พันธุศาสตร์เป็นสาขาวิชาชีววิทยาที่ศึกษากลไกการถ่ายทอดทางพันธุกรรมหรือมรดกทางชีววิทยา
เพื่อศึกษาวิธีการถ่ายทอดข้อมูลทางพันธุกรรมในบุคคลและประชากร มีความรู้หลายด้านที่เกี่ยวข้องกับพันธุศาสตร์ คลาสสิก เช่น อณูชีววิทยา นิเวศวิทยา วิวัฒนาการ และจีโนมล่าสุด ซึ่งใช้ชีวสารสนเทศในการรักษา ลูกเต๋า.
แนวคิดพื้นฐาน
ทำความรู้จักกับแนวคิดทางพันธุกรรมหลักและทำความเข้าใจเกี่ยวกับแนวคิดแต่ละข้อ:
เซลล์แฮพลอยด์และดิพลอยด์
เซลล์แฮพลอยด์ (n) มีโครโมโซมเพียงชุดเดียว ดังนั้นในสัตว์เซลล์เพศหรือ gametes จึงเป็นเดี่ยว เซลล์เหล่านี้มีจำนวนโครโมโซมครึ่งหนึ่งของสปีชีส์
เซลล์ดิพลอยด์ (2n) คือเซลล์ที่มีโครโมโซมสองชุด เช่น ไซโกตซึ่งมีชุดโครโมโซมที่มาจากแม่และชุดที่มาจากพ่อ พวกมันคือเซลล์ซ้ำ เซลล์ประสาท เซลล์จากหนังกำพร้า กระดูก และอื่นๆ
โครโมโซม
คุณ โครโมโซม พวกมันคือลำดับของโมเลกุล DNA ในรูปแบบของเกลียวซึ่งมียีนและนิวคลีโอไทด์อยู่
จำนวนโครโมโซมแตกต่างกันไปในแต่ละสปีชีส์โดยแสดงด้วย n
ตัวอย่างเช่น แมลงวัน แมลงหวี่ มันมีโครโมโซม 8 ตัวในเซลล์ร่างกายและ 4 ในเซลล์สืบพันธุ์ สปีชีส์มนุษย์มีโครโมโซมจำนวน 46 โครโมโซมในเซลล์ดิพลอยด์ และ 23 เซลล์ในเซลล์สืบพันธุ์
โครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน
โครโมโซมแต่ละตัวที่มีอยู่ในตัวอสุจิจะตรงกับโครโมโซมของไข่
กล่าวอีกนัยหนึ่งโครโมโซมของ gamete แต่ละตัวมีความคล้ายคลึงกันเนื่องจากมียีนที่กำหนดคุณลักษณะบางอย่างซึ่งจัดในลำดับเดียวกันในแต่ละอัน
ดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับ โครโมโซมที่คล้ายคลึงกัน.
ยีน
ยีนคือชิ้นส่วน DNA ที่เรียงตามลำดับ ซึ่งมีหน้าที่ในการเข้ารหัสข้อมูลที่จะ กำหนดการผลิตโปรตีนที่จะทำหน้าที่ในการพัฒนาลักษณะของแต่ละตัว มีชีวิตอยู่
พวกเขาถือเป็นหน่วยหน้าที่ของกรรมพันธุ์
คุณ ยีนอัลลีล คือกลุ่มที่มีโลคัสเดียวกันบนโครโมโซมที่คล้ายคลึงกันและมีส่วนร่วมในการกำหนดลักษณะเดียวกัน
พวกมันมีหน้าที่กำหนดลักษณะบางอย่าง เช่น สีของขนในกระต่าย พวกมันมีรูปแบบต่างๆ กำหนดลักษณะที่แตกต่างกัน เช่น ขนสีน้ำตาลหรือสีขาว นอกจากนี้ พวกมันยังเกิดขึ้นเป็นคู่ แหล่งกำเนิดของมารดาและแหล่งกำเนิดของบิดา
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ ยีนและโครโมโซม.
