatomer i hovedkjeden.
Eksempel: MENÅR
Det riktige navnet på det forgrenede hydrokarbonet, hvis formel er skissert nedenfor, er:
a) isobutan
b) 2-metylbutan
c) Pentan
d) 1,1 dimetylpropan
Ved å analysere hovedkjeden identifiserte vi at hydrokarbonet er butan.
Prefiks: MEN, som indikerer eksistensen av 4 karboner i hovedkjeden.
Mellommann: AN, som tilsvarer enkeltbindinger.
Suffiks: O, som tilsvarer hydrokarbonfunksjonen.
I tillegg er det en gren på karbon 2 i hovedkjeden og dens navn er METYL ().
Derfor er navnet på forbindelsen 2-metylbutan.
Tilpass hydrokarbonet i kolonne 1 riktig til den tilsvarende klassifiseringen i kolonne 2.
| Kolonne 1 | Kolonne 2 |
| JEG. Metan | ( ) alkan |
| II. Benzen | ( ) alken |
| III. syklobuten | ( ) Alkyn |
| IV. etnisitet | ( ) Syklon |
| v. cyklopentan | ( ) Cyclene |
| SAG. propadien | ( ) Syklus |
| VII. cykloheksin | ( ) Alkadien |
| VIII. propylen | ( ) Aromatisk |
a) I, VIII, IV, V, III, VII, VI og II
b) II, VI, VII, III, I, IV, VIII og V
c) I, II, III, IV, V, VIII, VI og VII
d) VI, VII, I, II, III, VIII, V og IV
alkan: åpenkjedet hydrokarbon med enkeltbindinger, som f.eks metan.
alken: åpenkjedet hydrokarbon med en dobbeltbinding, som f.eks propylen.
alcino: trippelbundet åpenkjedet hydrokarbon, som f.eks etnisk.
syklan: lukket kjede hydrokarbon med enkeltbindinger, som f.eks cyklopentan.
Cyclene: lukket kjede hydrokarbon med en dobbeltbinding, som f.eks syklobuten.
syklus: trippelbundet hydrokarbon med lukket kjede, som f.eks cykloheksin.
alkadien: åpenkjedet hydrokarbon med to dobbeltbindinger, som f.eks propadien.
Aromatisk: lukket kjede hydrokarbon med alternerende enkelt- og dobbeltbindinger, som f.eks benzen.
Bygg strukturen til hydrokarbonet med indikasjonene nedenfor.
- Hovedkjeden inneholder 5 karbonatomer;
- Alle ledd i hovedkjeden er enkle;
- Det er 3 metylradikaler i strukturen: to på karbon 2 og en på karbon 4.
Den offisielle nomenklaturen til forbindelsen er:
a) trimetylpentan
b) 2,2,4-metylpentan
c) 2,2-metylpent-4-an
d) 2,2,4 trimetylpentan
Forbindelsen presentert i spørsmålet er en forgrenet alkan, hvis offisielle navn er 2,2,4 trimetylpentan.
Naftalen, antracen og fenantren er navn på hydrokarboner
a) Mettet
b) Alifatisk
c) Aromatikk
d) syklisk
Aromatiske hydrokarboner er forbindelser dannet av minst én benzenring, som består av en lukket kjede med 6 karbonatomer og alternerende enkelt- og dobbeltbindinger.
Nomenklaturen for aromatiske hydrokarboner gjøres annerledes og følger ikke de generelle reglene. Derfor har hver forbindelse et spesifikt navn, slik tilfellet er med naftalen, antracen og fenantren. Merk at den eneste likheten er i suffikset, siden navnene slutter på "eno".
I nomenklaturen for aromatiske hydrokarboner orto, mål og til indikerer
a) antall benzenkjerner
b) plasseringen av grenene
c) antall alternative tilkoblinger
d) typen alkylradikal
Aromatiske hydrokarboner er betegnet med spesielle navn, det vil si at de ikke følger en spesifikk nomenklatur som andre forbindelser med karbonkjeder.
Siden disse forbindelsene er underlagt to eller flere substituenter, er det nødvendig å telle opp karbonatomet som en måte å indikere hvor substitusjonen skjer.
Se på følgende strukturer og analyser utsagnene
JEG. Karbonkjedene til forbindelser er alifatiske, da de har alternerende dobbeltbindinger.
II. Hydrokarbonene som vises er polynukleære, da de har mer enn ett radikal.
III. Riktig nomenklatur for forbindelsene er 1,2 metylbenzen, 1,3 metylbenzen og 1,4 metylbenzen.
IV. Forbindelsene presenterer metoksy som ligander i orto-, meta- og paraposisjonene.
Utsagnene er riktige
a) bare jeg
b) III og IV
c) I, II og III
d) Ingen av påstandene er korrekte.
JEG. FEIL. Karbonkjedene til forbindelsene er aromatiske.
II. FEIL. De aromatiske hydrokarbonene som presenteres er mononukleære, det vil si at de bare har en benzenring.
III. FEIL. Riktig nomenklatur for forbindelsene er 1,2 dimetylbenzen, 1,3 dimetylbenzen og 1,4 dimetylbenzen.
IV. FEIL. Radikalet som er tilstede i forbindelsene på bildet er metyl (-CH3) i orto-, meta- og paraposisjonene. Metoksyradikalet er -OCH3.
(UECE/2021-tilpasset) IUPAC-nomenklaturen (International Union of Pure and Applied Chemistry) for organiske forbindelser er svært viktig for å identifisere dem internasjonalt. Denne nomenklaturen følger regler som gjør det mulig å bestemme dens strukturelle formel. Dermed er det riktig å si at forbindelsen 5-etyl-4-fenyl3-metyl-heks-1-en inneholder
a) fire π(pi)-bindinger.
b) bare tre tertiære karbonatomer.
c) en mettet hovedkarbonkjede.
d) femten karbonatomer og tjueen hydrogenatomer.
a) RIKTIG. En π(pi)-binding er lokalisert på hovedkjeden og de tre andre på fenylradikalet.
b) FEIL. Det er 4 tertiære karbonatomer: 3 på hovedkjeden og 1 på fenylradikalet.
c) FEIL. Karbonkjeden har umettethet, det vil si en dobbeltbinding ved karbon 1.
d) FEIL. Det er 15 karbonatomer og 22 hydrogenatomer.
