Сулфонови киселини. Сулфонови киселини и тяхната официална номенклатура

Вие сулфонови киселини са клас органични съединения, характеризиращи се с функционалната група по-долу:

R SO3З.
Функционална група (сулфонова киселина)

"R" означава всеки радикал, получен от въглеводород. По този начин, сулфоновите киселини могат да бъдат получени чрез реакция между въглеводород и сярна киселина в който водородът във въглеводорода в крайна сметка се замества със сулфонова киселина и също така генерира вода като страничен продукт:

R─З. + HO─ ТАКА3З.R SO3З. + З.2О
въглеводородна сярна киселина сулфонова киселина вода

Това съображение на групата ─ ТАКА3З. като заместител на водород във въглеводород поражда предложената номенклатура за тези съединения, която се дава от следните правила:

Официална номенклатура на сулфоновите киселини

И така, имаме примерите:

З.3° С65CH24CH 3CH 2CH21CH3 : 4-метилхексан-3-сулфонова киселина
│ │
CH3 САМО3З.

CH3 ТАКА3Н: метансулфонова киселина

CH3 CH2ТАКА3Н: етансулфонова киселина

Сулфоновите киселини са най-известни с приложението си при получаване на пенливи вина, които присъстват в шампоани, препарати и пасти за зъби. Тези соли действат като повърхностноактивни вещества, т.е. действат чрез намаляване на повърхностното напрежение. Общото наименование на този клас съединения е „повърхностноактивни вещества“. Това например е върху зъбите важно, защото позволява проникване в пукнатини и помага за отстраняване на отломки от повърхността на емайл. Най-разпространеното пенливо вино, използвано в пастата за зъби, е натриев лаурил сулфат (Н

3С [СН2]10CH2OSO3В).

Синтетичните детергенти, използвани като заместители на сапуна, намаляват повърхностното напрежение на водата и след това позволяват емулгирането на масла и мазнини. В Бразилия анионните синтетични детергенти обикновено съдържат правоверижни натриеви алкилбензенсулфонати:

Структурна формула на натриеви алкилбензенсулфонатни съединения

Друг широко използван е натриев лаурил сулфонат, който е сол, получена чрез описаната по-долу реакция, между сулфонова киселина и натриев хидроксид:

Реакция за получаване на натриев лаурил сулфонат посредством сулфонова киселина и натриев хидроксид

Друг пример за получаване на съединение с детергентни свойства е натриевият дододекансулфонат, който се получава чрез реакцията по-долу, от додекан-1-ол:

Реакция за получаване на натриев дододекансулфонат чрез додекан-1-ол


От Дженифър Фогаса
Завършва химия

Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/acidos-sulfonicos.htm

Родителите трябва да са наясно с тези ревматични заболявания при децата

Към ревматични заболявания са тези, които засягат опорно-двигателния апарат – стави, кости, хрущя...

read more

Amazon обявява план за съкращения на повече от 9000 служители

Тази сряда (26) хиляди служители на амазонка от Съединените щати, Канада и Коста Рика получиха ме...

read more

Това, което никой никога не ви е казвал за срещите в Китай

Запознанствата са вълнуващо и откривателско изживяване, независимо къде се намирате. Но когато ст...

read more