Сулфонови киселини. Сулфонови киселини и тяхната официална номенклатура

Вие сулфонови киселини са клас органични съединения, характеризиращи се с функционалната група по-долу:

R SO3З.
Функционална група (сулфонова киселина)

"R" означава всеки радикал, получен от въглеводород. По този начин, сулфоновите киселини могат да бъдат получени чрез реакция между въглеводород и сярна киселина в който водородът във въглеводорода в крайна сметка се замества със сулфонова киселина и също така генерира вода като страничен продукт:

R─З. + HO─ ТАКА3З.R SO3З. + З.2О
въглеводородна сярна киселина сулфонова киселина вода

Това съображение на групата ─ ТАКА3З. като заместител на водород във въглеводород поражда предложената номенклатура за тези съединения, която се дава от следните правила:

Официална номенклатура на сулфоновите киселини

И така, имаме примерите:

З.3° С65CH24CH 3CH 2CH21CH3 : 4-метилхексан-3-сулфонова киселина
│ │
CH3 САМО3З.

CH3 ТАКА3Н: метансулфонова киселина

CH3 CH2ТАКА3Н: етансулфонова киселина

Сулфоновите киселини са най-известни с приложението си при получаване на пенливи вина, които присъстват в шампоани, препарати и пасти за зъби. Тези соли действат като повърхностноактивни вещества, т.е. действат чрез намаляване на повърхностното напрежение. Общото наименование на този клас съединения е „повърхностноактивни вещества“. Това например е върху зъбите важно, защото позволява проникване в пукнатини и помага за отстраняване на отломки от повърхността на емайл. Най-разпространеното пенливо вино, използвано в пастата за зъби, е натриев лаурил сулфат (Н

3С [СН2]10CH2OSO3В).

Синтетичните детергенти, използвани като заместители на сапуна, намаляват повърхностното напрежение на водата и след това позволяват емулгирането на масла и мазнини. В Бразилия анионните синтетични детергенти обикновено съдържат правоверижни натриеви алкилбензенсулфонати:

Структурна формула на натриеви алкилбензенсулфонатни съединения

Друг широко използван е натриев лаурил сулфонат, който е сол, получена чрез описаната по-долу реакция, между сулфонова киселина и натриев хидроксид:

Реакция за получаване на натриев лаурил сулфонат посредством сулфонова киселина и натриев хидроксид

Друг пример за получаване на съединение с детергентни свойства е натриевият дододекансулфонат, който се получава чрез реакцията по-долу, от додекан-1-ол:

Реакция за получаване на натриев дододекансулфонат чрез додекан-1-ол


От Дженифър Фогаса
Завършва химия

Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/acidos-sulfonicos.htm

Вижте предстоящите премиери на сериали и филми в Netflix

Юли ще бъде много натоварен месец за феновете на филми и сериали, които вече са приели най-популя...

read more

Храна за контролиране на възможни сърдечно-съдови увреждания

А кръвно налягане Високо това е много сериозен и коварен проблем, който може да действа тихо дълг...

read more

Обикновеният подсладител може да се счита за риск от рак, предупреждава агенция СЗО

Международната агенция за изследване на рака (Iarc), свързана със Световната здравна организация ...

read more