Нормалните червени кръвни клетки са с форма на диск, гъвкави и имат хемоглобин тип А. Този пигмент, освен че е отговорен за червения цвят на тези клетки и съответно на нашата кръв, позволява транспортирането на кислород до различните области на тялото.
Ниската концентрация на функционален хемоглобин в кръвта характеризира състояние, наречено анемия. Като цяло това състояние е свързано с липсата на едно или повече хранителни вещества, като желязото е отговорно за повечето случаи.
Що се отнася до сърповидно-клетъчната анемия, това, което се случва, е, че хората, които имат това заболяване, имат хемоглобин S, вместо хемоглобин тип А. Като една от основните си характеристики той има факта, че кристализира в ситуации, при които концентрациите на кислородът намалява, което води до счупване на стените на червените кръвни клетки, които стават твърди, удължени и оформени като Коса.
По този начин имаме в резултат червени кръвни клетки, които не са трайни и поради тяхната морфология възпрепятстват преминаването на кръв през някои кръвоносни съдове с по-малък калибър, като също така нарушават оксигенацията на тъкани. Следователно човекът с това заболяване се чувства уморен и с болка, особено в костите и ставите. В допълнение, такъв индивид има тенденция към забавяне на растежа, рани по краката (предимно близо до глезена), склонни към инфекции, а кожата и очите му са жълтеникави.
Сърповидно-клетъчната анемия има генетичен и наследствен произход. За да се прояви обаче, е необходимо въпросното лице да получи, както от бащата, така и от майката, променения ген. Ако го получите само от един от родителите си, въпросният индивид ще бъде характеризиран като притежаващ сърповидно-клетъчна черта, а не развиващо състоянието. Ако обаче имате дете с партньор със заболяването или със същото състояние, има шанс детето да се роди със сърповидно-клетъчна анемия.
диагностициран през тест за крака (както и фенилкетонурия и вроден хипотиреоидизъм), друг начин за идентифициране на това състояние е чрез тест, наречен хемоглобинова електрофореза. Уместно е да се подчертае уместността на търсенето на медицинска помощ, за да се изключи или потвърди сърповидно-клетъчна анемия, в случай на хора, които имат случаи като този в семейството и не са тествани твърде много.
Що се отнася до лечението, тъй като е неизлечима болест, медицинското проследяване е важно, целящо подобряване на качество на живот на пациента, като контрол на болката, по-добро оксигениране на телесните тъкани и профилактика на усложнения.
Любопитни неща:
Сърповидно-клетъчната анемия е едно от най-разпространените наследствени заболявания в Бразилия и в света; и е по-често сред афро-потомственото население.
От Мариана Арагуая
Биолог, специалист по екологично образование
Училищен отбор на Бразилия
Източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/anemia-falciforme.htm
