เธ isomerism มันเป็นปรากฏการณ์ที่สังเกตได้เมื่อสารประกอบต่าง ๆ เกิดขึ้นจากอะตอมชนิดเดียวกันในปริมาณที่เท่ากัน
ดังนั้นเราจึงสามารถค้นหาสารเคมีที่มีสูตรโมเลกุลเดียวกันและสูตรโครงสร้างที่แตกต่างกันหรือการจัดพื้นที่
ปรากฏการณ์นี้พบเห็นได้ทั่วไปในวิชาเคมีอินทรีย์ซึ่งศึกษาสารประกอบคาร์บอน เนื่องจากแต่ละอะตอมของธาตุนี้สามารถสร้างพันธะเคมีได้ 4 พันธะ จึงเป็นไปได้ที่จะสังเกตการรวมกันที่แตกต่างกัน
เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงการจัดเรียงตัวของอะตอมทำให้เกิดสารใหม่ จึงทำให้มีคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีที่แตกต่างกัน
เมื่อเราบอกว่าสารประกอบใดคือ ไอโซเมอร์ หมายความว่าพวกมันมีส่วนเท่า ๆ กัน เนื่องจากคำนี้เป็นการรวมคำสองคำที่มาจากภาษากรีก: isos, หมายถึง "จริงๆ" และ แค่ซึ่งก็คือ “ชิ้นส่วน”
ไอโซเมอริซึมสองกลุ่มหลักคือระนาบและอวกาศ (stereoisomerism)
เธ isomerism แบน สามารถมองเห็นได้ด้วยสูตรโครงสร้างแบบเรียบของสารประกอบ และมีห้าชั้น: ตำแหน่ง ฟังก์ชัน สายโซ่ การชดเชย และการทำให้เป็นสีเทา
เธ อวกาศ isomerism มันถูกสังเกตโดยการวางแนวของสารประกอบและแบ่งออกเป็นเรขาคณิต (cis-trans) และออปติคัล
แนวคิดของ isomerism ถูกนำมาใช้ในปี 1830 โดย Jacob Berzelius นักวิทยาศาสตร์ชาวสวีเดน
ตัวอย่างของไอโซเมอร์
เธ ห่วงโซ่ isomerism มันเกิดขึ้นเมื่ออะตอมชุดเดียวกันเชื่อมต่อกับโครงสร้างรูปแบบของกลุ่มฟังก์ชันเดียวกัน แต่มีสายโซ่ต่างกัน
ตัวอย่าง: สูตรโมเลกุล C4ชม10 ของไฮโดรคาร์บอนสามารถเป็นแบบตรงหรือแบบกิ่งก็ได้
เธ ตำแหน่ง isomerism เกิดขึ้นเมื่อสารประกอบถูกสร้างขึ้นโดยหมู่ฟังก์ชันเดียวกัน แต่อยู่ที่ตำแหน่งต่างกันในสายโซ่
ตัวอย่าง: สูตรโมเลกุล C4ชม9OH สอดคล้องกับแอลกอฮอล์สองประเภท
เธ ฟังก์ชัน isomerism เกิดขึ้นเมื่อสูตรโมเลกุลเดียวกันสอดคล้องกับสารประกอบสองชนิดที่มีหมู่ฟังก์ชันต่างกัน
ตัวอย่าง: สูตรโมเลกุล C2ชม6O สอดคล้องกับสองไอโซเมอร์ที่มีฟังก์ชันแอลกอฮอล์ (-OH) และอีเทอร์ (-O-)
เธ isomerism ชดเชย มันเกิดขึ้นเมื่อมีเฮเทอโรอะตอมในสายโซ่และอยู่ในตำแหน่งที่ต่างกัน นี่เป็นกรณีเฉพาะของตำแหน่งไอโซเมอร์
ตัวอย่าง: สูตรโมเลกุล C4ชม10ค่าบ่งชี้ว่ามีอะตอมออกซิเจนอยู่ในสายโซ่ แต่ตำแหน่งของอะตอมสามารถเปลี่ยนแปลงและสร้างสารประกอบต่างๆ ได้
เธ isomerism แบบไดนามิกเรียกอีกอย่างว่าทอโทเมอร์รีเกิดขึ้นเมื่อสารประกอบสองชนิดที่มีฟังก์ชันต่างกันอยู่ในสารละลายเดียวกันในสมดุลไดนามิก นี่เป็นกรณีพิเศษของฟังก์ชันไอโซเมอร์
ตัวอย่าง: สูตรโมเลกุล C2ชม4O สอดคล้องกับสารประกอบที่มีฟังก์ชันอัลดีไฮด์และอีนอล
ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ isomerism แบน.
เธ เรขาคณิต isomerismเรียกอีกอย่างว่าไอโซเมอรี cis-transเกิดขึ้นเมื่อมีพันธะคู่หรือโครงสร้างแบบไซคลิกทำให้ลิแกนด์เท่ากันอยู่ด้านเดียวกันของระนาบ (cis) หรือด้านตรงข้าม (ทรานส์).
ตัวอย่าง: อะตอมของคลอรีนในสารประกอบตามสูตรโมเลกุล C2ชม2Cl2 พวกเขาอาจมีโครงสร้างเชิงพื้นที่สองโครงสร้าง
เธ ออปติคัล isomerism เกิดขึ้นเมื่อเมื่อหักเหแสงโพลาไรซ์ที่ปล่อยออกมาบนโครงสร้าง สารประกอบสามารถเบี่ยงเบนลำแสงได้ ส่องสว่างไปทางซ้าย ถ้าเป็นไอโซเมอร์ levorotatory (l) หรือทางขวา เมื่อเป็น isomer แบบ dextrorotatory (ง).
ตัวอย่าง: isomerism ประเภทนี้เกิดขึ้นกับกรดแลคติก สังเกตด้านล่างว่าภาพสเปกตรัมของไอโซเมอร์ไม่ทับซ้อนกัน ดังนั้นจึงเรียกว่าอีแนนทิโอเมอร์
สัญลักษณ์ C* บ่งบอกถึงการมีอยู่ของ chiral carbon ในโครงสร้างนี้ กล่าวคือ อะตอมของคาร์บอนที่มีตัวเชื่อมโยงที่แตกต่างกัน 4 ตัว
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ isomerism ด้วยเนื้อหา:
- ประเภทของ isomerism
- ไอโซเมอร์อวกาศ
- ไอโซเมอร์เรขาคณิต
- ไอโซเมอร์แสง
- แบบฝึกหัดเกี่ยวกับไอโซเมอร์ระนาบ
