เมื่อวันที่ 18 เมษายน พ.ศ. 2565 ร่างกฎหมายที่ได้รับการอนุมัติอย่างเร่งด่วนในสภาผู้แทนฯ ระบุโดยตรงถึงข้อบังคับของการดำเนินการศึกษาทางวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับมนุษย์ ร่างกฎหมายนี้คือ PL 7082/2017 ซึ่งกำหนดระบบจริยธรรมแห่งชาติในการวิจัยทางคลินิกกับมนุษย์ ทุกอย่างบ่งชี้ว่าการเปลี่ยนแปลงนี้อาจเป็นอันตรายต่อสังคมบราซิลโดยทั่วไปและ ผู้ที่ร่วมมือโดยตรงกับการวิจัยในพื้นที่นี้ เช่นเดียวกับ Unified Health System เอง (มส.).
การเปลี่ยนแปลงนี้ได้รับแรงผลักดันจากความกระหายผลกำไรของอุตสาหกรรมยา Laís Bonilha ผู้ประสานงานของ Conep ที่เชื่อมโยงกับ CNS กล่าวว่าบราซิลมีระบบการวิจัยด้านจริยธรรมที่เป็นที่ยอมรับในระดับสากลซึ่งมีความก้าวหน้าเป็นอย่างดี ในความเป็นจริงกฎหมายมีอยู่แล้วและปกป้องผู้ที่อ่อนแอที่สุดเพื่อให้แน่ใจว่าผู้ที่ยอมจำนนต่อ การทดลองทางคลินิกมีสิทธิได้รับยาตราบเท่าที่จำเป็น แม้จะสิ้นสุด ศึกษา.
ดูเพิ่มเติม
Google พัฒนาเครื่องมือ AI เพื่อช่วยนักข่าวใน...
iPhone 2007 ของแท้ที่ยังไม่เปิดขายในราคาเกือบ 200,000 ดอลลาร์; ทราบ...
อย่างไรก็ตาม หากกฎหมายใหม่ได้รับการอนุมัติ กฎหมายดังกล่าวจะเชื่อมโยงการคุ้มครองนี้เข้าด้วยกัน โดยกำหนดระยะเวลาสูงสุด 5 ปี หรือจนกว่า SUS จะจัดหายาได้ เช่นเคย ข้อโต้แย้งของอุตสาหกรรมเป็นเรื่องปกติของทุน เสมอยืนยันว่าการป้องกันของ ผู้ป่วยมีราคาแพงเกินไปและทำให้การศึกษาทางคลินิกไม่สามารถทำได้ในบราซิล ซึ่งเป็นการเข้าใจผิดอย่างมาก โบนิลลา ความจริงก็คือผลกำไรจากการลงทุนในการวิจัยทางคลินิกนั้นสูงมากถึงระหว่าง 40% ถึง 42%
หากเทียบกับกำไรของร้านขายยาซึ่งแปรผันตั้งแต่ 2% ถึง 4% เช่น จะเห็นมูลค่าที่สูงเกินไป อย่างไรก็ตาม Lais อธิบายว่าจำเป็นต้องมีการระดมพลเพื่อให้สภาคองเกรสไม่อนุมัติโครงการนี้ที่เป็นประโยชน์ต่ออุตสาหกรรมเท่านั้นและละทิ้งประชาชน ท้ายที่สุดแล้ว ผู้ป่วยที่เข้าร่วมการทดลองทางคลินิกกำลังทำงานเพื่อวิทยาศาสตร์และสังคม และควรได้รับรางวัลสำหรับสิ่งนั้น
นักภูมิศาสตร์และนักเขียนหลอก (หรืออย่างอื่น) ฉันอายุ 23 ปีจาก Rio Grande do Sul ผู้รักศิลปะที่เจ็ดและทุกสิ่งที่เกี่ยวข้องกับการสื่อสาร