Остеопойкилозата, наричана още остеопатия, дисеминирани кондензирани или оцветени кости, е костна промяна, която обикновено не представя симптоми и следователно често се диагностицира случайно чрез рентгенови снимки, свързани с други патологии. Среща се главно при пациенти на възраст между 15 и 30 години и е малко по-често при мъжете - вероятно защото статистически те се подлагат на повече рентгенови лъчи. През повечето време лезиите се появяват в детството, като продължават до края на живота, но има някои случаи на намаляване и дори пълно изчезване на тези петна.
При преглед на 210 000 рентгенови снимки от Виенската болница са наблюдавани само 12 случая, генериращи приблизително съотношение 1: 50 000. Поради това, тъй като заболяването е доста рядко и в повечето случаи е случайно диагностицирано, информацията за него е относително оскъдна.
Известно е обаче, че при тази патология, съобщена за пръв път през 1905 г., има промяна в съзряването на костите, която, видяна под микроскоп, отразява уплътняването на компактна кост в областта на спонтанната кост. На рентгенографиите те изглеждат като дебели, заоблени или овални точки, с размери, вариращи от един до десет милиметра в диаметър. Лезиите в повечето случаи са симетрични и присъстват в костните краища. От тях тези на ръцете и краката са по-уязвими и по-чести. Въпреки това, ребрата, прешлените, ключицата, челюстта, тазът, черепът и лопатката също могат да бъдат засегнати в по-малка степен.
Смята се, че болестта има семейни и наследствени влияния, тъй като в литературата има много съобщения за пациенти от едно и също семейство, от няколко поколения, които са носители. Освен това има аргумент, че остеопойкилозата е по-присъстваща в региони, където честотата на роднинските бракове е по-висока. В тези случаи лезиите следват подобни модели на разпределение сред членовете на семейството.
В повечето случаи лечението не е необходимо, тъй като заболяването протича безсимптомно за повечето пациенти (болки в ставите присъстват в 15% до 20% от случаите). Редовните посещения при специалиста обаче осигуряват по-добро проследяване, за да се следи неговата доброкачественост и да се провери поява или не на свързани заболявания - ако се появят, ще бъдат предписани лекарства (обикновено нестероидни противовъзпалителни лекарства).
Отеосарком, хондросарком, гигантски клетъчни тумори, ревматоиден артрит, склеродермия, захарен диабет, палмоплантарна кератоза, развитие на тумор на гигантски клетки, остеосаркомите и ниският ръст са описани като налични при някои пациенти, но окончателната връзка между патологиите не е потвърдено. Приблизително в 10% от случаите има кожни лезии, образуващи синдром на Бушке-Олендорф, с увеличаване на еластичните влакна и понякога на колагена.
Въпреки този значителен списък, струва си да се помни, че тези случаи на еволюция на заболяването са редки и главно поради тях са необходими медицински насоки и проследяване.
От Мариана Арагуая
Завършва биология
Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/osteopoiquilose.htm