При извършване на номенклатурата на органичните съединения една от основните трудности, с които се сблъскват студентите по химия, е номенклатурата на разклоненията и заместващите органични радикали. В този текст ще видим кои са основните групи клонове и радикали, които се появяват във въглеродните вериги и как да ги назовем без грешки.
След като основната верига е избрана и номерирана, всички останали вериги се считат за клонове. Името на тези клонове трябва да идва преди името на основната верига, по азбучен ред и с въглеродния номер, от който клона излиза.
Имената на тези клонове обаче трябва да вземат предвид две важни информации. Нека разгледаме всеки от тях:
1. Видът на връзката между въглеродите:
В случая на наситени клони, т.е. които имат само единични връзки между въглеродните атоми, името ще следва следното правило:
Това означава, че техните имена са получени от съответния алкан, променяйки окончанието ANO на IL или ILA (оттук и родовото име за алкилни или алкилови групи). Вижте примера:
В допълнение към тези органични групи, които имат само прости връзки между въглеродните атоми; има и други, получени от ненаситени съединения и ароматни съединения. Имената на директорите са показани по-долу:
2. Видове въглерод, в който се намира валентността, която свързва разклонението с основната верига:
В гимназията също е обичайно да се изучават клоновете, които са свързани с основната верига само чрез проста връзка, които се наричат моновалентен.
В този момент е интересно да се знае разликата между органичен радикал и заместител.
Когато дадено органично съединение страда a хомолитично разделяне, тоест прекъсване на връзката между въглероден атом и водороден атом във веригата, при което всеки атом взема един електрон от връзката; казваме, че а радикален. По този начин органичният радикал е изолиран клон, който не е свързан с веригата.
Но радикалите са силно нестабилни и реактивни химически видове, които лесно могат да заемат мястото на друг атом (обикновено водород) във въглеродната верига. Когато това се случи, то се превръща в заместител.
обикновено използват представки в имената на тези заместители, за да представи по-добре тяхната структура. Основните са изброени по-долу:
- Това: този префикс се използва, когато свободната валентност е разположена върху първичния въглерод на разклонена верига. Обикновено се използва за идентифициране на радикали, които имат следната обща структура:
З.3° С ─ CH ─ (СН2)не─
|
CH3
Където n може да приеме стойности от 0, 1, 2, 3 и т.н.
Примери:
- Sec- или s-: този префикс се използва за обозначаване на свободна валентност върху вторичния въглерод. Примери:
- Трето или t-: този префикс се използва, за да покаже, че свободната валентност е разположена върху третичен въглерод.
Примери:
- Нео- или н-: този префикс показва, че свободната валентност е разположена върху първичния въглерод и обикновено показва наличието на следната група:
CH3
|
З.3° С ─C ─ (СН2)не─
|
CH3
Примери:
По-долу имаме и няколко примера за органични групи двувалентен и триваленти:
От Дженифър Фогаса
Завършва химия
Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm