กล้ามเนื้อลีบกระดูกสันหลัง (SMA) เป็นโรคความเสื่อมที่เกิดจากพันธุกรรมในระบบประสาทและกล้ามเนื้อ ความจุของมอเตอร์ของร่างกายทั้งหมดจะลดลงหากไม่มี โปรตีน, ซึ่งทำให้เซลล์ประสาทสั่งการยังคงอยู่ในสภาพดี การควบคุมการเคลื่อนไหว ความแข็งแรง การหายใจ และการกลืนปกติจะถูกทำลาย ทุกสิ่งที่ต้องใช้การประสานงานของมอเตอร์ได้รับผลกระทบ
ตามที่ผู้เชี่ยวชาญระบุว่า AME ยังคงมีความเสี่ยงต่อชีวิต
ดูเพิ่มเติม
สุขภาพดีขึ้นในสองวัน: ประสิทธิภาพอันน่าประหลาดใจของการออกกำลังกายช่วงท้าย...
สธ.ขยายการรักษาเอชไอวีด้วยยาใหม่…
นักประสาทวิทยา Alexandra Prufer กล่าวว่ามีวิธีการรักษาและยาสำหรับอาการนี้
“มีการบำบัดแบบไม่ใช้ยาและยา จะต้องเริ่มต้นโดยเร็วที่สุด ในช่วงต้นของโรคให้ได้ผลดีที่สุด ยิ่งเริ่มการรักษาภายหลังยิ่งได้ประโยชน์น้อยลง สิ่งที่เกิดขึ้นคือ ความเสื่อม การทำงานผิดปกติของเซลล์ประสาทสั่งการ และเมื่อเวลาผ่านไป เซลล์ประสาทจะตายและไม่สามารถกู้คืนได้ ไม่สามารถแทนที่ได้โดยผู้อื่น”
ยาสำหรับ AME จะได้รับการสนับสนุนจากแผนสุขภาพ
สำหรับการรักษาโรคตามคำแนะนำของสำนักงานสุขภาพเสริมแห่งชาติ (ANS) ได้รับการอนุมัติใน เมื่อวันจันทร์ที่ 6 การใช้ยา Onasemnogeno abeparvoveque หรือที่นิยมเรียกว่า Zolgensma (โนวาร์ตีส). ควรเสนอเป็น
วิธีแก้ไข จำเป็นสำหรับผู้ป่วยประเภท I นานถึง 6 เดือนยา Zolgensma ได้รับการแนะนำโดย National Commission for the Incorporation of Technologies in the Unified System of สุขภาพ (Conitec) เนื่องจากทำหน้าที่เป็นส่วนแรกของการรักษา กล่าวคือ ไม่จำเป็นต้องทำซ้ำ ปริมาณ. ตามข้อมูลของ Prufer ยาจะถูกแทรกเข้าไปในเซลล์ในผู้ป่วยอายุไม่เกิน 2 ปี ทำให้ร่างกายเริ่มผลิตโปรตีนเพื่อสร้างกลไกการทำงานที่ดี
ข่าวที่ดีที่สุดสำหรับการรักษาโรคนี้ได้รับการยอมรับอย่างดีจากครอบครัวของผู้ป่วย SMA และสังคมโดยทั่วไป นักกายภาพบำบัด Fernanda Batista จากเมืองริโอ เดอ จาเนโร รายงานว่า การตัดสินใจให้เป็นอิสระสำหรับผู้ป่วยจะทำให้การเข้าถึงศาลยุติธรรมน้อยลงสำหรับเหตุผลทางสังคม:
“จนถึงทุกวันนี้ เด็กที่มีประกันสุขภาพจำเป็นต้องถูกดำเนินคดี เพราะยาตัวนี้ถือว่าแพงที่สุดในโลก มีค่าใช้จ่ายประมาณ 12 ล้านเรียลบราซิล”
คนรักหนัง ซีรีส์ และทุกสิ่งที่เกี่ยวข้องกับภาพยนตร์ มีความอยากรู้อยากเห็นเกี่ยวกับเครือข่าย เชื่อมต่อกับข้อมูลเกี่ยวกับเว็บอยู่เสมอ
