Спиналната мускулна атрофия (SMA) е генетично причинено дегенеративно заболяване на нервно-мускулната система. Моторният капацитет на цялото тяло е компрометиран от липсата на протеин, което кара двигателните неврони да останат в добро състояние. Моторният контрол, силата, дишането и простият акт на преглъщане са компрометирани. Всичко, което изисква двигателна координация, е засегнато.
Според експерти AME остава прогресивен риск за живота.
виж повече
По-добро здраве за два дни: Изненадващата ефективност на крайните тренировки...
Министерството на здравеопазването разширява лечението на ХИВ с ново лекарство...
Невропедиатърът Александра Пруфер казва, че има налични лечения и лекарства за това състояние.
„Има немедикаментозна и медикаментозна терапия. Те трябва да започнат възможно най-скоро. В началото на заболяването, за да има възможно най-добър ефект. Колкото по-късно започне лечението, толкова по-малка е ползата. Това, което се случва, е дегенерация, дисфункция на моторните неврони. И с течение на времето невроните умират и това ще бъде невъзстановимо. Те не са заменими с други.“
Медикаментите за AME ще бъдат финансирани от здравни планове
За лечение на заболяването, съгласно указанията на Националната допълнителна здравна агенция (ANS), той беше одобрен през миналия понеделник, 6-ти, употребата на лекарството Onasemnogeno abeparvoveque, популярно известно като Zolgensma (Новартис). Трябва да се предлага като средство за защита задължително за пациенти с тип I до 6 месеца.
Лекарството Zolgensma е препоръчано от Националната комисия за включване на технологиите в Единната система на Health (Conitec), тъй като действа като първа част от лечението, т.е. не е необходимо да се повтаря доза. Според Prufer лекарството се вкарва в клетката при пациенти на възраст до 2 години, което кара тялото да започне да произвежда протеина, за да генерира добро двигателно функциониране.
Коя новина е сред най-добрите за лечение на заболяването със сигурност получи голямо одобрение от семействата на пациенти със СМА и обществото като цяло. Физиотерапевтът Фернанда Батиста от Рио де Жанейро съобщи, че решението пациентите да бъдат безплатни ще доведе до по-малък достъп до съдебната система за социална обосновка:
„До днес здравноосигурените деца се нуждаеха от правни действия, тъй като лекарството се смяташе за най-скъпото в света. Струва около 12 милиона BRL.“
Любител на филми и сериали и всичко свързано с киното. Активен любопитен в мрежите, винаги свързан с информация за мрежата.