อัลลีลและอัลลีลหลายอัลลีล
อัลลีลเป็นรูปแบบทางเลือกหลายรูปแบบของยีนเดียวกันซึ่งครอบครองโลคัสบนโครโมโซมและทำหน้าที่กำหนดลักษณะเดียวกัน คุณ หลายอัลลีล เกิดขึ้นเมื่อยีนมีรูปแบบอัลลีลมากกว่าสองรูปแบบ
ในกรณีนี้ มีอัลลีลมากกว่าสองอัลลีลในการกำหนดอักขระ
Homozygotes และ Heterozygotes
สิ่งมีชีวิตที่เป็นเนื้อเดียวกันคือสิ่งมีชีวิตที่มีคู่ยีนอัลลีลเหมือนกัน (AA/aa) กล่าวคือ พวกมันมียีนอัลลีลเหมือนกัน
ในขณะเดียวกัน heterozygotes แสดงลักษณะของบุคคลที่มียีนอัลลีลที่แตกต่างกันสองยีน (Aa)
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ โฮโมไซกัสและเฮเทอโรไซกัส.
ยีนเด่นและยีนด้อย
เมื่อบุคคลต่างเพศมียีนอัลลีลที่โดดเด่น มันแสดงออกถึงการกำหนดลักษณะเฉพาะบางอย่าง ยีนเด่นจะแสดงด้วยอักษรตัวใหญ่ (AA, BB, VV) และแสดงออกทางฟีโนไทป์ใน heterozygosity
เมื่อยีนอัลลีลไม่แสดงออกในตัวบุคคลนั้น ยีนนั้นเป็นยีนด้อย ยีนด้อยแสดงด้วยอักษรตัวพิมพ์เล็ก (aa, bb, vv) โดยที่ฟีโนไทป์แสดงเฉพาะในโฮโมไซโกซิสเท่านั้น
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ ยีนเด่นและยีนด้อย.
ฟีโนไทป์และจีโนไทป์
จีโนไทป์คือชุดข้อมูลที่มีอยู่ในยีน ดังนั้น พี่น้องฝาแฝดจึงมียีนเดียวกัน เพราะมียีนเหมือนกัน มันแสดงถึงองค์ประกอบทางพันธุกรรมของแต่ละบุคคล
ในทางกลับกัน ฟีโนไทป์คือการแสดงออกของยีน กล่าวคือ เป็นชุดของคุณลักษณะที่เราเห็นในสิ่งมีชีวิต โดย เช่น สีตา หมู่เลือด สีของดอกไม้พืช สีของขนแมว เป็นต้น คนอื่น ๆ
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ ฟีโนไทป์และจีโนไทป์.
มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศ
โครโมโซมเพศเป็นตัวกำหนดเพศของบุคคล
ผู้หญิงมีโครโมโซม X 2 อัน ในขณะที่ผู้ชายมีโครโมโซม X และ Y ด้วยวิธีนี้ เซลล์สืบพันธุ์เพศชายเป็นตัวกำหนดเพศของเด็ก
เนื่องจากโครโมโซม X มียีนมากกว่า Y หลายยีน ยีน X บางตัวจึงไม่มีอัลลีลที่สอดคล้องกันบน Y ดังนั้นจึงกำหนดมรดกที่เชื่อมโยงกับโครโมโซมเพศหรือที่เชื่อมโยงกับเพศ
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ มรดกที่เชื่อมโยงกับเพศ.
อู๋ ตาบอดสี และฮีโมฟีเลียเป็นตัวอย่างของโรคที่กำหนดโดยยีนที่มีอยู่ในโครโมโซม X ตาบอดสี ซึ่งเป็นอาการตาบอดสีประเภทหนึ่ง เป็นภาวะที่เกิดจากอัลลีลที่กลายพันธุ์ซึ่งมีหน้าที่ในการผลิตเม็ดสีที่มองเห็นได้
เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับพันธุศาสตร์ อ่านยัง:
- โรคทางพันธุกรรม
- กฎของเมนเดล
- พันธุวิศวกรรม
- โครงการ จีโนมมนุษย์
