มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศ: สรุป, ประเภทและโรค

มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศหมายถึงยีนที่อยู่บนโครโมโซมเพศที่เกี่ยวข้องกับการกำหนดลักษณะ

ในสายพันธุ์มนุษย์ โครโมโซมเพศชาย Y มียีนน้อย ในทางกลับกัน โครโมโซมเพศหญิง X มียีนจำนวนมากที่เกี่ยวข้องกับการกำหนดลักษณะต่างๆ

โครโมโซม XY มีส่วนคล้ายคลึงกันเล็ก ๆ ที่ปลาย ดังนั้นจึงไม่มีการรวมตัวกันใหม่ระหว่างยีนของพวกมัน

ยีนที่อยู่บนโครโมโซม X ที่มีอัลลีลที่สอดคล้องกันบนโครโมโซม Y เป็นไปตามรูปแบบของการถ่ายทอดทางเพศสัมพันธ์

ดังนั้นการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจึงจำกัดอยู่ที่โครโมโซมเพศ ในขณะที่ มรดก autosomal คือสิ่งที่เกิดขึ้นบนโครโมโซมออโตโซม

ประเภทของมรดกที่เชื่อมโยงกับเพศคือ:

• มรดกที่เชื่อมโยง X;
• มรดกจำกัดเพศ;
• มรดกที่ได้รับอิทธิพลจากเพศ

X-linked มรดก

เมื่อยีนที่เปลี่ยนแปลงไปอยู่บนโครโมโซม X การสืบทอดประเภทนี้มีรูปแบบด้อย

และ มรดกมารดา. ในกรณีนี้ ลูกผู้ชายจะสืบทอดยีนจากโครโมโซม X จากแม่เท่านั้น ในขณะเดียวกัน ลูกสาวของผู้หญิงคนหนึ่งได้รับมรดกจากพ่อและอีกคนหนึ่งจากแม่

อาการจะปรากฏในเพศชายเนื่องจากมีโครโมโซม X เพียงตัวเดียวนั่นคือไม่มียีนปกติสำหรับลักษณะนั้น

โรคบางชนิดที่เกี่ยวข้องกับโครโมโซม X

ตาบอดสีหรือตาบอดสี color

อู๋ ตาบอดสี มันไม่สามารถแยกแยะสีแดงและสีเขียวได้ มันส่งผลกระทบต่อผู้ชาย 5% ถึง 8% และ 0.04% ของผู้หญิง

คนตาบอดสีไม่สามารถแยกแยะสีของภาพได้

ถูกกำหนดโดยยีนด้อยที่เชื่อมโยงกับเพศ ซึ่งแสดงโดย X allele^d . อัลลีลที่โดดเด่น X^ดี สภาพการมองเห็นปกติ

ผู้หญิงจะตาบอดสีได้ก็ต่อเมื่อพ่อของเธอเป็น และถ้าแม่ของเธอเป็นพาหะของอัลลีลถอย

ผู้ชายที่ได้รับผลกระทบถ่ายทอดยีนไปยังลูกสาวทุกคน ในขณะที่ลูกชายจะไม่ได้รับผลกระทบ

มีโอกาส 50% ที่แม่พาหะจะถ่ายทอดยีนที่ได้รับผลกระทบไปให้ลูกชายหรือลูกสาว

ฮีโมฟีเลีย

ฮีโมฟีเลียเป็นโรคที่สืบทอดมาซึ่งมีความล้มเหลวในระบบการแข็งตัวของเลือด ผู้ที่ได้รับผลกระทบจากโรคนี้จะมีเลือดออกมาก แม้แต่ในบาดแผลเล็กๆ

ความผิดปกตินี้ถูกกำหนดโดยยีน X ด้อย^โฮ เชื่อมโยงกับเพศ อัลลีลที่โดดเด่นของคุณ X^โฮ สภาวะปกติ

ฮีโมฟีเลียพบได้บ่อยในผู้ชายและพบได้ยากในผู้หญิง

หากชายที่เป็นฮีโมฟีเลียมีลูกกับผู้หญิงที่ไม่มีฮีโมฟีเลีย (X^โฮ X^โฮ) เด็กๆ จะไม่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย อย่างไรก็ตามลูกสาวจะแบกยีน (X^โฮ X^โฮ).

มรดกจำกัดเพศ to

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมประเภทนี้สอดคล้องกับยีนบางตัวที่อยู่บนโครโมโซม Y ที่เรียกว่า ยีนดัตช์. ยีนเหล่านี้สืบทอดมาจากพ่อสู่ลูก

ตัวอย่างของยีนดัตช์คือ SRY ซึ่งมีหน้าที่สร้างความแตกต่างของอัณฑะในตัวอ่อนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

ตัวอย่างของมรดกจำกัดเพศคือ hypertrichosisซึ่งมีลักษณะเด่นคือมีขนหนาและยาวอยู่ที่หูของผู้ชาย

มรดกที่ได้รับอิทธิพลจากเพศ

การถ่ายทอดทางพันธุกรรมประเภทนี้เกิดขึ้นเมื่อยีนบางตัวแสดงออกในทั้งสองเพศ แต่มีพฤติกรรมต่างกันในผู้ชายและผู้หญิง

ตัวอย่างของมรดกนี้คือ หัวล้าน. ยีนที่กำหนดลักษณะนี้พบในอัลลีล autosomal และมีลักษณะเด่นในผู้ชายและถอยในผู้หญิง

สำหรับผู้หญิงที่จะหัวล้าน จำเป็นต้องให้เธอมีลักษณะด้อยแบบโฮโมไซกัส ในขณะเดียวกันผู้ชายต้องการอัลลีลที่โดดเด่นเพียงตัวเดียว

พฤติกรรมที่แตกต่างกันนี้เกิดจากสภาพแวดล้อมของฮอร์โมนของแต่ละคน

หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติม โปรดอ่านด้วย พันธุศาสตร์เบื้องต้น.

