På mutasjoner kan defineres som endringer som oppstår i genetisk materiale. (DNA) av levende organismer. Disse endringene utgjør en viktig kilde til genetisk variasjon, og er ofte ansvarlige for fremveksten av nye arter.
Endringer i genetisk materiale er ekstremt viktige, som det er DNA som bærer den informasjonen som er nødvendig for protein syntese. Noen modifikasjoner i gener påvirker direkte proteinet som skal syntetiseres, noe som resulterer i utseendet til en uventet egenskap. Det er verdt å merke seg at mutasjoner i DNA kan forårsake alt fra fysiske endringer til atferdsendringer.
→ Hva forårsaker mutasjoner?
Mutasjoner kan oppstå på grunn av replikasjonsfeil eller eksterne faktorer. Ved feil replikering kan det på tidspunktet for syntesen av det nye DNA-molekylet oppstå feil som gjør at kopien ikke er identisk med originalen. I tillegg til replikasjonsfeil, kan vi nevne virkningen av eksterne midler, som kan forårsake DNA-brudd og feil reparasjon. Som et eksempel på eksterne faktorer, kan vi nevne stråling.
Det er forskjellige typer mutasjoner. Det er de forårsaket av erstatning fra en base til en annen, de der den forekommer inversjon av nye baser og også de der tap av et stykke DNA.
→ Oppstår mutasjoner tilfeldig?
Mutasjoner forekommer tilfeldig, det vil si at de ikke ser ut som en måte å møte en organisms behov eller til og med å skade den på en eller annen måte. Når de oppstår ved en tilfeldighet, genererer mutasjoner forskjellige responser i organismen, og påvirker positivt, negativt eller forårsaker ingen endring.
Ikke stopp nå... Det er mer etter annonseringen;)
vi ringer stille mutasjoner de som forårsaker endringer i genetisk materiale, men de endrede basene påvirker ikke proteinene som vil bli produsert. Dette er fordi den samme aminosyren kan kodes av forskjellige sprekker, en egenskap av genetisk kode det vi kaller redundans.
→ Er mutasjon alltid ansvarlig for å forårsake evolusjon?
Mutasjoner er ikke alltid av evolusjonær interesse. Noen mutasjoner påvirker somatiske celler og kan derfor ikke overføres til avkom. De eneste mutasjonene som er viktige for evolusjonsprosessen er de som påvirker reproduksjonsceller, da disse kan overføres fra generasjon til generasjon, forårsaker betydelige endringer i hele tid. Disse mutasjonene kalles spiring.
→ Hva er kromosomale mutasjoner?
Kromosomale mutasjoner forekommer i strukturen til kromosomer eller i antallet av disse strukturene i en celle. Denne typen mutasjon forårsaker vanligvis endringer i mer enn en type gen. Som et eksempel på kromosommutasjon, kan vi nevne Downs syndrom, som forårsaker en økning i individets totale kromosomnummer. Personen med Downs syndrom har 47 kromosomer (og ikke 46, som de fleste individer), siden han har tre 21 kromosomer.
Av Ma Vanessa dos Santos
Vil du referere til denne teksten i et skole- eller akademisk arbeid? Se:
SANTOS, Vanessa Sardinha dos. "Hva er mutasjon?"; Brasilskolen. Tilgjengelig i: https://brasilescola.uol.com.br/o-que-e/biologia/o-que-e-mutacao.htm. Tilgang 27. juni 2021.
