ระบบ Rh และระบบ MN

ระบบ Rh ถูกค้นพบในปี 1940 โดยนักวิทยาศาสตร์ Landsteiner และ Wiener โดยใช้เซลล์เม็ดเลือดแดงจากลิงสายพันธุ์ Macaca rhesus จึงเป็นที่มาของชื่อ ระบบ Rh Landsteiner และ Wiener ฉีดเซลล์เม็ดเลือดแดงของลิงเหล่านี้เข้าไปในกระต่ายและสังเกตว่ามีการสร้างแอนติบอดีเพื่อพยายาม ต่อสู้กับพวกเขา เลือดของหนูตะเภา ในกรณีนี้คือกระต่าย ถูกปั่นเหวี่ยงและจะได้ซีรั่มที่มีแอนติบอดีที่จับตัวเป็นก้อนกับเลือดของลิง การทดลองเหล่านี้นำไปสู่การค้นพบแอนติเจนบนเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดงซึ่งแตกต่างจากสารก่อภูมิแพ้ A และ B ซึ่งเรียกว่าสารต่อต้าน Rh

การทดสอบดำเนินการในปี 1940 โดยนักวิทยาศาสตร์ Landsteiner และ Wiener ซึ่งพวกเขาค้นพบการมีอยู่ของ Rh factor ในเลือดมนุษย์

แอนติเจนนี้ถูกควบคุมโดยยีนอิสระ กล่าวคือ ยีนของระบบ Rh ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับยีนของระบบ ABO เราสามารถพบโปรตีนในเซลล์เม็ดเลือดแดงชนิดเดียวกันได้ในสัตว์หลายชนิด เช่น มนุษย์และลิงที่สูงกว่าซึ่งอาจใช้ระบบเลือดที่มีอยู่ร่วมกันหลายประเภท สิ่งนี้บ่งบอกถึงเงื่อนงำวิวัฒนาการของสายพันธุ์เหล่านี้

ในการทดลองที่ดำเนินการโดย Landsteiner และ Wiener หยดเลือดจากตัวอย่างของมนุษย์ที่มีซีรั่ม anti-Rh กว่า 80% ของบุคคลมีการเกาะติดกันและมีเพียงส่วนที่เหลือเท่านั้นที่ไม่มี การเกาะติดกัน จากนั้นสรุปได้ว่ากลุ่มที่ตัวอย่างเลือดเกาะติดกันแสดงแอนติเจน Rh และเป็น เรียกว่าหมู่ Rh+ และหมู่ที่ไม่เกาะกันก็ไม่มีแอนติเจน จึงเรียกว่าหมู่ Rh-

บุคคลที่เป็นลบจะไม่แสดงแอนติบอดีหากพวกเขาได้รับเซลล์เม็ดเลือดแดงที่มี Rh บวกในบางช่วงของชีวิต การสืบทอดปัจจัย Rh ถูกกำหนดโดยยีนสามตัว: RR, Rr หรือ rr โดย R เป็นอัลลีลเด่นที่แสดงปัจจัย Rh+ และ r เป็นอัลลีลถอยที่แสดงปัจจัย Rh

จีโนไทป์	ฟีโนไทป์
ร	Rh+
ร.ร	Rh+
แย่แล้ว	Rh-

ภาวะเม็ดเลือดแดงในครรภ์

ความแตกต่างของปัจจัย Rh ในคู่สมรสสามารถทำให้เกิดโรคเม็ดเลือดแดงแตกในเด็กแรกเกิด หรือที่เรียกว่า erythroblastosis fetalis สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อผู้หญิงที่มี Rh- มีลูกกับผู้ชาย Rh+ เพราะในกรณีนั้นมีสองคน ความเป็นไปได้ของปัจจัย Rh สำหรับเด็ก ซึ่งจะถูกปรับสภาพหากชายคนนั้นบริสุทธิ์ (RR) หรือ ไฮบริด (Rr) ถ้าชายผู้นั้นบริสุทธิ์ ลูกทั้งหมดของคู่นี้จะเป็น Rh+ หากเป็นลูกผสม ลูกทั้ง Rh+ และ Rh- สามารถเกิดได้