การออกกำลังกาย

1. (UFRS) ลีอันโดรกังวลเกี่ยวกับความเป็นไปได้ที่จะหัวล้าน ปรึกษาเพื่อนคนหนึ่งที่กำลังศึกษาพันธุศาสตร์ เขาบอกว่าถึงแม้พ่อแม่ของเขาจะไม่หัวล้าน แต่ยายของเขาก็ยังเป็น ในครอบครัวของคุณปู่ไม่มีประวัติศีรษะล้าน เพื่อนของเขาอธิบายว่าอาการหัวล้านเป็นลักษณะเฉพาะที่ได้รับอิทธิพลจากเพศ และมันแสดงออกในผู้ชายว่าเป็นโฮโมไซกัสและเฮเทอโรไซกัส และในผู้หญิงจะมีอาการโฮโมไซโกซิสเท่านั้น ดังนั้นเขาจึงสรุปว่าโอกาสที่ลีอันโดรจะหัวล้านคือ 50% ข้อสรุปนี้มีพื้นฐานมาจากข้อเท็จจริงที่ว่า:

ก) แม่ของคุณเป็นคนต่างเพศ
b) ปู่ของคุณเป็นหัวล้าน
c) คุณยายของคุณเป็นคนต่างเพศ
d) พ่อของคุณเป็น heterozygous
จ) คุณยายของคุณเป็นคนต่างเพศ

ดูคำตอบ

ก) แม่ของคุณเป็นคนต่างเพศ

2. (Fuvest-SP) ตาบอดสีเป็นการถ่ายทอดแบบ X-linked recessive inheritance ผู้หญิงสายตาปกติที่พ่อตาบอดสีแต่งงานกับผู้ชายสายตาปกติ ความน่าจะเป็นของเด็กตาบอดสีในลูกหลานของผู้หญิงคนนี้คือ:
ก) 1/4 ของเด็กผู้ชาย
b) 1/4 ของเด็กผู้หญิง
c) 1/2 ของเด็กผู้ชาย
d) 1/8 ของเด็ก
จ) 1/2 ของเด็กชายและ 1/2 ของเด็กผู้หญิง

ดูคำตอบ

c) 1/2 ของเด็กผู้ชาย

3. (UFMG) - ข้อเสนอต่อไปนี้สอดคล้องกับการถ่ายทอดยีนด้อยที่เชื่อมโยงกับโครโมโซม X ยกเว้น

ก) เด็กผู้ชายทุกคนของผู้หญิงที่ได้รับผลกระทบที่แต่งงานกับผู้ชายปกติจะได้รับผลกระทบ
ข) เด็กผู้หญิงทุกคนของชายที่ได้รับผลกระทบที่แต่งงานกับผู้หญิงปกติจะได้รับผลกระทบ
c) ผู้หญิงต่างเพศถ่ายทอดยีนที่รับผิดชอบต่อลักษณะนี้ไปยังลูกครึ่งหนึ่งในทั้งสองเพศ
d) เด็กทุกคนของทั้งสองเพศของผู้หญิงที่ได้รับผลกระทบที่แต่งงานกับผู้ชายที่ได้รับผลกระทบจะได้รับผลกระทบด้วย
จ) ครึ่งหนึ่งของเด็กผู้หญิงของผู้หญิงต่างเพศที่แต่งงานกับผู้ชายที่ได้รับผลกระทบเป็นเรื่องปกติ

ดูคำตอบ

ข) เด็กผู้หญิงทุกคนของชายที่ได้รับผลกระทบที่แต่งงานกับผู้หญิงปกติจะได้รับผลกระทบ

4. (UFMG) - ภาวะ hypophosphatemia ที่มีโรคกระดูกอ่อนที่ทนต่อวิตามินดีเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรม ในลูกหลานของผู้ชายที่ได้รับผลกระทบกับผู้หญิงปกติ เด็กผู้หญิงทุกคนได้รับผลกระทบและเด็กผู้ชายทุกคนเป็นเรื่องปกติ เป็นการถูกต้องที่จะสรุปว่าความผิดปกติที่เป็นปัญหาคือ:

ก) กำหนดโดยยีนเด่น autosomal
b) กำหนดโดยยีนเด่นที่เชื่อมโยงกับเพศ
c) กำหนดโดยยีนด้อย autosomal
d) กำหนดโดยยีนด้อยที่เชื่อมโยงกับเพศ
จ) ถูกกำหนดโดยยีนบนโครโมโซม Y

ดูคำตอบ

b) กำหนดโดยยีนเด่นที่เชื่อมโยงกับเพศ