ศัพท์เฉพาะสาขา. คำนำหน้าสาขา

protection click fraud

เมื่อทำการเรียกชื่อสารประกอบอินทรีย์ ปัญหาหลักประการหนึ่งที่นักศึกษาวิชาเคมีพบคือ การตั้งชื่อของการแตกแขนงและการแทนที่อนุมูลอินทรีย์ ในบทความนี้เราจะมาดูกันว่ากลุ่มหลักของกิ่งและอนุมูลใดที่ปรากฏในโซ่คาร์บอนและจะตั้งชื่ออย่างไรโดยไม่มีข้อผิดพลาด

เมื่อเลือกและกำหนดหมายเลขโซ่หลักแล้ว โซ่ที่เหลือทั้งหมดจะถือเป็นกิ่ง ชื่อของสาขาเหล่านี้ต้องมาก่อนชื่อสายโซ่หลัก ตามลำดับตัวอักษรและหมายเลขคาร์บอนที่กิ่งจะออกจากกิ่ง

อย่างไรก็ตาม ชื่อของสาขาเหล่านี้ต้องคำนึงถึงข้อมูลสำคัญสองส่วน ลองดูที่แต่ละรายการ:

1. ประเภทของพันธะระหว่างคาร์บอน:

ในกรณีของกิ่งที่อิ่มตัว นั่นคือซึ่งมีพันธะเดี่ยวระหว่างคาร์บอน ชื่อจะเป็นไปตามกฎต่อไปนี้:

การตั้งชื่อสาขา

ซึ่งหมายความว่าชื่อของพวกเขามาจากอัลเคนที่สอดคล้องกัน โดยเปลี่ยน ANO ที่สิ้นสุดเป็น IL หรือ ILA (จึงเป็นชื่อสามัญสำหรับหมู่อัลคิลหรืออัลคิล) ดูตัวอย่าง:

ตัวอย่างสาขาย่อย

นอกเหนือจากกลุ่มอินทรีย์เหล่านี้ที่มีพันธะธรรมดาระหว่างคาร์บอนเท่านั้น มีอีกหลายอย่างที่ได้มาจากสารประกอบไม่อิ่มตัวและสารประกอบอะโรมาติก รายชื่อของอาจารย์ใหญ่แสดงไว้ด้านล่าง:

หมู่แทนที่อินทรีย์ที่ได้มาจากสารประกอบอะโรมาติกไม่อิ่มตัวและ

2. ประเภทของคาร์บอนที่พบวาเลนซ์ที่เชื่อมต่อกิ่งกับสายโซ่หลัก:

ในโรงเรียนมัธยมศึกษาสาขาที่เชื่อมโยงกับห่วงโซ่หลักเท่านั้นผ่านการเชื่อมโยงง่าย ๆ ซึ่งเรียกว่า

instagram story viewer
โมโนวาเลนต์.

ณ จุดนี้ เป็นเรื่องที่น่าสนใจที่จะทราบความแตกต่างระหว่างอนุมูลอินทรีย์และสารทดแทน

เมื่อสารประกอบอินทรีย์ทนทุกข์ การแยกแบบโฮโมไลติกนั่นคือการแตกของพันธะระหว่างอะตอมของคาร์บอนและอะตอมไฮโดรเจนในสายโซ่ซึ่งแต่ละอะตอมใช้อิเล็กตรอนหนึ่งตัวจากพันธะ เราว่า a หัวรุนแรง. ดังนั้นอนุมูลอินทรีย์จึงเป็นกิ่งที่แยกได้ซึ่งไม่เชื่อมโยงกับสายโซ่

แต่อนุมูลเป็นสารเคมีที่ไม่เสถียรและมีปฏิกิริยาสูงซึ่งสามารถแทนที่อะตอมอื่น (โดยปกติคือไฮโดรเจน) ในสายโซ่คาร์บอนได้อย่างง่ายดาย เมื่อสิ่งนั้นเกิดขึ้น มันจะกลายเป็น ทดแทน.

มักจะใช้ คำนำหน้า ในนามของสารทดแทนเหล่านี้เพื่อนำเสนอโครงสร้างที่ดีขึ้น รายการหลักอยู่ด้านล่าง:

  • นี้: คำนำหน้านี้ใช้เมื่อวาเลนซ์อิสระอยู่บนคาร์บอนหลักของสายโซ่ที่มีกิ่ง โดยทั่วไปจะใช้เพื่อระบุอนุมูลที่มีโครงสร้างทั่วไปดังต่อไปนี้:

โฮ3CH ─ (CH2)ไม่
|
CH3

โดยที่ n สามารถใช้ค่า 0, 1, 2, 3 เป็นต้น

ตัวอย่าง:

อนุมูลแทนที่มี iso นำหน้า
  • วินาที- หรือ s-: คำนำหน้านี้ใช้เพื่อระบุความจุอิสระของคาร์บอนทุติยภูมิ ตัวอย่าง:
อนุมูลอิสระที่มีคำนำหน้าsec
  • ที่สาม- หรือ t-: คำนำหน้านี้ใช้เพื่อระบุว่าวาเลนซ์อิสระตั้งอยู่บนคาร์บอนตติยภูมิ

ตัวอย่าง:

อนุมูลอิสระที่มีคำนำหน้า terc
  • Neo- หรือ n-: คำนำหน้านี้บ่งชี้ว่าเวเลนซ์อิสระตั้งอยู่บนคาร์บอนปฐมภูมิ และโดยทั่วไปบ่งชี้ว่ามีกลุ่มต่อไปนี้:

CH3
|
โฮ3
─C ─ (CH2)ไม่
|
CH3

ตัวอย่าง:

อนุมูลที่เป็นแทนที่ด้วยคำนำหน้า neo

ด้านล่างนี้ เรายังมีตัวอย่างบางส่วนของกลุ่มอินทรีย์ divalent และ ไตรวาเลนท์:

กลุ่มอินทรีย์ที่มีสองส่วนและสามกลุ่ม


โดย เจนนิเฟอร์ โฟกาซา
จบเคมี

ที่มา: โรงเรียนบราซิล - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-ramificacoes.htm

Teachs.ru

UFMG เปิด 3,500 ที่ในหลักสูตรออนไลน์ฟรี

ผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพที่ต้องการพัฒนาความรู้สามารถใช้ประโยชน์จากโอกาสที่เสนอโดย Federal Universit...

read more

เว็บไซต์มีหลักสูตรตัดเย็บและตัดเย็บออนไลน์ฟรี

สวยอย่างเดียวไม่พอ ต้องจบแบบไร้ที่ติด้วย นี่คือข้อแตกต่างหลักระหว่างโอต์กูตูร์หนึ่งชิ้นกับอื่นๆ เ...

read more

เปิดรับสมัครทุน 10,000 สำหรับสตรีด้านเทคโนโลยี

สำหรับ ผู้หญิง ที่สนใจร่วมงานกับ กำหนดการSantander Universities เปิดเมื่อต้นสัปดาห์นี้โดยลงทะเบีย...

read more
instagram viewer