için nitrojen fonksiyonları bir grup organik bileşikler atomları olan azot karbon zincirine bağlıdır. Belirli bir konfigürasyonda bağlı atom kümeleri olan ve her bir fonksiyonun karakteristik özelliklerini tanımlayan ilgili fonksiyonel grupları ile ayırt edilirler.
Azot fonksiyonları şunlardır:
aminler;
amidler;
nitro bileşikleri;
nitriller;
izonitriller.
Şunu da okuyun:Oksijen fonksiyonları nelerdir?
nitrojen fonksiyonlarının özeti
Azot fonksiyonları, içeren organik bileşiklerdir. atomlar nitrojen.
Aminler, amidler, nitro bileşikler, nitriller ve izonitriller nitrojen fonksiyonlarıdır.
İnorganik fonksiyonlar, fonksiyonel grupları ile ayırt edilir.
Aminler, ikame edilmesinden türetilir hidrojenler amonyak alkil radikalleri tarafından.
Amitler, nitrojen ve karbona bağlı aynı karbon atomuna sahiptir. oksijen.
Nitro bileşikleri -NO grubunu içerir.2.
Nitriller, karbon ve nitrojen arasında üçlü bir bağın varlığı ile karakterize edilir.
İzonitriller nitrojen ve nitrojen arasında üçlü bağa sahiptir. karbon, karbon zincirine bağlı nitrojen ile.
Nitrojen fonksiyonları hakkında video dersi
Azot fonksiyonları nelerdir?
Azot fonksiyonları bir dizi Yapılarında nitrojen atomu bulunan organik fonksiyonlar, karbon ve hidrojen atomlarına ek olarak. Bunlar: aminler, amidler, nitro bileşikler, nitriller ve izonitriller,
Nitrojenli fonksiyonları farklılaştıran, maddenin özelliklerinden sorumlu atomların yapısal düzenlemesi olan ilgili fonksiyonel gruplardır.
Azot fonksiyonları nelerdir?
aminler
organik fonksiyon benimki karakterize edilmiş en az bir karbon zincirini nitrojen atomuna bağlayarak. Aminlerin fonksiyonel grubu -N-R'dir.1R2R3 (R grupları, en az biri karbon zinciri olan karbon zincirleri veya hidrojen atomlarıdır).
aminler amonyaktan elde edilir (NH3), karbon atomları veya alkil ligandları ile değiştirilen bir veya daha fazla hidrojen atomu ile. bırakan temel maddelerdir. pH sulu çözeltide 7'den büyük.
İkame ediciler olarak adlandırılan karbon ligandları (alkil veya aril grupları) ile yer değiştiren hidrojen atomlarının miktarına göre sınıflandırılırlar.
- Birincil aminler: tek bir karbon sübstitüentine sahiptir.
- İkincil aminler: iki karbon sübstitüentine sahiptir.
- Üçüncül aminler: üç karbonik ikame ediciye sahiptir, yani nitrojen atomu artık herhangi bir hidrojen atomuna bağlı değildir ve üç tane oluşturur. Bağlantılar karbon atomları ile basit.
A aminler için terminoloji yönergelerini takip eder IUPAC (Uluslararası Saf ve Uygulamalı Kimya Birliği). Birincil aminler söz konusu olduğunda, ismin oluşturulması karbon sayısını (ön ek), karbonlar arasındaki bağın doğasını (ek) dikkate alır ve terim kullanılır. benimki sonek için (sözcüğün sonu).
Örneğe bakın:
Radikallerin yeri için karbonlara numara atarken, mümkün olan en küçük numarayı NH grubuna en yakın atoma atayın.2.
İkincil ve üçüncül aminler için terminoloji, nitrojene bağlı en uzun ikame edici grubu dikkate alır. ana zincir olarak ve diğer ligandlar karbon sayısına atıfta bulunan ön ek ve son ek ile yazılır. -il, önlerinde N harfi ile.
Örnek:
amidler
organik fonksiyon amid ile karakterize edilir bir karbonil grubunun (C=O) nitrojen atomuna bağlanması, burada nitrojen karbon veya hidrojen atomlarına bağlanabilir.
amidler temel maddelerdirsulu çözeltide pH'ı 7'nin üzerinde bırakarak. Üre maddesi, amid grubuna aittir ve canlı organizmalarda meydana gelen bozunma süreçlerinden türetilen, idrarda doğal olarak bulunan bir bileşiktir.
Amitler, nitrojen ikame seviyesine bağlı olarak karakteristiktir. Bunun gibi:
- Birincil amidler: iki hidrojen atomunu nitrojen ile bir arada tutun.
