А синдром на схванат човек (SPR) Това е рядко състояние, което е свързано със скованост и мускулни спазми. Синдромът, който засяга нервна система, може да се прояви по различни начини и засега няма лечение. Заболяването се счита за автоимунно, въпреки че познаването на етиологичния механизъм изисква допълнително изследване. По принцип други автоимунни заболявания могат да бъдат свързани. Лечението се състои от използване на лекарства, а също и физиотерапия и има за цел да подобри качеството на живот на пациента.
Прочетете също:Ревматоиден артрит — автоимунно заболяване, което причинява възпаление на ставите
Резюме на синдрома на скования човек
Синдромът на схванатия човек е автоимунен проблем, който засяга нервната система.
Изчислено е, че синдромът засяга един човек на всеки милион души.
Най-честите симптоми на синдрома включват мускулна скованост и спазми.
Симптомите могат да бъдат предизвикани от стрес и други стимули, като механични и слухови.
Лечението на синдрома не е насочено към излекуване, а към контролиране на симптомите и съответно подобряване на качеството на живот на индивида.
Какво представлява синдромът на твърдата личност?
Синдромът на Скования човек (SPR), известен също като синдром на Скования човек и синдром на Moersch-Woltman, е проблем рядко здраве което засяга Централна нервна система, по-точно на гръбначен мозък. Смята се, че разпространението на тази патология е 1/1 000 000, като най-засегнатата възрастова група е между 35 и 50 години. По принцип други автоимунни заболявания могат да бъдат свързани, като тиреоидит и захарен диабет.
синдромът беше за първи път описан през 1956 г. от Moersch и Woltman, което се определя като състояние, характеризиращо се с постоянни спазми, включващи няколко различни мускула, особено тези на долните крайници и торса. Първоначално синдромът е известен като синдром на твърд мъж, но по-късно се разбира, че това не е най-доброто определение, тъй като жените също са засегнати. Така синдромът започва да се нарича синдром на твърдата личност.
Смята се, че синдромът има автоимунен компонент, но етиологията (наука и изследване на причините, които провокират дадено заболяване) все още остава несигурна. В около 60% до 80% от случаите се доказва наличието на автоантитела срещу декарбоксилазата на глутаминовата киселина (анти-GAD). GAD е a ензим необходим за синтеза на GABA, важен инхибиторен невротрансмитер, който присъства в централната нервна система.
Симптоми на синдрома на скованата личност
Синдромът на твърдата личност се откроява като причина прогресивна мускулна скованост и предизвикване на мускулни спазми. Тази характерна клинична картина може да възникне спонтанно или да бъде предизвикана от някакъв стимул, като внезапни звуци, докосване или дори емоционален стрес.
Вие мускулните спазми са епизодични, много болезнено и дори може да доведе до падане. Що се отнася до мускулната скованост, тя обикновено започва в тораколумбалната параспинална мускулатура. Отзад мускулната стегнатост се простира до проксималната област на краката и коремната мускулатура. Чрез засягане на краката и коремните мускули, индивидът започва да възприема твърда и роботизирана походка.
Струва си да се спомене, че подчертаната твърдост на мускулите може също да бъде отговорна за причиняване на разкъсване на влакна, дислокации и дори да доведе до костни фрактури. В допълнение, сковаността на мускулите на гърба може да причини болки в гърба, хиперлордоза и затруднено движение и балансиране. В някои случаи, човек може дори да има загуба на глас и субективно усещане за недостиг на въздух.
Важно е да се подчертае, че този синдром може да се проявиако по шест различни начина, като те са:
Класическа форма, която се характеризира със засягане само на лумбалната област и краката.
Вариантна форма, при която е засегнат само единият крайник с дистонична поза (фиксирани постурални промени или продължаващи много минути).
Рядка форма, която се характеризира със скованост, която засяга цялото тяло поради тежък автоимунен енцефаломиелит.
Форма, при която има функционално двигателно разстройство.
Форма с дистония и генерализиран паркинсонизъм.
Форма с наследствена спастична парестезия (група наследствени заболявания, която причинява постепенна слабост с мускулни спазми в краката).
Прочетете също: Лупус — автоимунно заболяване, което може да засегне кожата и други органи
Диагностициране на синдрома на твърд човек
Диагнозата на синдрома на твърдата личност се поставя въз основа на анализа на симптомите, представени от пациенти, а също и допълнителни прегледи, като ядрено-магнитен резонанс, електроневромиография и откриване на антитяло анти-глутаминова киселина декарбоксилаза (Анти-GAD).
Лечение на синдрома на твърдата личност
Синдромът на твърдата личност е a болест, която няма лечение. С лечението обаче е възможно да се подобри качеството на живот на човека. Лекарствата, използвани в лечението, действат чрез повишаване на действието на GABA и имуносупресори също се препоръчват.
Заслужава да се отбележи, че физиотерапията може да бъде много полезна при хора със синдрома, като помага главно при проблеми като дисбаланси и функционални ограничения.
От Ванеса Сардиня дос Сантос
Учител по биология
източник: Бразилско училище - https://brasilescola.uol.com.br/saude/sindrome-da-pessoa-rigida.htm
