изследователи от Лаборатория Cold Spring Harbor (CSHL) предизвикват конвенционалното разбиране за генетиката на ASD. аутизъм (ЧАЙ). Противно на преобладаващата идея, че братята и сестрите с РАС споделят повече от майчиния геном, доц. Иван Йосифов и CSHL професор Майкъл Уиглър разкриха, че в много случаи бащата е този, който играе по-важна генетична роля. значително.
Това откритие преобръща предишния сценарий и предлага нова гледна точка върху генетичните влияния върху развитието на ASD, което е нещо като изненада.
виж повече
„Силите“ на кашата: вижте ползите от овеса в...
Кафето еспресо е съюзник в превенцията на Алцхаймер, сочи проучване
Разстройство от аутистичния спектър (ASD)
Вие Разстройства от аутистичния спектър (ASD) обхващат широк спектър от неврологични състояния и състояния на развитието, които могат да повлияят на много аспекти от живота на човека. Може да има известни затруднения в комуникацията, социалното взаимодействие, ученето и поведението.
Симптоми като повтарящо се поведение и ограничени интереси също са чести. В Съединените щати се изчислява, че около едно на всеки 36 деца е засегнато от ASD.
Това състояние изисква адекватно разбиране и подкрепа за насърчаване на благосъстоянието и здравословното развитие на хората с ASD.
През последните двадесет години учени от Лаборатория Cold Spring Harbor (CSHL) ръководят всеобхватни усилия за разкриване на генетичния произход на аутизма. През това време те идентифицираха хиляди гени, които, когато са мутирани, могат да допринесат за развитието на разстройство от аутистичния спектър (ASD) при деца.
Изследователите откриват важна част от генетичния състав и ролята на родителите
Въпреки тези значими открития, все още има случаи на ASD, които не могат да бъдат обяснени с вариантите. генетичнивече е известно.
Решени да намерят тези „изгубени източници“, изследователите Иван Йосифов и Майкъл Уиглър започнаха ново разследване, за да разкрият допълнителните генетични причини за ASD. В проучването те изследват геномите на повече от 6000 семейства, които доброволно са участвали в изследването.
Изненадващо, те наблюдават интересен модел в семейства с две или повече деца, диагностицирани с ASD: братята и сестрите споделят по-голяма част от генома на бащата от очакваното.
Въпреки това, в семейства, където само едно от децата има ASD, делът на генома на бащата е по-малък.
Това откритие не само разкрива потенциален нов източник на генетично влияние при ASD, но и повдига интригуващия въпрос дали други заболявания могат да следват същите генетични правила.
Освен това изследването проправя пътя за бъдещи изследвания на генетичния произход на различни неврологични състояния и развитие, както и водещи до по-точни ранни диагнози и по-задълбочено разбиране на аутизма като цяло.
С по-ясно разбиране на генетичните основи на аутизма, професионалистите в образованието и терапиямогат да адаптират своите методи и стратегии, за да отговорят на индивидуалните нужди на хората с ASD, осигурявайки по-ефективна и целенасочена подкрепа.
Любител на филми и сериали и всичко свързано с киното. Активен любопитен в мрежите, винаги свързан с информация за мрежата.
