ไอโซเมอริซึมแบบแบน การศึกษาไอโซเมอริซึมของระนาบ

ไอโซเมอรีเป็นปรากฏการณ์ที่เกิดจากการเกิดขึ้นของสารที่แตกต่างกันตั้งแต่ 2 ชนิดขึ้นไป ซึ่งมีสูตรโมเลกุลเหมือนกัน แต่มีสูตรโครงสร้างต่างกัน
โทรอยู่ isomerism แบน flat ความแตกต่างระหว่างสองไอโซเมอร์ (สารประกอบที่ผ่านไอโซเมอร์) ได้รับการยืนยันโดยการศึกษาสูตรโครงสร้างเรียบของพวกมัน เรามีห้ากรณีที่ไอโซเมอร์นี้เกิดขึ้น
• ตำแหน่ง isomerism: ไอโซเมอร์มีสายโซ่ชนิดเดียวกันและอยู่ในหน้าที่เดียวกัน อย่างไรก็ตาม พวกมันต่างกันในตำแหน่งของกลุ่มหน้าที่ ความอิ่มตัว หรือกิ่งก้าน

ความแตกต่างระหว่างไอโซเมอร์อยู่ในความไม่อิ่มตัว (พันธะคู่) ซึ่งระบุด้วยตัวเลข 1 และ 2
• โซ่ไอโซเมอร์ริซึ่ม: ไอโซเมอร์อยู่ในฟังก์ชันเดียวกัน แต่มีสายโซ่ต่างกัน
• ฟังก์ชัน isomerism: ไอโซเมอร์อยู่ในหน้าที่ต่างกัน ไอโซเมอริซึมนี้เกิดขึ้นส่วนใหญ่กับหน้าที่: ฟีนอล, แอลกอฮอล์, อีเธอร์, อัลดีไฮด์และคีโตน, กรดคาร์บอกซิลิกและเอสเทอร์

แอลกอฮอล์และฟีนอลข้างต้นมีสูตรโมเลกุลเหมือนกันคือ C₇โฮ₈O แต่อยู่ในฟังก์ชัน:
ฟีนอล: สารประกอบที่มีหมู่ไฮดรอกซิล (-OH) เชื่อมโยงโดยตรงกับวงแหวนอะโรมาติก
แอลกอฮอล์: มี (-OH) ยึดติดกับคาร์บอนอิ่มตัว
• ไอโซเมอร์ไดนามิก: ยังเป็นที่รู้จักกันในนามเทาโทเมเรีย เป็นกรณีเฉพาะของไอโซเมอร์ ซึ่งไอโซเมอร์ที่อยู่ในหน้าที่ทางเคมีต่างๆ จะสร้างสมดุลเคมีแบบไดนามิก

อัลดีไฮด์อีนอล
หากเราแทนที่รีเอเจนต์อัลดีไฮด์ด้วยคีโตน เราก็จะได้ผลิตภัณฑ์เดียวกัน (อีนอล):

คีโตนอีนอล
จากนั้นเรากล่าวว่าอัลดีไฮด์และคีโตน (หน้าที่ทางเคมีต่างกัน) เป็นเทาโทเมอร์ (ไอโซเมอร์)
• Isomerism ชดเชย: ในกรณีนี้ ไอโซเมอร์อยู่ในฟังก์ชันเดียวกันและมีสายโซ่ชนิดเดียวกัน ความแตกต่างอยู่ในตำแหน่งของเฮเทอโรอะตอม จำได้ว่าเฮเทอโรอะตอมเป็นอะตอมที่แตกต่างจากคาร์บอนที่มีอยู่ในสายโซ่คาร์บอน ตัวอย่าง:

โซ่ทั้งสองอยู่ในฟังก์ชัน (เอมีน) และมีคาร์บอนและไฮโดรเจนในปริมาณเท่ากัน ดิฟเฟอเรนเชียลอยู่ในตำแหน่ง N (เฮเทอโรอะตอม) ในเมทิลโพรพิลเอมีน ไนโตรเจนอยู่ที่ปลายสายโซ่ และในไดเอทิลเอมีนจะอยู่ตรงกลาง

โดย Liria Alves
จบเคมี
ดูเพิ่มเติม! ไอโซเมอร์อวกาศ

ที่มา: โรงเรียนบราซิล - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isomeria-plana.htm