คุณ ไฮโดรคาร์บอนเป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีอะตอมของคาร์บอนและไฮโดรเจนเท่านั้น ตามที่แสดงในข้อความ “ศัพท์ IUPAC” ระบบการตั้งชื่อของสารประกอบของฟังก์ชันนี้ซึ่งไม่มีกิ่งก้านและเป็นโซ่เปิด เป็นไปตามกฎพื้นฐานต่อไปนี้:
ไฮโดรคาร์บอนสามารถแบ่งออกเป็นอัลเคน แอลคีน และอัลไคน์ ระบบการตั้งชื่อของแต่ละกลุ่มเหล่านี้ โดยไม่ต้องมีการแตกสาขา สามารถเห็นได้ในรายละเอียดเพิ่มเติมในข้อความ: ศัพท์ Alkanes, ศัพท์ Alkenes และ ศัพท์อัลไคน์ .
แต่โดยพื้นฐานแล้วความแตกต่างระหว่างพวกเขาอยู่ในตัวกลางนั่นคือในประเภทของการเชื่อมต่อซึ่งมีดังนี้:
- พิสัย: ลิงค์ เรียบง่าย: คนกลาง อัน
- อัลคีน: ลิงค์ คู่: คนกลาง en
- อัลไคน์: ลิงค์ ทริปเปิ้ล: คนกลาง ใน
เมื่อคำนึงถึงข้อมูลนี้ มาดูกฎการตั้งชื่อสำหรับไฮโดรคาร์บอนเหล่านี้เมื่อมีกิ่งก้านและเมื่อมีลักษณะเป็นวงกลมหรือมีกลิ่นหอม:
- ไฮโดรคาร์บอนแตกแขนง:
อย่างแรกเลยคือจำเป็น เลือกโซ่หลักซึ่งควรมีลักษณะสำคัญดังนี้
1- รวมจำนวนความไม่อิ่มตัวที่มากที่สุด
2- มีลำดับอะตอมของคาร์บอนที่ยาวที่สุดถูกเชื่อมเข้าด้วยกัน
ตัวอย่าง:
ผิด: ถูกต้อง:
โฮ3C — CH2 - CH - CH2 — CH2 — CH3 โฮ3C — CH2 —CH — CH2— CH2 — CH3
│ │
CH2 CH2
│ │
CH2CH2
│ │
CH3 CH3
อันแรกผิดเพราะมีคาร์บอนเพียง 6 อะตอม ในขณะที่อันที่สอง โซ่หลักมีคาร์บอน 7 ตัว
หากคุณมีโอกาสเกิดโซ่ที่มีปริมาณคาร์บอนเท่ากันมากกว่าหนึ่ง คุณควรเลือกห่วงโซ่ที่มี จำนวนสาขาเพิ่มขึ้น. ดูตัวอย่างด้านล่าง:
CH3 CH3 CH3
│ │ │
โฮ3ค —CH2 —CH —CH —CH3 โฮ3C — CH2 — CH —CH —CH3 โฮ3C — CH2 — CH —CH — CH3
│ ││
โฮ3C — CH2 โฮ3ค - CH2โฮ3ค —CH2
│ │ │
CH3 CH3 CH3
โปรดทราบว่าในทั้งสามกรณี โซ่ที่เลือกเป็นสายหลัก (สีแดง) มีคาร์บอน 5 ตัว โครงสร้างแรกมี 2 กิ่ง (สีดำ) ที่สองมี 3 กิ่งและสายที่สามมี 3 กิ่ง ดังนั้น สตริงหลักที่เลือกอย่างถูกต้องคือสตริงที่สองหรือสาม (ซึ่งจริง ๆ แล้วจะนำไปสู่การตั้งชื่อเดียวกัน)
หลังจากเลือกโซ่หลักแล้ว ก็จำเป็น นับมันเนื่องจากจำเป็นต้องระบุว่ากิ่งมาจากคาร์บอนใด หากต้องการเรียนรู้การตั้งชื่อกิ่งให้อ่านข้อความ "การตั้งชื่อสาขา”.
ดังนั้น ระบบการตั้งชื่อของไฮโดรคาร์บอนแบบสายโซ่เปิดที่มีกิ่งแยกออกตามลำดับต่อไปนี้:
ดูตัวอย่างต่อไปนี้:
โฮ3C — CH2 — 4ช —3CH2 — 2CH2 — 1CH3 : 4-เอทิลเฮปเทน
│
5CH2
│
6CH2
│
7CH3
1CH3
│
โฮ3C — CH2 — 3 ช — 2CH — CH3: 3-เอทิล-2,4-ไดเมทิลเพนเทน
│
โฮ35ค -4CH2
│
CH3
โฮ38ค - 7CH2 – 6CH2 – 5CH2 – 4ช - 3CH = 2ช -1CH3: 4-s-butyl-oct-2-ene
│
CH3 — CH2 — CH
│
CH3
- ไซคลิกไฮโดรคาร์บอน:
ความแตกต่างเพียงอย่างเดียวระหว่างไฮโดรคาร์บอนแบบ open-chain และ cyclic-chain คือการมีอยู่ของคำนำหน้า "วงจร".
ตัวอย่าง:
- อะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน:
ไม่มีกฎทั่วไปสำหรับการตั้งชื่ออะโรมาติกไฮโดรคาร์บอน โดยทั่วไป สารประกอบเหล่านี้มีระบบการตั้งชื่อเฉพาะ
เมื่อสายโซ่หลักมีวงแหวนเบนซีนเพียงวงเดียว เรียกว่าเบนซินและอาจมีหมู่แทนที่หนึ่งกลุ่มหรือมากกว่า ลองดูสูตรโครงสร้างสำหรับอะโรเมติกส์ที่พบบ่อยที่สุด:
โดย เจนนิเฟอร์ โฟกาซา
จบเคมี
ที่มา: โรงเรียนบราซิล - https://brasilescola.uol.com.br/quimica/nomenclatura-hidrocarbonetos-ciclicos-ramificados.htm