НА амилоидоза е група от заболявания, характеризиращи се с отлагането на протеини в определен орган. Това е резултат от превръщането на разтворимите протеини в неразтворими агрегати, които образуват амилоидни влакна. Заболяването е рядко и засяга както мъжете, така и жените.
Този протеин може да се отлага в няколко органа, като най-често срещаните са сърцето, черният дроб и бъбреците. Отлагането може да се осъществи по няколко начина и с това да се развият няколко клинични форми. Това е потенциално смъртоносно заболяване.
Бъбрекът е силно засегнат орган и, ако не се лекува, болестта може да прогресира до бъбречна недостатъчност и дори смърт. Когато засяга сърцето, болестта може да доведе до систолна дисфункция, аритмии и сърдечна недостатъчност.
Можем да класифицираме амилоидоза на три вида: първична амилоидоза, вторична амилоидоза и наследствена амилоидоза. При първичната амилоидоза причината е неизвестна и натрупването настъпва главно в сърцето, щитовидната жлеза, черния дроб и бъбреците. Вторичната амилоидоза е резултат от други заболявания, като туберкулоза, ревматоиден артрит, наред с други. Във вторичната форма натрупването има тенденция да бъде в далака, черния дроб, бъбреците, надбъбречните жлези и лимфните възли. Наследствената форма е форма, която засяга нервите и някои други органи. Тази последна форма е често срещана при лица от Португалия, Швеция и Япония. Съществува и форма на амилоидоза, свързана с болестта на Алцхаймер.
Не спирайте сега... Има още след рекламата;)
Това е рядко заболяване, с неизвестни причини и трудно диагностицируемо, тъй като няма много специфични симптоми. Подозрението възниква, когато някои органи започнат да намаляват функциите си и пациентът кърви без причина. Диагнозата може да бъде потвърдена чрез биопсии и аспирация на подкожна мазнина.
Лечението не винаги е необходимо. Когато е получено от друго заболяване, лечението му може да обърне амилоидозата. Когато лечението е необходимо, то се основава на използването на лекарства, които се опитват да намалят възпалението и да направят амилоидния протеин да регресира. Натрупването може също да бъде отстранено хирургично и понякога е необходима трансплантация на орган.
от Ванеса дос Сантос
Завършва биология
Искате ли да се позовавате на този текст в училище или академична работа? Виж:
SANTOS, Ванеса Сардиня дос. "Амилоидоза"; Бразилско училище. Наличен в: https://brasilescola.uol.com.br/doencas/amiloidose.htm. Достъп на 28 юни 2021 г.