- İkincil amidlerveya tek ikameli: hidrojenlerden biri ile değiştirildi karbon zinciri, bu nedenle nitrojen, hidrojen ile tek bir bağı korur.
- üçüncül amidlerveya yerinden edilmiş: Nitrojen artık tamamı karbonlarla değiştirilen hidrojen bağlarına sahip değildir.
amidler IUPAC'a göre adlandırılmış, moleküller diziye göre adlandırılır:
Dallı amitte, amit grubunun karbon atomu ana zincire katılır ve karbon sayımı bununla başlamalıdır. Bakmak:
Tekli veya çift ikameli amidlerde, N harfi dalın konumunu gösterir nitrojen atomuna bağlıdır. Zincirde başka bir radikal varsa, N'ye atıfta bulunan radikali tanımladıktan sonra yazılacaktır.
nitro bileşikleri
Sen nitro bileşikleri olan organik bileşiklerdir. bir nitro grubu içerir (-NO2) bir karbon zincirine bağlıalifatik (açık veya doğrusal) veya aromatik olabilen.
A Bu maddelerin temel özelliği patlayıcı güçleridir.. Patlayıcı kapasite, aromatik nitro bileşiklerle ilişkilidir ve nitro gruplarının sayısı arttıkça patlama da artar. Alifatik nitro bileşikleri laboratuvarlarda organik çözücü olarak kullanılmaktadır.
Bu bileşiklerin terminolojisi kelime ile oluşturulmuştur. nitro ardından adı hidrokarbon (önek + ek + bitiş -Ö).
Bazı örneklere bakın:
nitriller
Nitriller, aşağıdaki özelliklerle karakterize edilen organik bileşiklerdir: Bir karbon atomu ile bir nitrojen atomu arasındaki üçlü bağ, işlevsel grubu sunar - C ≡ N. Nitrillerde nitrojen uçtadır ve karbon doğrudan karbon zincirine bağlıdır.
nitriller Siyanür olarak da bilinir, hidrosiyanik asit (HCN) ile reaksiyonlardan türetildiklerinden.
onlar maddeler insanlar için toksik, çünkü vücutta mide asidi ile temas halinde hidrokiyanik asit oluşturarak hücresel solunum hücrelerin.
Doğada, nitriller bazı çekirdekli meyvelerde bulunabilir, ancak çok düşük konsantrasyonda, risk oluşturmaz ve yabani manyok yapraklarında bulunur.
Nitrillerin terminolojisi için Iupac kuralı, terimin nitril ek olarak eklenebilir:
Bazı örneklere bakın:
Nitriller için olağan terminoloji biçimi şu şekildedir: siyanür + radikal adı.
izonitriller
İzonitriller veya izonitriller, tarafından oluşturulan bileşiklerdir. Bir karbon atomu ile bir nitrojen atomu arasındaki üçlü bağ, işlevsel grubu sunar - R ≡ C. İzonitrillerde karbon uçtadır ve nitrojen doğrudan karbon zincirine bağlıdır.
İzonitriller, nitrojen ve karbon atomlarının konumu nedeniyle nitrillerden farklıdır ve İzonitrillerde nitrojen, bir heteroatom olarak karakterize edilir., iki karbon arasında konumlandırıldığı için.
Kararsız türlerdir ve yüksek sıcaklıklarda nitrillere dönüşebilirler. İzosiyanidik asit reaksiyonları izonitrile yol açar, bu yüzden bu bileşikler izosiyanürler olarak da bilinir.
İzonitril molekülleri adlandırma için Iupac kuralını izler:
Bazı örneklere bakın:
nitrojen fonksiyonlarının uygulamaları
Azotlu fonksiyonlara ait maddeler, özellikle endüstriyel alanda olmak üzere çok sayıda uygulamaya sahiptir. polimerler, kauçuk, sentetik lifler, ilaçlar, zirai kimyasallar, böcek ilaçları ve patlayıcılar.
için aminler boya yapımında kullanılır, sabunlar, ilaçlar, sürecinde kauçuk vulkanizasyon, patlayıcılar ve diğer endüstriyel prosesler ve ayrıca bitkilerde bulunur ve organik madde ayrışma proseslerinde oluşur.
için amidler endüstriyel ve kimya sektöründe geniş uygulama alanına sahiptir, polimerlerin (naylon ve poliüretan gibi), reçinelerin, patlayıcıların üretiminde bulunması, gübreler, böcek kovucular, gübreler ve ilaçlar.
