กฎของเฮสส์ กฎของเฮสส์ในการศึกษาเทอร์โมเคมี

กฎของเฮสส์ถูกสร้างขึ้นโดยนักเคมีชาวสวิส Germain H. เฮสส์ (1802-1850) ซึ่งถือเป็นหนึ่งในผู้ก่อตั้งเทอร์โมเคมี กฎหมายของเขากล่าวว่า:

นั่นคือ ΔH ขึ้นอยู่กับค่าเอนทาลปีของรีเอเจนต์และผลิตภัณฑ์เท่านั้น ดังในนิพจน์:

ΔH = ΔHรีเอเจนต์ + ΔHสินค้า

ตัวอย่างเช่น พิจารณาปฏิกิริยาที่น้ำ 1 โมล (H₂O) เปลี่ยนเป็นน้ำในสถานะก๊าซ ปฏิกิริยานี้เกิดขึ้นสองครั้ง อย่างไรก็ตาม เราเลือกเส้นทางที่แตกต่างกัน:

(1) ดำเนินการในขั้นตอนเดียว:

โฮ₂โอ₍₁₎ → ฮ₂โอ_(v) ΔH= +44 kJ

(2nd) ดำเนินการในสองขั้นตอน:

ขั้นตอนที่ 1: H₂โอ₍₁₎ → ฮ_2(ก.) + ½_{2 (ก.)} ΔH= +286 kJ
ขั้นตอนที่ 2: H_2(ก.) + ½_{2 (ก.)} → ฮ₂โอ_(v) ΔH= -242 kJ
โฮ₂โอ₍₁₎ → ฮ₂โอ_(v) ΔH= +44 kJ

โปรดทราบว่าไม่ว่าจะดำเนินการหนึ่งหรือสองขั้นตอนหรือไม่ การเปลี่ยนแปลงเอนทาลปี (ΔH) จะอยู่ที่ 44 kJ เสมอ เนื่องจาก ΔH คือผลรวมเชิงพีชคณิตของค่า valoresH ของขั้นตอนที่ประกอบเป็นกระบวนการ กล่าวคือ ของกระบวนการระดับกลาง:

ΔH = ΔH1 + ΔH2 + ΔH3 + ...

ตัวอย่างเช่น ในกรณีที่สอง ผลรวม ΔH ของปฏิกิริยาคือผลรวมของ ΔH ของขั้นตอนแรก (ΔH= +286 kJ) กับของวินาที (ΔH= -242 kJ) ดังนั้นเราจึงได้ค่าปฏิกิริยาเดียวกันในขั้นตอนเดียว:

ΔH = (+286 + (-242)) kJ
ΔH = (+286 -242) กิโลจูล
ΔH = +44 kJ

ดังนั้นเราจึงสนใจเฉพาะค่าเริ่มต้นและค่าสุดท้ายเท่านั้น ในกรณีนี้ สถานะเริ่มต้นจะสอดคล้องกับ H₂โอ₍₁₎ และสิ้นสุดที่H₂โอ_(v).

กฎข้อนี้มีความสำคัญมากในเทอร์โมเคมี เนื่องจากปฏิกิริยาเคมีบางอย่างไม่สามารถกำหนด ΔH ได้ในการทดลอง อย่างไรก็ตาม ตามกฎของเฮสส์ เอนทาลปีของปฏิกิริยาประเภทนี้สามารถคำนวณได้จากเอนทาลปีของปฏิกิริยาอื่นๆ (ปฏิกิริยาระดับกลาง)

โดย เจนนิเฟอร์ โฟกาซา
จบเคมี
ทีมโรงเรียนบราซิล