О тест за крака, или неонатален скрининг, е тест, провеждан през първите дни от живота на бебето с цел откриване на някои заболявания. Всички бебета трябва да се подложат на изпита. Тестът трябва да се извърши върху новородени деца на възраст от 3 до 5 дни и за предпочитане е да се направи на 3-тия ден. При недоносени бебета събирането на материал трябва да се извърши в края на първата седмица и да се повтори след 1 месец.
Важно е да се проведе изпитът през първите няколко дни, тъй като диагностицираните чрез него заболявания могат да създадат проблеми в развитието на детето. Ето защо е важно диагнозата да е бърза, за да може лечението да започне възможно най-скоро.
Изпитът се състои от събиране на кръв от петата, силно васкуларизирана област. Капката кръв се поставя върху филтърна хартия и след това тя преминава към лабораторен анализ. Методът е прост и не представлява риск за бебето. Забележително е, че не са необходими специални грижи на мястото за вземане на кръв, достатъчно е майката да поддържа района чист.
О тест за кракав момента открива шест заболявания: вроден хипотиреоидизъм, сърповидно-клетъчна анемия, муковисцидоза, фенилкетонурия, дефицит на биотинидаза и вродена надбъбречна хиперплазия. Този изпит обаче варира в различните региони. В някои държави тестът с убождане на петата открива две заболявания; в други - три. Само щатите Сао Пауло, Минас Жерайс, Парана и Мато Гросо до Сул извършват тест за убождане в петата, който открива шестте заболявания.
Важно е да се подчертае, че тестът за убождане на петата е от съществено значение при диагностицирането на тези заболявания, тъй като бебето може да бъде носител и да няма никакви симптоми. Споменатите болести нямат лечение и ранното лечение може да предотврати последствията. Вроденият хипотиреоидизъм например може да причини умствена изостаналост, ако няма проследяване след диагностицирането на заболяването.
Научете малко повече за всяко от заболяванията, диагностицирани от теста за убождане на петата:
- вроден хипотиреоидизъм: Болест, при която новороденото произвежда твърде малко хормони на щитовидната жлеза. Това води до намаляване на метаболитните процеси и може да доведе до умствена изостаналост.
- сърповидно-клетъчна анемия: Генетично заболяване, което променя молекулата на хемоглобина. Може да причини болка, анемия и забавяне на растежа.
- Кистозна фиброза: Генетично заболяване, характеризиращо се с натрупване на слуз в дихателните пътища, причиняващо белодробни проблеми. Може да засегне и панкреаса.
- фенилкетонурия: Генетично заболяване, характеризиращо се с липса или дефицит на ензим, който превръща фенилаланин в тирозин. Може да причини умствено увреждане.
- Недостиг на биотинидаза: Генетично заболяване, при което индивидът става неспособен да рециклира или използва биотин, витамин. Детето може да има припадъци, мускулна слабост, косопад и имунна недостатъчност.
- Вродена надбъбречна хиперплазия: Генетично заболяване, характеризиращо се с недостатъци в производството на надбъбречни стероиди. Това заболяване води до маскулинизация, повръщане и дехидратация.
от Ванеса дос Сантос
Завършва биология