Sen nitro bileşikleriBaşlıca uygulaması patlayıcıların imalatıdır. askeri, endüstriyel ve metalürji sektöründe kullanılan (hammadde çıkarma için). En iyi bilinen nitro bileşiklerden biri, popüler olarak bilinen trinitrotoluendir. TNT. Nitro bileşiklerinin diğer uygulamaları, Tarım ilacı, bakterisitler, boyalar, petrol arıtma vb.
için nitriller organik çözücüler olarak kullanılır laboratuvarda ve endüstride, bazı sentetik elyafların, plastik polimerlerin, boyaların ve gübrelerin ekstraksiyon ve üretim süreçlerine katılmak.
için İzonitriller, organik bileşiklerin üretimi için çeşitli işlemlerde kullanılır.çözücüler gibi ve zirai kimyasallar, böcek ilaçları, kauçuklar ve plastiklerin imalatına katılın.
Şunu da okuyun:Halojenürler — karbon zincirine bağlı halojen atomlarına sahip maddeler
Nitrojen fonksiyonları ile ilgili çözülmüş alıştırmalar
soru 1
(FPS-PE-modifiyeli) Azotlu bileşiklerin sentetik organik kimyadaki uygulamaları çok çeşitlidir ve ilaçların, boyaların, patlayıcıların ve vitaminlerin hazırlanmasını içerir. Aşağıdaki bileşiklere bakın.
Bu bileşikler hakkında yanlış ifadeyi işaretleyiniz.
a) TNT bir nitro bileşiğidir.
b) Fluoksetinin azotlu kısmı ikincil bir amindir.
c) Amfetamin birincil amid olarak sınıflandırılır.
d) İndigo yapısında heteroaromatik halkalara sahiptir.
e) Parasetamolün azotlu kısmı bir amiddir.
Çözünürlük:
C harfi
Eşya bu doğrudur, çünkü TNT bir nitro bileşiğidir çünkü NO grupları vardır2.
Eşya B doğru. Fluoksetinin nitrojen kısmı, iki karbon segmentine bağlı olduğu için ikincil bir amindir.
Eşya w amfetamin bir amid değil birincil amin olarak sınıflandırıldığından yanlıştır. Mevcut grubun NH olduğuna dikkat edin.2. Yani sorunun özü bu.
Eşya D doğrudur, çünkü indigo yapısında heteroaromatik halkalara sahiptir, yani karbon atomları ve başka bir element - bu durumda nitrojen - tarafından oluşturulan halkalar.
Eşya Bu doğrudur, çünkü parasetamol nitrojen ve oksijene bağlı karbon sunan bir amiddir.
soru 2
(UFMS) Yerba dostum (İlex paraguariensis), aslen Güney Amerika'dan, tonik ve uyarıcı bir içecek olarak kullanılır. Yerba mate yapraklarının işlenmesiyle elde edilen ürün, hazırlamak için kullanılabilir. chimarrão ve tereré, Arjantin, Paraguay ve Brezilya. Yerba mate'ye olan büyük ilgi, antioksidan, uyarıcı ve idrar söktürücü özelliklerinden dolayı içerdiği kimyasal bileşiklerden kaynaklanmaktadır.
(Uygun: http://repositorio.utfpr.edu.br/jspui/bitstream/1/3158/1/PG_PPGEP_Henrique%2C%20 Flavia%20Aparecida_2018.pdf. Erişim tarihi: 01 Kasım 2018. Uyarlanmış).
Yerba matenin uyarıcı özellikleri, başlıcalarından biri kafein olan metilksantin içeriği ile ilgilidir, yapısı aşağıda sunulmuştur:
Kafeinin yapısal formülünü incelerken, aşağıdaki organik işlev ve özelliklere sahip olduğunu belirtmek doğrudur:
a) aldehit ve amid, bazik.
b) amin ve amid, alkalin.
c) amin ve keton, alkali.
d) keton ve amid, amfoterik.
e) karboksilik asit ve amin, bazik.
Çözünürlük:
B 'harfi
Kafein yapısı analiz edilerek, aşağıdaki resimde vurgulandığı gibi amin ve amid fonksiyonel grupları tanımlanır. Bu iki grubun bazik veya alkali özelliği olduğu gibi, kafeinin de bu özelliği vardır, yani sulu kafein çözeltilerinin pH'ı 7'nin üzerindedir.
kaydeden Ana Luiza Lorenzen Lima
Kimya hocası
Kaynak: Brezilya Okulu - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/funcoes-nitrogenadas.htm