เธ เรติโนบลาสโตมา เป็นเนื้องอกร้ายที่ส่งผลต่อเด็กและส่งผลต่อเซลล์ของเรตินา ซึ่งเซลล์รับแสงที่เปลี่ยนแสงเป็นแรงกระตุ้นที่สมองตีความอยู่ สมอง ชอบภาพ การเปลี่ยนแปลงของดวงตา เช่น รูม่านตาสีขาวและตาเหล่ อาจบ่งบอกถึงปัญหา ดังนั้นจึงไม่ควรมองข้าม
เป็นสิ่งสำคัญสำหรับพ่อแม่หรือผู้ปกครองที่จะต้องตระหนักถึงการเปลี่ยนแปลงใน ตา ของลูกและพาลูกไปพบแพทย์จักษุแพทย์เป็นประจำ การวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการรักษาที่ประสบความสำเร็จ ซึ่งแตกต่างกันไปในแต่ละผู้ป่วย และอาจรวมถึงการฉายรังสีและเคมีบำบัด
เรียนรู้เพิ่มเติม: มะเร็งในวัยเด็กคืออะไร?
บทสรุปของเรติโนบลาสโตมา
เรติโนบลาสโตมาคือ a โรคมะเร็ง ที่ส่งผลต่อเรตินา
มักเกิดขึ้นก่อนอายุห้าขวบ
มันสามารถส่งผลกระทบต่อตาข้างเดียวหรือทั้งสองอย่าง
ม่านตาขาวสะท้อน (leukocoria) ถือเป็นอาการที่พบบ่อยที่สุดของโรค
เรติโนบลาสโตมาสามารถรักษาได้ อย่างไรก็ตาม การวินิจฉัยตั้งแต่เนิ่นๆ เป็นสิ่งสำคัญ
การรักษาแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลและขึ้นอยู่กับปัจจัยอื่น ๆ ในระยะของโรค
เรติโนบลาสโตมาคืออะไร?
Retinoblastoma เป็นชนิดของ มะเร็งที่ส่งผลต่อเรตินา และอาจส่งผลต่อดวงตาข้างเดียวหรือทั้งสองข้าง เรตินาเป็นส่วนสำคัญของดวงตาเนื่องจากเป็นตำแหน่งของตัวรับแสง สิ่งเหล่านี้มีหน้าที่ในการรับแสงและเปลี่ยนเป็นแรงกระตุ้นของเส้นประสาทซึ่งถูกนำไปยังสมองซึ่งภาพจะถูกตีความ เรติโนบลาสโตมาหากไม่ตรวจพบและรักษาตั้งแต่เนิ่นๆ อาจทำให้สูญเสียการมองเห็นและถึงกับเสียชีวิตได้
กระทรวงสาธารณสุขระบุว่าเรติโนบลาสโตมา é เนื้องอกหลัก nวิบัติ ธรรมดาในสายตาเด็ก และมักเกิดในเด็กปฐมวัยหรือในทารกและอาจเกิดได้ตั้งแต่แรกเกิด เนื้องอกนี้เกิดขึ้นในสองวิธีที่แตกต่างกัน
→ การเกิดเรติโนบลาสโตมาโดยกรรมพันธุ์
ในกรณีทางพันธุกรรมของเรติโนบลาสโตมา เด็กมีการกลายพันธุ์ที่ส่งผลต่อยีนต้านเนื้องอกที่เรียกว่า RB1 โดยปกติการกลายพันธุ์ในยีนนั้นสืบทอดมาจากพ่อแม่คนใดคนหนึ่ง อย่างไรก็ตาม อาจเป็นการกลายพันธุ์ที่เริ่มต้นในร่างกายของบุคคลและส่งต่อไปยังลูกหลาน
→ การเกิดเรติโนบลาสโตมาเป็นระยะๆ
เมื่อเรติโนบลาสโตมาเป็นระยะๆ โรคมักปรากฏในเด็กอายุมากกว่าหนึ่งปี ในขณะที่เรติโนบลาสโตมาที่เกิดจากการกลายพันธุ์ในยีน RB1 จะพัฒนาก่อนช่วงเวลานี้ เป็นระยะๆ เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของ a เซลล์ซึ่งเริ่มทวีคูณในลักษณะที่ไม่สามารถควบคุมได้
สำคัญ: เนื่องจากปัจจัยทางพันธุกรรมจึงเป็นสิ่งสำคัญที่ครอบครัวที่มีประวัติเกี่ยวกับเนื้องอกนี้ควรแจ้งกุมารแพทย์และจักษุแพทย์เกี่ยวกับเรื่องนี้
ประเภทของเรติโนบลาสโตมา
→ เรติโนบลาสโตมาชนิดเดียวหรือชนิดเดียว
เรติโนบลาสโตมาชนิด Unifocal หรือ unifocal เป็นเรติโนบลาสโตมาชนิดหนึ่งที่มีลักษณะเฉพาะโดยส่งผลกระทบต่อดวงตาเพียงข้างเดียว มักเป็นโรคเป็นระยะๆ
→ เรติโนบลาสโตมาแบบทวิภาคีหรือหลายระยะ
เรติโนบลาสโตมาแบบทวิภาคีหรือหลายโฟกัสเป็นหนึ่งในรูปแบบทางคลินิกของเนื้องอก มีลักษณะเฉพาะโดยส่งผลต่อดวงตาทั้งสองข้างและมักเป็นกรรมพันธุ์
→ retinoblastoma ไตรภาคีหรือ PNET retinoblastoma (เนื้องอก neuroectodermal ดั้งเดิม)
