Защо индийците са по-податливи на развитие на редки генетични заболявания?

Когато говорим за генетични заболявания рядко, обичайно е източна страна да се появи в списъка. Една такава страна е Индия, където населението е по-податливо на появата на генетични аномалии. Искате ли да знаете защо? Прочетете.

Какъв е основният проблем на генетичните заболявания при индианците?

Според Министерството на Здраве В Индия броят на хората с генетични заболявания, считани за редки в страната, е над осем милиона. Условията обаче са разнообразни и крият повече от пет хиляди различни вида заболявания.

За изследователите причината, поради която населението на Индия е по-податливо на развитието на генетични заболявания рядка е практиката на ендогамни бракове между членове на една и съща общност, със или без връзка на родство.

Според Тангарадж, специалист по генетика, когато причината за генетичната мутация е рецесивна, т.е. тя се проявява в липсата на доминантен ген, предаването става през поколенията и се появява дори при членове на същата общност, които не са роднини.

Днес научната общност знае, че индийското население, разположено в южния регион на азиатския континент, е по-податливо на развитието на редки генетични заболявания.

Индийското правителство не обръща необходимото внимание на контрола на болестите

В Индия правителството обръща малко внимание на случая, тъй като засяга малка част от населението. В допълнение, липсата на финансови ресурси и медицинско оборудване също затруднява контрола върху развитието на редки генетични заболявания.

Имаше дори разработване на Национална политика за редките болести през 2017 г., но дори и с ревизии през следващите години, нямаше конкретни резултати за овладяване на проблема.

По света повече от 350 милиона души са засегнати от генетични заболявания. Тъй като това е малък контингент, бюджетът, предназначен за изследвания и лечение, обикновено е труден получаване, какъвто е случаят в Индия, където хиляди страдат от несигурна обществена здравна система.