Количественото или полигенното наследяване е вид генно взаимодействие. Това се случва, когато две или повече двойки алели добавят или натрупват своите ефекти, създавайки поредица от фенотипове, които са различни един от друг.
Характеристиките могат да бъдат повлияни и от фактори на околната среда, което увеличава фенотипната вариация.
При количественото наследяване броят на откритите фенотипове зависи от броя на участващите алели. Броят на фенотиповете следва този израз: брой алели + 1.
Пример: Ако участват 4 алела, възникват 5 фенотипа; Ако има 6 алела, възникват 7 фенотипа. И така нататък.
Примери за количествено наследяване са височината, теглото и характеристиките на цвета на кожата и очите на хората.
Наследяване на цвета на кожата при човешкия вид
Цветът на човешката кожа следва модела на количествено наследяване, при който алелите на всеки ген добавят своите ефекти.
Цветът на кожата класифицира хората в пет основни фенотипа: черен, тъмен мулат, среден мулат, светъл мулат и бял.
Тези фенотипове се контролират от две двойки алели (Aa и Bb).
Капиталните алели (AB) обуславят производството на големи количества меланин. Алелите с малки букви (ab) са по-малко активни в производството на меланин.
Научете повече за Доминиращи и рецесивни гени.
Според взаимодействието между тези четири гена, разположени върху различни хомоложни хромозоми, имаме следните генотипове и фенотипове:
| Генотипове | Фенотипове |
|---|---|
| AABB | Черен |
| AABb или AaBB | тъмна мулатка |
| AAbb, aaBB или AaBb | средна мулатка |
| Aabb или aaBb | лека мулатка |
| aab | Бял |
Цветът на човешките очи също следва модела на количествено наследяване. Различните цветове на очите се произвеждат поради различни количества меланин.
Разнообразие от гени влияят върху производството на меланин и съответно върху цвета на очите.
Какво отличава количественото наследяване от другите генетични наследства?
- Постепенно изменение на фенотипа:
Като се използва цветът на кожата като пример, има два екстремни фенотипа: бял и черен. Между тези две крайности обаче има няколко междинни фенотипа.
- Разпределение на фенотиповете в нормална или гаусова крива:
В по-малка степен се откриват екстремни фенотипове. Докато междинните фенотипове се наблюдават по-често. Този модел на разпределение установява нормална крива, наречена крива на Гаус.
Упражнения
1. (FEPECS-DF) Количеството пигмент в човешката кожа може да се увеличи под действието на слънчевите лъчи. Наследяването на цвета на човешката кожа изглежда се определя от най-малко две двойки алели, всеки разположен върху различни двойки хомоложни хромозоми. Ако приемем, че наследяването на човешкия цвят на кожата се определя само от две двойки алели, вероятността от двойка, той е среден мулат син на бяла майка, тя е лека мулатка, има мъжко и бяло дете é:
а) 1/32
б) 1/16
в) 1/8
г) 1/4
д) 1/2
б) 1/16
2. (UCS) Цветът на човешката кожа зависи от поне две двойки алели, разположени върху хомоложни хромозоми. Генното взаимодействие, което определя цвета, се нарича __________. Цветът на кожата обаче може да варира в зависимост от околната среда, както хората, които се къпят стават дъбени, тоест са с по-тъмен цвят поради увеличаване на пигмента, наречен ___________.
Отбележете алтернативата, която попълва правилно и съответно празните места по-горе.
а) количествено наследяване - меланин
б) плейотропия - серотонин
в) непълно доминиране - еритрокруерин
г) епистаза - серотонин
д) пълно господство - меланин
а) количествено наследяване - меланин
3. (PUC) Цветът на ириса на очите при човешкия вид е КОЛИЧЕСТВЕНО НАСЛЕДСТВО, определено от различни двойки алели. При този тип наследяване, всеки ефективен алел, представен с главни букви (Н и Б), добавя същата степен на интензивност към фенотипа. Алели, представени с малки букви (не и Б) са неефективни.
друг алелен ген НА с независима сегрегация на другите два споменати алела е необходимо за производството на меланин и последваща ефективност на алелите н и Б.. физически лица уу те са албиноси и не отлагат меланинови пигменти в ириса.
Според предоставената информация НЕТОЧНО е да се посочи:
а) Всички потомци на родители, които са хомозиготни за всички гени, трябва да имат един и същ генотип, дори ако той е различен от този, представен от родителите.
б) Имайки предвид само двете двойки адитивни алели, възможни са няколко генотипа, но само пет фенотипа.
в) Неприсъствието на преференциални кръстоски при неалбиносна популация, чиято алелна честота н и Б. да бъде равен, благоприятства по-голям процент потомство с междинен фенотип.
г) Преминаване на лица NnBbAa с nnbbaa може да произведе осем различни фенотипа.
г) Преминаване на лица NnBbAa с nnbbaa може да произведе осем различни фенотипа.
4. (UECE) Знаейки, че човешката височина се определя от адитивни гени и приемайки, че 3 (три) двойки ефективни алели определят високия фенотип от 1,95 м; че класовете по височина варират от 5 см до 5 см; че ниският фенотип се определя от същите 3 (три) двойки неефективни алели, извършвайки кръстосването между трихибриди, се очаква да се намери, в класа от 1,85 м, пропорция фенотип на:
а) 3/32;
б) 15/64;
в) 5/16;
г) 1/64.
а) 3/32;
