Прионите са протеинови частици, отговорни за различни дейности, като съзряването на невроните. Те обаче могат да станат патогенни, причинявайки хронични и дегенеративни заболявания на централната нервна система, оставяйки такива региони с вид на гъба, когато се наблюдават под микроскоп. Предаването може да бъде инфекциозно или наследствено; не предизвиква имунни или възпалителни реакции при засегнатия индивид.
Спонгиформната енцефалопатия по говедата или болестта на лудите крави е прионна болест, която засяга говедата. С много бърза еволюция след появата на симптомите, тези животни обикновено не оцеляват повече от шест месеца. Затрудненото ходене и нервността са основните наблюдаеми прояви.
Смята се, че генезисът на тази болест е в снабдяването с фуражи за тези животни, съдържащи трупове на овце, без подходящо нагряване, както беше направено през 70-те и 80-те години. Колко вероятно е някои от тези проби да бъдат заразени от Скрейпи (друга прионна болест); и тъй като по-малко от грам материал от нервната система е достатъчен за заразяване на един индивид, това е най-широко приетата досега хипотеза.
Болест, причинена от приони, чиито симптоми са подобни на болестта на лудите крави и която засяга индивиди от нашия вид, се нарича болест на Кройцфелд-Якоб (CJD). Това се предава чрез кръвопреливане, контакт със замърсени хирургически инструменти, генетично наследство или спорадично начало; причинява трудности при ходене и прогресираща деменция и често се бърка със сенилна деменция или болест на Алцхаймер. Годишната му честота е един случай на всеки два милиона души и обикновено води до смърт за по-малко от една година след появата на симптомите.
Новият вариант на болестта на Кройцфелд-Якоб, или vCJD, е свързан с консумацията на говеждо или негови производни, замърсени от спонгиформна енцефалопатия. С инкубационен период, по-кратък от предишния, т.е.: засягащ млади индивиди, симптоматичните прояви са сходни.
Към днешна дата нито едно от тези заболявания не се открива на ранен етап и след появата на симптомите това, което може да се види, са промени в регион на централната нервна система посредством ЯМР и компютърна томография, но които са подобни на други неврологични заболявания дегенеративни. По този начин само анализирането на мозъчния материал под микроскоп, след смъртта, може да бъде поставена потвърждаваща диагноза.
Тъй като прионните заболявания са нелечими, лечението е насочено към забавяне и контрол на симптомите.
МИНИСТЕРСТВОТО НА ЗДРАВЕТО ПРЕДУПРЕЖДАВА:
Самолечението може да има нежелани и непредвидени ефекти, тъй като грешното лекарство не само не лекува, но и може да влоши здравето ви.
От Мариана Арагуая
Завършва биология
Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/doenca-vaca-louca.htm