เรติโนบลาสโตมาชนิดนี้มีผลเฉพาะกับเด็กที่มีเรติโนบลาสโตมาที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมทวิภาคีเท่านั้น ตามที่ A. ค. ศูนย์มะเร็ง Camargo, retinoblastoma ไตรภาคีเกิดขึ้นเมื่อเนื้องอกที่เกี่ยวข้องก่อตัวขึ้นในเซลล์ประสาทดั้งเดิมของสมอง
ยังรู้: มะเร็งต่อมน้ำเหลือง — เนื้องอกร้ายที่ส่งผลต่อระบบน้ำเหลือง
อาการของเรติโนบลาสโตมา
Retinoblastoma นำเสนอเป็น อาการหลักคือ ลิวโคโคเรีย หรือ อาการตาแมว. มันเป็นแสงสะท้อนสีขาวในรูม่านตาซึ่งเป็นผลมาจากอุบัติการณ์ของแหล่งกำเนิดแสงบนเนื้องอกซึ่งป้องกันไม่ให้แสงผ่าน การสะท้อนนี้สามารถสังเกตได้ เช่น เมื่อถ่ายภาพโดยใช้แฟลชของกล้อง
นอกจากมะเร็งเม็ดเลือดขาวแล้ว เด็กที่เป็นโรคเรติโนบลาสโตมาอาจมีอาการอื่นๆ เช่น:
เหล่;
ปวดตา;
สายตาสั้น;
ตาแดง;
สีแดง;
ความไวต่อแสงมากเกินไป (กลัวแสง);
ความผิดปกติของลูกตา
การแสดงละครของเรติโนบลาสโตมา
เรติโนบลาสโตมายังคงอยู่ที่ดวงตา (ลูกตา) หรือ ไปถึงส่วนอื่นๆ ของร่างกาย (ลูกตา). โดยทั่วไป การวินิจฉัยมักจะทำในขณะที่เนื้องอกยังคงจำกัดอยู่ที่ดวงตา ดังนั้น ระบบการแสดงละครมักจะเกี่ยวข้องกับเรติโนบลาสโตมาในลูกตาเท่านั้น
เราสามารถแบ่งเนื้องอกเหล่านี้ออกเป็น 5 กลุ่มตาม International Classification for Intraocular Retinoblastoma ซึ่งได้แก่ กลุ่ม A, B, C, D และ E
ในกลุ่ม A เป็นเนื้องอกขนาดเล็กที่อยู่ภายในเรตินา
ในกลุ่ม E ซึ่งเป็นกลุ่มสุดท้ายที่มีระดับ มีเนื้องอกขนาดใหญ่ที่กระจายไปทั่วดวงตาส่วนใหญ่ ทำให้ยากต่อการรักษาโครงสร้างไว้
การวินิจฉัยโรคเรติโนบลาสโตมา
การวินิจฉัยโรคเรติโนบลาสโตมาในระยะเริ่มต้นมีความสำคัญต่อการรักษาที่ประสบความสำเร็จ ด้วยเหตุนี้จึงจำเป็นต้องดำเนินการ ข้อสอบ จักษุ เป็นประจำในช่วงปีแรกๆ ของเด็กและการวิเคราะห์ดวงตาของเขาอย่างรอบคอบ
ตาเหล่และการพัฒนาของจุดสีขาวบนม่านตาเป็นคำเตือนที่ไม่สามารถละเลยได้ อย่างไรก็ตาม การวินิจฉัยเนื้องอกจะทำโดยแพทย์ โดยใช้การวิเคราะห์ เช่น การตรวจอวัยวะและอัลตราซาวนด์ โดยปกติไม่ควรทำการตรวจชิ้นเนื้อ
ดูด้วย: เคล็ดลับดูแลสุขภาพดวงตาของเด็ก
→ ทดสอบสายตา
เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องเน้นย้ำถึงความสำคัญของสอบตาน้อยหรือการทดสอบการสะท้อนสีแดง (RRT) สำหรับการวินิจฉัยโรคเรติโนบลาสโตมาและปัญหาสายตาอื่นๆ เช่น
ต้อกระจก;
ต้อหิน แต่กำเนิด
ตาม "แนวทางการดูแลสุขภาพตาในวัยเด็ก: การตรวจหาและการแทรกแซงเพื่อป้องกันความบกพร่องทางสายตา" ของกระทรวงสาธารณสุข
ทารกแรกเกิดทุกคนต้องผ่าน RRT ก่อนออกจากแผนกสูติกรรมและอย่างน้อยปีละสองถึงสามครั้งในช่วงสามปีแรกของชีวิต
ดังนั้นหากเด็กไม่ได้รับการตรวจหลังคลอด จำเป็นต้องไปพบแพทย์ นอกจากนี้ ตามที่เน้นในแนวทางปฏิบัติ การประเมินใหม่เป็นสิ่งสำคัญ แม้ว่าจะทำการทดสอบในแผนกสูติกรรมก็ตาม
การรักษาเรติโนบลาสโตมา
Retinoblastoma เป็นมะเร็งชนิดหนึ่งที่สามารถรักษาให้หายขาดได้ การรักษาจะขึ้นอยู่กับระยะของการพัฒนาของโรคและสุขภาพโดยทั่วไปของเด็ก ดังนั้น a การรักษาเฉพาะบุคคล. เทคนิคบางอย่างที่สามารถนำมาใช้คือ:
เคมีบำบัด;
รังสีรักษา;
การรักษาด้วยความเย็น;
การรักษาด้วยเลเซอร์
การผ่าตัดเอาลูกตาออก (ในสถานการณ์ที่รุนแรง)
โดย Vanessa Sardinha dos Santos
ครูชีววิทยา
แหล่งที่มา: โรงเรียนบราซิล - https://brasilescola.uol.com.br/doencas/retinoblastoma.htm