เมื่อลูกคนแรกมี Rh- คือเหมือนกับแม่ไม่มีความเข้ากันเพราะทั้งสองไม่มี แอนติเจน. อย่างไรก็ตาม หากลูกคนแรกเป็น Rh+ แม่อาจสัมผัสกับเซลล์เม็ดเลือดแดงของลูกระหว่างการคลอดและแม้กระทั่งหลายวันก่อนคลอด การคลอดเมื่อเลือดจำนวนเล็กน้อยจากทารกในครรภ์เล็ดลอดเข้าสู่ร่างกายของมารดาและถูกกระตุ้นและเริ่มสร้าง แอนติบอดีต่อต้าน Rh

การผลิตแอนติบอดีนี้จะไม่เกิดขึ้นทันทีและลูกคนแรกจะไม่เข้ากันไม่ได้กับแม่ แต่ถ้าคู่นี้มีลูกอีกคนด้วย Rh+ ในระหว่างตั้งครรภ์ แอนติบอดีของมารดาจะมีความเข้มข้นในเลือดและสามารถข้ามรกได้ จึงทำให้เกิดการเกาะติดกันของ เม็ดเลือดแดงของทารกในครรภ์แล้วเด็กจะเป็นพาหะของโรคเม็ดเลือดแดงแตกของทารกแรกเกิดหรือภาวะเม็ดเลือดแดงแตกในครรภ์ซึ่งอาจทำให้ทารกเสียชีวิตได้ ที่รัก.

ในหลายกรณีที่รุนแรง การแท้งบุตรเกิดขึ้นเมื่อภาวะเม็ดเลือดแดงในครรภ์ส่งผลกระทบต่อทารกในครรภ์ หากเด็กเกิดมา จะสามารถช่วยชีวิตได้หากมีการแลกเปลี่ยนเลือดกับเลือดที่มี Rh- อย่างค่อยเป็นค่อยไป ด้วยวิธีนี้เม็ดเลือดแดง จะไม่ถูกทำลายและร่างกายของลูกจะมีเวลากำจัดแอนติบอดีของแม่จนกว่าเขาจะสร้างเม็ดเลือดแดง Rh+ อีกครั้ง.

ภาวะเม็ดเลือดแดงในครรภ์สามารถป้องกันได้หากไม่นานหลังจากคลอดบุตร Rh+ คนแรก แม่ Rh ได้รับแอนติบอดีต่อต้าน Rh พวกมันจะไปทำลายเซลล์เม็ดเลือดแดง ในเชิงบวกต่อทารกในครรภ์ที่ตกค้างอยู่ในเลือดของมารดาและป้องกันการเกิดอาการแพ้ของสิ่งมีชีวิต นั่นคือ กระตุ้นการผลิตแอนติบอดีของมารดาซึ่งจะทำให้เกิดปัญหาใน ลูกชายคนที่สอง. เนื่องจากร่างกายของแม่ไม่ได้ "เรียนรู้" ในการผลิตแอนติบอดี แม่จึงมีอิสระที่จะมีลูกอีกคนหนึ่งได้โดยไม่มีโอกาสเป็นโรค

Erythroblastosis fetalis หรือโรค hemolytic ของทารกแรกเกิด

เอ็มเอ็นซิสเต็ม

มีระบบเลือดหลายสิบชนิดที่ใช้ในสายพันธุ์มนุษย์ เนื่องจากเราสามารถพบแอนติเจนต่างๆ มากมายบนผิวเซลล์เม็ดเลือดแดง ในระบบ MN ยีนสองตัวที่พบเรียกว่า LM และ LN ยีน LM สร้างแอนติเจน M และยีน LN สร้างแอนติเจน N ยีนเหล่านี้มีลักษณะร่วม ดังนั้นกลุ่มนี้จึงมีสามจีโนไทป์และสามฟีโนไทป์เช่นกัน ดูตารางด้านล่าง

จีโนไทป์และฟีโนไทป์ของระบบ MN

ในระบบนี้ การผลิตแอนติบอดีจะเกิดขึ้นหลังจากการแพ้เท่านั้น การศึกษาหมู่เลือดต่าง ๆ เหล่านี้มีความสำคัญในการกำหนดลักษณะของแหล่งกำเนิดและ วิวัฒนาการเพื่อดำเนินการถ่ายเลือดและกำหนดความเป็นพ่อในประชากร มนุษย์.

เดนิเซเล นอยซา เอลีน ฟลอเรส บอร์เกส
นักชีววิทยาและปริญญาโทสาขาพฤกษศาสตร์