การตั้งชื่อเอมีน การตั้งชื่ออย่างเป็นทางการและปกติของเอมีน

เอมีนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่เกิดจากการแทนที่ไฮโดรเจนหนึ่งตัวหรือมากกว่าจากแอมโมเนีย (NH₃) โดยกลุ่มอินทรีย์ ด้วยสัญลักษณ์ของอนุมูลเหล่านี้โดย R เรามีว่ากลุ่มหน้าที่ของพวกมันสามารถระบุได้สามวิธีด้านล่าง:

R ─ NH₂ หรือ อาร์ เอ็นเอช ─ อาร์’ หรือ ร─N─R’
│
อาร์"

สารประกอบที่อยู่ในฟังก์ชันอินทรีย์นี้มีความสำคัญมากในชีวิตประจำวันของเราและในร่างกายของเราเอง ทำหน้าที่ทางชีวภาพที่สำคัญมาก ตามที่ปรากฏในกรดอะมิโนที่สร้างโปรตีนพื้นฐานสำหรับ สิ่งมีชีวิต

พวกเขายังใช้กันอย่างแพร่หลายในอุตสาหกรรม เช่น ในกระบวนการวัลคาไนซ์ของยาง ในการผลิตสบู่ ยารักษาโรค และในการสังเคราะห์สารอินทรีย์จำนวนนับไม่ถ้วน น่าเสียดายที่หลายคนใช้เป็นยา

ดังนั้นเอมีนจำนวนมากจึงมักรู้จักในชื่อสามัญ ดูตัวอย่างบางส่วน:

อย่างไรก็ตาม เป็นไปไม่ได้ที่เอมีนที่รู้จักทั้งหมดจะถูกเรียกโดยใช้ชื่อสามัญที่คล้ายกับที่กล่าวถึงเท่านั้น จำเป็นต้องมีกฎการตั้งชื่อเพื่อให้ทุกคนในโลกสามารถทำการทดลองได้ ด้วยสารชนิดเดียวกัน ทำให้สามารถระบุโครงสร้างได้ง่ายโดยใช้ชื่อและ ในทางกลับกัน

ดังนั้น IUPAC จึงกำหนดว่าระบบการตั้งชื่อของเอมีนต้องเป็นไปตามกฎต่อไปนี้:

กฎนี้ใช้เฉพาะกับ

เอมีนหลักนั่นคือซึ่งอะตอมของไฮโดรเจนอะตอมเพียงตัวเดียวถูกแทนที่ด้วยอนุมูลซึ่งมีกลุ่มการทำงานดังต่อไปนี้: R ─ NH_2.

ตัวอย่าง:

โฮ₃C NH₂: เมทามีน

โฮ₃C CH₂ NH₂: เอทานามีน

โฮ₃C CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ NH₂: butan-1-amine

เมื่อมีกิ่งก้านหรือมีความไม่อิ่มตัวในสายโซ่ จำเป็นต้องนับสายโซ่โดยเริ่มจากปลายที่ใกล้ที่สุดของกลุ่ม NH₂ และแสดงคาร์บอนที่มันเกิดขึ้น:

NH₂
│
โฮ₃ค ─ CH ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ CH₃: เฮกเซน-2-เอมีน

NH₂
│
โฮ₃C CH₂ ─ CH₂ ─ C ═ CH ─ CH₃: hex-2-en-3-amine

CH₃ NH₂
│ │
โฮ₃C CH ─ CH ─ CH₂ ─ CH₃: 2-เมทิล-เพนแทน-3-เอมีน

CH₃ NH₂
│ │
โฮ₃ค ─ CH ─ CH₂ ─ CH─CH₃: 4-เมทิล-เพนแทน-2-เอมีน

ในกรณีที่ เอมีนทุติยภูมิและตติยภูมิ (ซึ่งมีไฮโดรเจนสองและสามตัวตามลำดับของกลุ่มแอมโมเนียที่ถูกแทนที่) กฎจะแตกต่างกัน:

ชื่อของเอมีนเหล่านี้นำหน้าด้วยตัวอักษร N เพื่อระบุว่าหมู่แทนที่นั้นติดอยู่กับอะตอมของไนโตรเจน และหมู่แทนที่ในสายโซ่คาร์บอนมักจะระบุด้วยตัวเลข

ตัวอย่าง:

โฮ₃C CH₂ ─ CH₂ ─ เอ็นเอช ─ CH₂: เอ็น-เมทิล-โพรพานามีน

CH₃ CH₃
│ │
โฮ₃ค ─ CH ─ CH₂ ─ ไม่ ─ CH₂ ─ CH₃: N-เอทิล-2,N-ไดเมทิล-โพรพานามีน

 โฮ₃C─N─CH₂ ─ CH₃: เอ็น-ไดเมทิล-เอทานามีน
│
CH₃

โฮ₃C─N─CH₂ ─ CH₃: เอ็น-เมทิล-อีธาน-1-เอมีน
│
โฮ

มีสองประเภทคือ ศัพท์ปกติ สำหรับเอมีน ครั้งแรกเป็นไปตามรูปแบบต่อไปนี้:

ตัวอย่าง:

โฮ₃C NH₂: เมทิลลามีน

โฮ₃C CH₂ NH₂: เอทิลลามีน

โฮ₃C CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ NH₂: บิวทิลลามีน

โฮ₃C─N─CH₂ ─ CH₃: เอทิล-ไดเมทิลลามีน
│
CH₃
โฮ₃C─N─CH₂ ─ CH₃: เอทิลเมทิลเอมีน
│
โฮ

โฮ₃C─N─CH₃: ไตรเมทิลลามีน
│
CH₃

ไตรเมทิลลามีนเป็นส่วนประกอบหลักของกลิ่นเหม็นของปลาเน่า

อื่น ๆ ศัพท์ปกติ พิจารณากลุ่ม NH₂ เป็นสาขาของห่วงโซ่คาร์บอนและระบุด้วยคำนำหน้า “อะมิโน”. ห่วงโซ่ที่ยาวที่สุดคือสายหลักและส่วนที่เหลือเป็นสาขา ดูตัวอย่าง:

CH₃ CH₃
│ │
โฮ₃ค¹ ─C² ─C³เอช ─C⁴โฮ₂ ─C⁵โฮ₃: 2-อะมิโน-2,3-ไดเมทิล-เพนเทน
│
NH₂

CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ : 1,4-ไดอะมิโน-บิวเทน
│ │
NH₂ NH₂

CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ ─ CH₂ : 1,5-ไดอะมิโนเพนเทน
│ │
NH₂ NH₂

สารประกอบสองชนิดสุดท้ายนี้เป็นที่รู้จักในชีวิตประจำวันตามลำดับในชื่อ putrescine และ cadaverine ซึ่งเป็นเอมีนที่ก่อตัวขึ้นในการสลายตัวของศพมนุษย์

โดย เจนนิเฟอร์ โฟกาซา
จบเคมี

ที่มา: โรงเรียนบราซิล - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-das-aminas.htm