เมื่อทำการเรียกชื่อสารประกอบอินทรีย์ ปัญหาหลักประการหนึ่งที่นักศึกษาวิชาเคมีพบคือ การตั้งชื่อของการแตกแขนงและการแทนที่อนุมูลอินทรีย์ ในบทความนี้เราจะมาดูกันว่ากลุ่มหลักของกิ่งและอนุมูลใดที่ปรากฏในโซ่คาร์บอนและจะตั้งชื่ออย่างไรโดยไม่มีข้อผิดพลาด
เมื่อเลือกและกำหนดหมายเลขโซ่หลักแล้ว โซ่ที่เหลือทั้งหมดจะถือเป็นกิ่ง ชื่อของสาขาเหล่านี้ต้องมาก่อนชื่อสายโซ่หลัก ตามลำดับตัวอักษรและหมายเลขคาร์บอนที่กิ่งจะออกจากกิ่ง
อย่างไรก็ตาม ชื่อของสาขาเหล่านี้ต้องคำนึงถึงข้อมูลสำคัญสองส่วน ลองดูที่แต่ละรายการ:
1. ประเภทของพันธะระหว่างคาร์บอน:
ในกรณีของกิ่งที่อิ่มตัว นั่นคือซึ่งมีพันธะเดี่ยวระหว่างคาร์บอน ชื่อจะเป็นไปตามกฎต่อไปนี้:
![สาขา การตั้งชื่อสาขา](/f/30687906bd5c55b05cbbe100e0fca653.jpg)
ซึ่งหมายความว่าชื่อของพวกเขามาจากอัลเคนที่สอดคล้องกัน โดยเปลี่ยน ANO ที่สิ้นสุดเป็น IL หรือ ILA (จึงเป็นชื่อสามัญสำหรับหมู่อัลคิลหรืออัลคิล) ดูตัวอย่าง:
![กิ่งก้านสาขา ตัวอย่างสาขาย่อย](/f/270f3ed4b1221165050022306ea4ee79.jpg)
นอกเหนือจากกลุ่มอินทรีย์เหล่านี้ที่มีพันธะธรรมดาระหว่างคาร์บอนเท่านั้น มีอีกหลายอย่างที่ได้มาจากสารประกอบไม่อิ่มตัวและสารประกอบอะโรมาติก รายชื่อของอาจารย์ใหญ่แสดงไว้ด้านล่าง:
![กลุ่มสารทดแทนอินทรีย์ หมู่แทนที่อินทรีย์ที่ได้มาจากสารประกอบอะโรมาติกไม่อิ่มตัวและ](/f/4664df5d979d2c34765649456f0cb61b.jpg)
2. ประเภทของคาร์บอนที่พบวาเลนซ์ที่เชื่อมต่อกิ่งกับสายโซ่หลัก:
ในโรงเรียนมัธยมศึกษาสาขาที่เชื่อมโยงกับห่วงโซ่หลักเท่านั้นผ่านการเชื่อมโยงง่าย ๆ ซึ่งเรียกว่า
โมโนวาเลนต์.ณ จุดนี้ เป็นเรื่องที่น่าสนใจที่จะทราบความแตกต่างระหว่างอนุมูลอินทรีย์และสารทดแทน
เมื่อสารประกอบอินทรีย์ทนทุกข์ การแยกแบบโฮโมไลติกนั่นคือการแตกของพันธะระหว่างอะตอมของคาร์บอนและอะตอมไฮโดรเจนในสายโซ่ซึ่งแต่ละอะตอมใช้อิเล็กตรอนหนึ่งตัวจากพันธะ เราว่า a หัวรุนแรง. ดังนั้นอนุมูลอินทรีย์จึงเป็นกิ่งที่แยกได้ซึ่งไม่เชื่อมโยงกับสายโซ่
แต่อนุมูลเป็นสารเคมีที่ไม่เสถียรและมีปฏิกิริยาสูงซึ่งสามารถแทนที่อะตอมอื่น (โดยปกติคือไฮโดรเจน) ในสายโซ่คาร์บอนได้อย่างง่ายดาย เมื่อสิ่งนั้นเกิดขึ้น มันจะกลายเป็น ทดแทน.
มักจะใช้ คำนำหน้า ในนามของสารทดแทนเหล่านี้เพื่อนำเสนอโครงสร้างที่ดีขึ้น รายการหลักอยู่ด้านล่าง:
- นี้: คำนำหน้านี้ใช้เมื่อวาเลนซ์อิสระอยู่บนคาร์บอนหลักของสายโซ่ที่มีกิ่ง โดยทั่วไปจะใช้เพื่อระบุอนุมูลที่มีโครงสร้างทั่วไปดังต่อไปนี้:
โฮ3ค CH ─ (CH2)ไม่─
|
CH3
โดยที่ n สามารถใช้ค่า 0, 1, 2, 3 เป็นต้น
ตัวอย่าง:
![iso คำนำหน้า อนุมูลแทนที่มี iso นำหน้า](/f/fe3e4bd8babc7df68414d830bc890073.jpg)
- วินาที- หรือ s-: คำนำหน้านี้ใช้เพื่อระบุความจุอิสระของคาร์บอนทุติยภูมิ ตัวอย่าง:
![คำนำหน้าวินาที อนุมูลอิสระที่มีคำนำหน้าsec](/f/22852eef15a15abc153b39d127ef8273.jpg)
- ที่สาม- หรือ t-: คำนำหน้านี้ใช้เพื่อระบุว่าวาเลนซ์อิสระตั้งอยู่บนคาร์บอนตติยภูมิ
ตัวอย่าง:
![คำนำหน้าที่สาม อนุมูลอิสระที่มีคำนำหน้า terc](/f/f565c6e2dc707997c884c60dea02cd9d.jpg)
- Neo- หรือ n-: คำนำหน้านี้บ่งชี้ว่าเวเลนซ์อิสระตั้งอยู่บนคาร์บอนปฐมภูมิ และโดยทั่วไปบ่งชี้ว่ามีกลุ่มต่อไปนี้:
CH3
|
โฮ3ค ─C ─ (CH2)ไม่─
|
CH3
ตัวอย่าง:
![คำนำหน้านีโอ อนุมูลที่เป็นแทนที่ด้วยคำนำหน้า neo](/f/aea530356f9c83047900c3b8b232ee85.jpg)
ด้านล่างนี้ เรายังมีตัวอย่างบางส่วนของกลุ่มอินทรีย์ divalent และ ไตรวาเลนท์:
![กลุ่มอินทรีย์สองกลุ่มและไตรวาเลนต์ กลุ่มอินทรีย์ที่มีสองส่วนและสามกลุ่ม](/f/37840efaa191606c807fd09894cd1f22.jpg)
โดย เจนนิเฟอร์ โฟกาซา
จบเคมี
ที่มา: โรงเรียนบราซิล - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm